2026 ELCC丨获得性BRAF V600E突变作为EGFR突变NSCLC对EGFR-TKI的旁路耐药机制研究
2026 ELCC丨获得性BRAF V600E突变作为EGFR突变NSCLC对EGFR-TKI的旁路耐药机制研究的核心信息是什么？
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 一项全球多中心队列研究探索了 EGFR突变非小细胞肺癌（...
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 一项全球多中心队列研究探索了 EGFR突变非小细胞肺癌（ NSCLC ）经EGFR-TKI治疗后出现 获得性BRAF V600E突变的特征及疾病进展后的治疗结局，该研究在本次大会中公布了结果， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：ELCC、EGFR、BRAF、非小细胞肺癌、耐药。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 一项全球多中心队列研究探索了 EGFR突变非小细胞肺癌（ NSCLC ）经EGFR-TKI治疗后出现 获得性BRAF V600E突变的特征及疾病进展后的治疗结局，该研究在本次大会中公布了结果， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「ONCO前沿」分类，涉及关键词：ELCC、EGFR、BRAF、非小细胞肺癌、耐药。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
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由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办的2026年欧洲肺癌大会（ELCC）于2026年3月25日至28日，在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者，共同探讨肺癌治疗领域的最新进展，旨在促进国际学术交流与合作，推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。一项全球多中心队列研究探索了EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）经EGFR-TKI治疗后出现获得性BRAF V600E突变的特征及疾病进展后的治疗结局，该研究在本次大会中公布了结果，【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者。
BRAF V600E是EGFR突变NSCLC中一种可干预的旁路突变；然而，其在EGFR-TKI治疗失败后的发生率及最佳处理策略的证据仍然有限。本研究旨在通过一项全球多中心队列探索获得性BRAF V600E突变的特征及疾病进展后的治疗结局。
回顾性筛选了全球11个中心共5658例接受EGFR-TKI治疗并在疾病进展时进行了分子检测的晚期EGFR突变NSCLC患者。纳入的患者均通过基于组织或血浆的二代测序（NGS）或ARMS法检测到继发性BRAF V600E突变。评估了客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）以及安全性。
在EGFR-TKI治疗失败后接受再检测的5658例患者中，共有80例（1.4%）检出获得性BRAF V600E突变。中位年龄62岁（范围33-89岁）；女性占53.6%，不吸烟者占61.25%。EGFR突变亚型包括ex19 del（49例，61.3%）、ex21 L858R（30例，37.5%）和非经典突变（2例，2.5%）。既往一线/二代TKI、一线/三代TKI及二线/三代TKI的中位PFS分别为18.4个月、21.9个月和16.4个月。BRAF V600E的检测方式中，NGS占96.25%，ARMS法占3.75%；检测样本来源包括组织（62.5%）、血液（21.3%）或胸水（16.3%）。69例患者接受了后续治疗：其中52例接受EGFR/BRAF双重阻断治疗，12例接受BRAF单药靶向治疗，9例在检出BRAF突变或BRAF靶向治疗后接受化疗联合免疫治疗。
双重阻断治疗的ORR/DCR分别为25%/86.5%，BRAF单药靶向治疗分别为0%/75%，化免联合治疗分别为44.4%/88.9%。与BRAF单药靶向治疗相比，双重阻断治疗的中位PFS更长（6.0个月 vs. 3.2个月，HR=0.41，P=0.02），同时也优于化免联合治疗（6.0个月 vs. 3.8个月，HR=0.52，P=0.09）。此外，在双重阻断治疗中，26.8%的患者发生≥3级不良事件（AEs），31.7%的患者降低了剂量，46.3%的患者终止治疗。
获得性BRAF V600E突变可出现在不同EGFR突变亚型及既往接受过不同EGFR-TKI治疗方案的患者中。在此类患者中，EGFR/BRAF双重阻断是一种有效的治疗策略。
参考文献：
Y.Xia, et al. 2026 ELCC, Abstract 17P.责任编辑｜未芩
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引用格式：2026 ELCC丨获得性BRAF V600E突变作为EGFR突变NSCLC对EGFR-TKI的旁路耐药机制研究. 发布日期：1775899851. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3763
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