2026 ELCC丨HS-10241联合阿美替尼治疗EGFR-TKI经治、EGFR突变合并MET扩增的晚期NSCLC
2026 ELCC丨HS-10241联合阿美替尼治疗EGFR-TKI经治、EGFR突变合并MET扩增的晚期NSCLC的核心信息是什么?
由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办的2026年欧洲肺癌大会(ELCC)于2026年3月25日至28日,在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者,共同探讨肺癌治疗领域的最新进展,旨在促进国际学术交流与合作,推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中,一项Ib期研究公布了,HS-10241联合阿...
由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办的2026年欧洲肺癌大会(ELCC)于2026年3月25日至28日,在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者,共同探讨肺癌治疗领域的最新进展,旨在促进国际学术交流与合作,推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中,一项Ib期研究公布了,HS-10241联合阿美替尼治疗EGFR-TKI经治、EGFR突变合并MET扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的研究成果, 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容,以飨读者。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:ELCC、阿美替尼、非小细胞肺癌。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?
由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办的2026年欧洲肺癌大会(ELCC)于2026年3月25日至28日,在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者,共同探讨肺癌治疗领域的最新进展,旨在促进国际学术交流与合作,推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。 本次大会中,一项Ib期研究公布了,HS-10241联合阿美替尼治疗EGFR-TKI经治、EGFR突变合并MET扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的研究成果, 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容,以飨读者。
Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?
本文属于「ONCO前沿」分类,涉及关键词:ELCC、阿美替尼、非小细胞肺癌。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?
本文发布于1775467833,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办的2026年欧洲肺癌大会(ELCC)于2026年3月25日至28日,在丹麦哥本哈根盛大启幕。大会汇聚全球肺癌领域的顶尖专家和学者,共同探讨肺癌治疗领域的最新进展,旨在促进国际学术交流与合作,推动肺癌诊疗向更精准、更个体化的方向发展。
本次大会中,一项Ib期研究公布了,HS-10241联合阿美替尼治疗EGFR-TKI经治、EGFR突变合并MET扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的研究成果,【ONCO前沿】特此整理摘要内容,以飨读者。

针对MET扩增这一EGFR-TKI治疗后的关键耐药机制,c-MET抑制剂联合治疗已成为新的应对策略。HS-10241作为一种新型MET-TKI,联合阿美替尼用于晚期NSCLC患者的初步Ib期结果(NCT05430386)已于2023年ASCO大会上公布。本次报告聚焦于剂量扩展阶段的更新数据。

在本次开放标签研究的剂量扩展阶段,入组标准为:EGFR突变阳性(EGFRm+)且MET阳性(FISH检测:MET拷贝数≥5或MET/CEP7≥2;IHC检测:≥50%肿瘤细胞呈MET 3+)的晚期NSCLC患者,根据既往接受第1至第3代EGFR-TKI的治疗史分为4个队列。所有患者均接受HS-10241(300 mg,每日两次)联合阿美替尼(110 mg,每日一次)治疗。主要终点为研究者评估的客观缓解率(ORR)。

截至2025年7月31日,共132例患者入组并接受≥1次研究治疗。其中,93.9%为肺腺癌,96.2%为IV期;12.1%的患者曾接受第1/2代TKI治疗(组1),45.5%仅接受第3代TKI治疗(组2),37.1%同时接受过第1/2代及第3代TKI治疗(组3)。中位随访时间为15.7个月。
在115例可评估疗效的METamp患者中:
- 确认的客观缓解率(cORR):48.7%(95% CI:39.3, 58.2);
- 疾病控制率(DCR):84.3%(95% CI:76.4, 90.5);
- 中位缓解持续时间(mDoR):11.1个月(95% CI:7.5, 16.7);
- 中位无进展生存期(mPFS):7.4个月(95% CI:5.6, 10.1);
- 中位总生存期(mOS):25.4个月(95% CI:18.9, 27.8)。
进一步分析显示,组1~3的cORR分别为60.0%、41.8%和53.3%,mPFS分别为17.3、7.3和7.4个月。
安全性方面,导致治疗中断的治疗相关不良事件(TRAEs)发生率为5.3%。≥15%患者出现的≥3级TRAEs包括:γ-谷氨酰转移酶升高(15.9%)、丙氨酸氨基转移酶升高(15.9%)及天冬氨酸氨基转移酶升高(15.2%);≥3级外周水肿发生率仅为3.0%。

HS-10241联合阿美替尼在EGFR突变合并MET扩增的非小细胞肺癌患者中展示出良好的安全性特征及令人期待的疗效。
参考文献:
X. Dong, et al. 2026 ELCC, Abstract 31P.责任编辑|Suvi
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引用格式:2026 ELCC丨HS-10241联合阿美替尼治疗EGFR-TKI经治、EGFR突变合并MET扩增的晚期NSCLC. 发布日期:1775467833. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3721
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