SABCS 2025｜lidERA试验：giredestrant改善ER+/HER2-早期乳腺癌的无浸润性疾病生存期
SABCS 2025｜lidERA试验：giredestrant改善ER+/HER2-早期乳腺癌的无浸润性疾病生存期的核心信息是什么？
Aditya Bardia, MD, MPH, FASCO, UCLA, Los Angeles, CA, 本次访谈讨论了全球 III 期 lidERA 研究（NCT04961996）的研究结果。该研究比较了新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）giredestrant 与标准内分泌治疗在 ER 阳性 / HER2 阴性早期乳腺癌患者中的疗效。结果显示...
Aditya Bardia, MD, MPH, FASCO, UCLA, Los Angeles, CA, 本次访谈讨论了全球 III 期 lidERA 研究（NCT04961996）的研究结果。该研究比较了新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）giredestrant 与标准内分泌治疗在 ER 阳性 / HER2 阴性早期乳腺癌患者中的疗效。结果显示，giredestrant 在侵袭性无病生存期（iDFS）和远处无复发间隔方面取得了具有显著统计学意义的改善，并呈现出总生存获益趋势。 本文由Aditya Bardia撰写，属于「ONCO前沿」分类。 关键词：SABCS、早期乳腺癌、无病生存期。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
Aditya Bardia, MD, MPH, FASCO, UCLA, Los Angeles, CA, 本次访谈讨论了全球 III 期 lidERA 研究（NCT04961996）的研究结果。该研究比较了新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）giredestrant 与标准内分泌治疗在 ER 阳性 / HER2 阴性早期乳腺癌患者中的疗效。结果显示，giredestrant 在侵袭性无病生存期（iDFS）和远处无复发间隔方面取得了具有显著统计学意义的改善，并呈现出总生存获益趋势。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「ONCO前沿」分类，涉及关键词：SABCS、早期乳腺癌、无病生存期，由Aditya Bardia撰写。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1773653459，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
Aditya Bardia, MD, MPH, FASCO, UCLA, Los Angeles, CA, 本次访谈讨论了全球 III 期 lidERA 研究（NCT04961996）的研究结果。该研究比较了新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）giredestrant 与标准内分泌治疗在 ER 阳性 / HER2 阴性早期乳腺癌患者中的疗效。结果显示，giredestrant 在侵袭性无病生存期（iDFS）和远处无复发间隔方面取得了具有显著统计学意义的改善，并呈现出总生存获益趋势。其安全性表现良好，治疗中止率略低于标准治疗组。这些结果支持 giredestrant 有望成为 HR 阳性早期乳腺癌的新标准治疗选择。本次访谈于 2025 年在美国得克萨斯州圣安东尼奥举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）期间进行。
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引用格式：SABCS 2025｜lidERA试验：giredestrant改善ER+/HER2-早期乳腺癌的无浸润性疾病生存期. 发布日期：1773653459. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3592
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