会议邀请 & 议题更新 | NDD2026 神经退行性疾病前沿研究与新药研发论坛 (6月23-24日)

会议邀请 & 议题更新 | NDD2026 神经退行性疾病前沿研究与新药研发论坛 (6月23-24日)的核心信息是什么?

会议简介 近年来,以阿尔茨海默病、帕金森病、ALS为代表的神经退行性疾病研究与药物研发热度持续增高;随着对疾病遗传与病理机制的深入理解及治疗策略与技术的不断迭代创新,治疗方式也正从单一的对症治疗转向基于病理机制的“多靶向”精准策略。 在AD领域,随着两款Aβ靶向药物: 仑卡奈单抗(Lecanemab)、多奈单抗(Donane...

会议简介 近年来,以阿尔茨海默病、帕金森病、ALS为代表的神经退行性疾病研究与药物研发热度持续增高;随着对疾病遗传与病理机制的深入理解及治疗策略与技术的不断迭代创新,治疗方式也正从单一的对症治疗转向基于病理机制的“多靶向”精准策略。 在AD领域,随着两款Aβ靶向药物: 仑卡奈单抗(Lecanemab)、多奈单抗(Donanemab) 相继获批上市,AD新药研发正迎来一波高潮。据2025年相关报告显示,全球范围内共有138种AD候选药物正在开展182项临床试验。 属于「拓麦Neurol」分类。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

在AD领域,随着两款Aβ靶向药物: 仑卡奈单抗(Lecanemab)、多奈单抗(Donanemab) 相继获批上市,AD新药研发正迎来一波高潮。据2025年相关报告显示,全球范围内共有138种AD候选药物正在开展182项临床试验。与此同时,帕金森病药物研发也正从单纯的“症状改善”转向“疾病修正”与“神经修复”新模式。当前热点包括针对 𝜶-突触核蛋白的免疫疗法、LRRK2抑制剂、GLP-1受体激动剂等。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

发布于2026-04-22。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

文中涉及的核心术语定义:FDA即美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)。。研究方法方面,统计分析采用异质性检验等方法。但由于NDD疾病的致病机制复杂、疾病异质性高、血脑屏障穿透阻碍、通常缺乏有效早期生物标志物、临床试验终点设置复杂等因素,为疾病的治疗与诊断、药物研发带来了诸多挑战;未来,跨学科合作、精准医疗与先进技术融合将共同推动神经退行性疾病治疗领域的持续进步。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用临床试验设计。

来源:拓麦Neurol

 

 

 

 

会议简介

 

近年来,以阿尔茨海默病、帕金森病、ALS为代表的神经退行性疾病研究与药物研发热度持续增高;随着对疾病遗传与病理机制的深入理解及治疗策略与技术的不断迭代创新,治疗方式也正从单一的对症治疗转向基于病理机制的“多靶向”精准策略。

在AD领域,随着两款Aβ靶向药物: 仑卡奈单抗(Lecanemab)、多奈单抗(Donanemab) 相继获批上市,AD新药研发正迎来一波高潮。据2025年相关报告显示,全球范围内共有138种AD候选药物正在开展182项临床试验。与此同时,帕金森病药物研发也正从单纯的“症状改善”转向“疾病修正”与“神经修复”新模式。当前热点包括针对 𝜶-突触核蛋白的免疫疗法、LRRK2抑制剂、GLP-1受体激动剂等。此外,干细胞分化为多巴胺能神经元移植及基因疗法已相继进入临床中后期,旨在实现功能性“治愈”。在渐冻症新药研发领域,Tofersen 已于2023年获FDA批准上市,成为首款治疗SOD1-ALS的ASO疗法。除寡核苷酸疗法外,小分子药物、抗体药物、基因治疗药物也在渐冻症治疗中展现出巨大潜力。

但由于NDD疾病的致病机制复杂、疾病异质性高、血脑屏障穿透阻碍、通常缺乏有效早期生物标志物、临床试验终点设置复杂等因素,为疾病的治疗与诊断、药物研发带来了诸多挑战;未来,跨学科合作、精准医疗与先进技术融合将共同推动神经退行性疾病治疗领域的持续进步。

