2026 ELCC丨ADC在肺癌中的最新进展一览
2026 ELCC丨ADC在肺癌中的最新进展一览的核心信息是什么？
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 近年来，抗体药物偶联物（ADC）在肺癌精准治疗领域取得了...
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 近年来，抗体药物偶联物（ADC）在肺癌精准治疗领域取得了显著突破，从后线向一线及联合方案不断推进，为多种亚型患者带来了新的治疗选择。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：ELCC、抗体偶联药物、肺癌、非小细胞肺癌。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 近年来，抗体药物偶联物（ADC）在肺癌精准治疗领域取得了显著突破，从后线向一线及联合方案不断推进，为多种亚型患者带来了新的治疗选择。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「ONCO前沿」分类，涉及关键词：ELCC、抗体偶联药物、肺癌、非小细胞肺癌。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1776072677，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。
近年来，抗体药物偶联物（ADC）在肺癌精准治疗领域取得了显著突破，从后线向一线及联合方案不断推进，为多种亚型患者带来了新的治疗选择。【ONCO前沿】特此整理本次大会中ADC药物的最新研究进展，以飨读者。
摘要号10MO：SHR-A2009（HER3 ADC）联合阿美替尼在EGFR突变NSCLC中的应用：一项Ib/II期研究
I期试验（2026 ELCC 65P Q. Zhou）结果显示，SHR-A2009单药在EGFR突变、经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有初步疗效和可控的安全性。这项Ib/II期临床试验，旨在评估SHR-A2009联合阿美替尼在EGFR突变NSCLC中的疗效。结果显示，该方案在一线和后线治疗中均展现出可控的安全性和良好的活性。SHR-A2009 6 mg/kg + 阿美替尼 110 mg 连续给药方案被选用于一线治疗的关键性研究；后线治疗的推荐剂量仍在探索中。
摘要号23P：SHR-A2009（HER3 ADC）联合贝伐珠单抗用于EGFR突变、非鳞状NSCLC经治患者的Ib/II期试验
这项Ib/II期研究提示，SHR-A2009联合贝伐珠单抗在经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变非鳞NSCLC患者中，具有可控的安全性和良好的抗肿瘤活性。
摘要号11MO：YL202/ BNT326 (HER3 ADC) 治疗NSCLC的II期研究
这项II期研究旨在评估YL202/BNT326单药治疗NSCLC（包括EGFR突变、携带或不携带其他可靶向基因组改变）的疗效和安全性。结果显示，YL202/BNT326在不携带可靶向基因组改变NSCLC患者的后线治疗中显示出良好的疗效和可控的安全性（中性粒细胞减少和ILD发生率低），并在EGFR突变患者中确认了活性。
摘要号147TiP：BNT326-02研究：BNT326/YL202 (HER3 ADC)联合Pumitamig（PD-L1/VEGF-A双抗）在NSCLC中的应用
临床前体内模型显示，与任一单药相比，BNT326/YL202与Pumitamig联合方案具有更优的肿瘤生长抑制作用。BNT326-02研究是一项全球 Ib/II 期试验，旨在探索该联合方案在分子定义的NSCLC亚组中的疗效与安全性。研究包含剂量递增和多个扩展队列，覆盖既往经治和初治患者。主要终点为安全性、推荐剂量和客观缓解率（ORR）。
摘要号408O：iza-bren（EGFR/HER3 ADC）联合斯鲁利单抗治疗ES-SCLC的II研究
iza-bren是一款新型双特异性ADC，同时靶向EGFR和HER3。这项II期研究表明，iza-bren联合斯鲁利单抗在ES-SCLC的一线治疗中具有良好的疗效和可控的安全性。研究确定了iza-bren的联合给药剂量（2.5 mg/kg，D1、D8，Q3W）
摘要号216eTiP：DESTINY-Lung03 (DL-03) part 5：T-DXd联合Volrustomig（PD-1/CTLA-4双抗）一线治疗HER2过表达NSCLC的Ib期研究
DESTINY-Lung03第5部分是一项Ib期研究，旨在评估T-DXd联合Volrustomig一线治疗HER2过表达NSCLC的安全性和初步疗效，计划入组约 30 例患者。
此外，一项单中心真实世界研究（2026 ELCC 209eP）报道了5例ERBB2改变、转移性 NSCLC患者，接受T-DXd治疗后，可评估患者的ORR达100%（4/4），其中3例脑转移患者均观察到颅内病灶退缩，且安全性良好，未发生间质性肺病或≥3级血液学毒性。
摘要号LBA4：OptiTROP-Lung03研究：芦康沙妥珠单抗（TROP2 ADC）后线治疗EGFR突变NSCLC的最终总生存期（OS）分析
前期数据显示，在EGFR突变、NSCLC经治患者中，与多西他赛相比，芦康沙妥珠单抗在无进展生存期（PFS）和OS方面均取得了统计学显著的获益。这次最终OS分析显示，芦康沙妥珠单抗在EGFR突变、NSCLC经治患者中持续显示出具有临床意义的显著PFS和OS改善。
摘要号66P：Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)在德国扩大用药计划中（EAP）用于重度经治的肺腺癌的真实世界数据
这项德国首个真实世界研究显示，Dato-DXd 在重度经治的非鳞状NSCLC患者中有效，中位PFS为3.7个月，中位OS为10.7个月，1年OS率45%。安全性方面，未发现新的安全信号，但真实世界中口腔炎的发生率（69%）高于临床试验，而贫血发生率较低。
摘要号68P：Dato-DXd在西班牙EAP中用于经治转移性NSCLC的真实世界数据
该研究提示在EAP中接受Dato-DXd治疗的患者，其PFS与TROPION-Lung01试验患者相似，且毒性可控。
摘要号449P：鉴定DXd敏感性生物标志物以及奥希替尼诱导的Dato-DXd内化，作为Dato-DXd在EGFR 突变NSCLC临床前模型中增强活性的潜在机制
这项临床前研究显示，Dato-DXd在EGFR突变NSCLC模型中比在EGFR野生型模型中具有更广泛的抗肿瘤活性，且经典与非经典突变模型均有效。机制上，TROP2表达是疗效所必需但非充分条件，而NRF2通路特征和ABCC1表达与DXd耐药相关，这些耐药标志物在EGFR突变模型中较少见。此外，奥希替尼预处理可增强TROP2表达和Dato-DXd的内化，为联合治疗提供了潜在机制依据。
摘要号145TiP：III期TROPION-Lung17研究：Dato-DXd vs. 多西他赛用于TROP2 NMR阳性、无可靶向基因组改变、晚期或转移性非鳞状NSCLC的疗效和安全性
TROPION-Lung17 是一项随机III期临床试验，旨在比较Dato-DXd与多西他赛在既往经治的TROP2 NMR阳性、无可靶向基因组改变、非鳞NSCLC患者中的疗效与安全性。该研究基于TROPION-Lung01回顾性分析发现TROP2 NMR阳性患者接受Dato-DXd有更长的PFS，因此采用前瞻性筛选TROP2 NMR阳性人群。双主要终点为BICR评估的PFS和OS，目前研究正在入组中。
摘要号42P：通过定量连续评分（QCS）评估的TROP2 标准化膜比值（NMR）与Dato-DXd ± 奥希替尼在EGFR突变NSCLC中临床结局的相关性
该研究基于TROPION-Lung01/Lung05和ORCHARD研究的数据，评估了TROP2 NMR 状态与Dato-DXd ± 奥希替尼在EGFR突变NSCLC患者临床结局的相关性。结果显示，尽管样本量有限，但无论 TROP2 NMR状态如何，患者的ORR和PFS均未见显著差异，且阳性组ORR数值上反而更低。结论提示，在EGFR突变NSCLC 中，TROP2 NMR状态对筛选Dato-DXd治疗患者的价值有限，患者均可从治疗中获益。
摘要号67P：在真实世界实验室中使用计算病理学算法对NSCLC中 TROP2 NMR的完整设备评估
这项研究在真实世界实验室中验证了TROP2 NMR评估的完整工作流程和设备，结果显示阅片者之间的总体一致性高达93.8%，可重复性良好。该研究为在真实世界中部署基于AI的生物标志物提供了实用指导。
摘要号220eTiP：XB010（5T4 ADC）在NSCLC及其他实体瘤患者中的首次人体 I 期研究
癌胚抗原5T4在包括 NSCLC 在内的多种实体瘤中常过表达，而在健康成人组织中表达有限，因此成为潜在的治疗靶点。XB010是一种靶向5T4的ADC，其首次人体I期研究（XB010-101）公布了试验设计，旨在评估XB010 ± 帕博利珠单抗用于不存在其他可选治疗方案、对现有方案不耐受/不再有效的局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性。
参考文献：
[1] Y-L. Wu, et al. 2026 ELCC, Abstract 10MO.
[2] Z. Wang et al. 2026 ELCC, Abstract 23P.
[3] H. Liu, et al. 2026 ELCC, Abstract 11MO.
[4] A. Spira, et al. 2026 ELCC, Abstract 147TiP.
[5] F. Zhou, et al. 2026 ELCC, Abstract 408O.
[6] D. Planchard, et al. 2026 ELCC, Abstract 216eTiP.
[7] P. Ganatra, et al. 2026 ELCC, Abstract 209eP.
[8] W.F. Fang, et al. 2026 ELCC, Abstract LBA4.
[9] D.C. Christoph, et al. 2026 ELCC, Abstract 66P.
[10] M. Balsa Pena, et al. 2026 ELCC, Abstract 68P.
[11] M. Sung, et al. 2026 ELCC, Abstract 449P.
[12] J. Sands, et al. 2026 ELCC, Abstract 145TiP.
[13] J. Sands, et al. 2026 ELCC, Abstract 42P.
[14] F. Lopez-Rios, et al. 2026 ELCC, Abstract 67P.
[15] M.A. Salkeni, et al. 2026 ELCC, Abstract 220eTiP.
[16] Q. Zhou, et al. 2026 ELCC, Abstract 65P.
责任编辑丨二二得四
版权声明：本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容，并不代表同意其描述和观点，仅为提供更多信息。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用，该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的，本平台及作者不承担相关责任。合作联系邮箱：
引用格式：2026 ELCC丨ADC在肺癌中的最新进展一览. 发布日期：1776072677. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3795
分享
收藏
点赞