有鉴于此,神经退行性疾病前沿研究与新药研发论坛2026 (Neurodegenerative Diseases Frontier Research and New Drug Development Forum) 旨在加强交流,聚焦于神经退行性疾病的致病机制与靶向干预研究,新兴治疗靶点与双/多靶点协同策略,创新药物早期发现、临床前开发与临床转化,前沿疗法开发与应用,生物标志物与精准医学,类器官技术、AI与大数据创新应用,创新药物血脑屏障递送策略等热点议题。

 

 

 

 

NDD2026 会议信息

 

会议时间:2026年6月23-24日

会议地点:上海 (会议酒店定向通知)

会议规模:约400-500人

筹办单位:迪易生命科学 Deliver Life Sciences

 

会议主要议题:

  • 神经退行性疾病前沿研究与药物研发进展

  • 神经退行性疾病致病机制与靶向干预策略、靶点研究 (从单一靶点到多靶点协同策略)

  • 神经退行性疾病新药研发、临床前开发与临床转化

  • 前沿疗法在神经退行性疾病治疗中的开发与应用

  • 生物标志物与精准医学策略

  • 克服血脑屏障的创新药物递送系统开发与转化

  • AI、类器官与大数据在神经退行性疾病研究与药物研发中的应用

 

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NDD2026 部分已确认嘉宾与议题

 

*更新至2026年4月21日

 

王建枝

华中科技大学

同济医学院教授

演讲主题: pTau 聚集在阿尔茨海默病神经退变中的作用及其靶向策略 The Role of pTau Aggregation in the Neurodegeneration of Alzheimer's Disease and Its Specific Targeting  

 

嘉宾简介:

从事阿尔茨海默病发病机制、早期诊断和防治策略研究30余年,在tau蛋白异常修饰、聚集机制及其靶向干预方面取得系列创新性发现,发表论文300余篇,其中包括Nat Med, Cell Stem Cell, Mol Cell, Nat Struc Mol Biol等国际高影响力杂志,以第一完成人获国家自然科学奖二等奖1项,省、部级自然科学奖一等奖4项。Focusing on the pathogenesis, early diagnosis and prevention strategies of Alzheimer's disease, she has made a series of innovative discoveries in the abnormal modification and aggregation mechanism of tau protein and its targeted intervention. She has published over 300 papers, including those in highly influential international journals such as Nat Med, Cell Stem Cell, Mol Cell, Nat Struc Mol Biol, etc. As the chief scientist, her researches have received one National Natural Science Award Second Prize, and 4 Provincial and Ministerial-level Natural Science Awards.

张建忠

卫材(中国)投资有限公司

副总裁、研发本部本部长

演讲主题:  阿尔茨海默病的DMT治疗开发进展 R&D Progress of DMT Therapy for Alzheimer's Disease

 

嘉宾简介: 

张建忠先生现就职于卫材(中国)投资有限公司,担任副总裁/研发本部本部长,主要负责卫材中国大陆地区新药开发和医学事务。张建忠先生拥有深厚的医学专业背景与丰富的药企管理经验,1990-1998年在解放军总医院儿科担任医生,获血液肿瘤学医学博士学位;1998-2010年先后任职于法玛西亚强生公司、中国远大集团、赛诺菲安万特公司肿瘤事业部、百泰生物药业公司;2010年4月加入卫材(中国)药业有限公司,从专注神经疾病领域药品推广,逐步晋升至医药事业本部本部长,统筹神经、肿瘤、消化等多疾病领域药品推广,2021年4月起任卫材(中国)投资有限公司副总裁兼医学开发及业务卓越本部本部长,全面负责中国大陆地区新药临床开发和医学事务,在医药行业深耕三十余年,见证了从临床医学到药企运营的全链条发展。

 

 

 

陈江帆

瓯江实验室、眼视光医院

视觉健康全国重点实验室

研究员

演讲主题: 40Hz Light Flickering: the Adenosine Hypothesis and Translational Implications

本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:FDA即美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)。

本文研究方法与设计类型

本研究采用临床试验设计。统计分析采用异质性检验等方法。

引用格式:会议邀请 & 议题更新 | NDD2026 神经退行性疾病前沿研究与新药研发论坛 (6月23-24日). 发布日期:2026-04-22. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3820

2026-04-22

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