2026 ASCO GU|ABACUS-2研究:阿替利珠单抗新辅助治疗上尿路尿路上皮癌的生物标志物分析
2026 ASCO GU|ABACUS-2研究:阿替利珠单抗新辅助治疗上尿路尿路上皮癌的生物标志物分析的核心信息是什么?
2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会 议汇聚众多 泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。 本次大会中 , AB...
2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会 议汇聚众多 泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。 本次大会中 , ABACUS-2研究 公布了 阿替利珠单抗新辅助 治疗上尿路尿路上皮癌(UTUC)的生物标志物分析结果 , 跟随 【ONCO前沿】 一起快速浏览本项研究的最新成果。 摘要号:832 1 研究背景: 高危 UTUC 临床 预后不良,目前尚无标准新辅助治疗方案。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:ASCO、阿替利珠单抗、尿路上皮癌、生物标志物。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?
研究探索了pCR、无复发生存期(RFS)及总生存期(OS)与ctDNA/utDNA动态变化之间的 相关 性。3 研究结果: 27例患者接受至少1个周期 阿替利珠单抗 治疗。4例患者未行RNU(3例因疾病进展,1例不适合RNU)。pCR率为7%(2/27)。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?
发布于2026-03-11。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?
本文围绕「2026 ASCO GU|ABACUS-2研究:阿替利珠单抗新辅助治疗上尿路尿路上皮癌的生物标志物分析」主题,涉及ASCO、阿替利珠单抗、尿路上皮癌、生物标志物等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;RFS即无复发生存期(Recurrence-Free Survival);OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间。。2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会 议汇聚众多 泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?
本研究采用临床试验和基因组学研究设计。主要终点指标包括主要终点、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)。


2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会议汇聚众多泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。
本次大会中,ABACUS-2研究公布了阿替利珠单抗新辅助治疗上尿路尿路上皮癌(UTUC)的生物标志物分析结果,跟随【ONCO前沿】一起快速浏览本项研究的最新成果。
摘要号:832

1
研究背景:
高危UTUC临床预后不良,目前尚无标准新辅助治疗方案。ABACUS-2研究评估了根治性肾输尿管切除术(RNU)前2周期阿替利珠单抗新辅助治疗的疗效。本文报告了循环肿瘤DNA(ctDNA)和尿液肿瘤DNA(utDNA)的检测结果。
2
研究方法:
ABACUS-2研究(NCT04624399)是一项单臂Ⅱ期研究,纳入高级别或具有高危因素(肾积水、肿瘤> 2 cm、多灶性、变异组织学或既往因UC接受过根治性膀胱切除术治疗)的UTUC (cT1-4aN0-1M0)患者,RNU前接受2个周期阿替利珠单抗(1200 mg,iv,Q3W)治疗。共同主要终点为病理完全缓解(pCR;pT0N0)及对系列液体活检进行预设的生物标志物分析。该分析采用PredicineWES+检测进行基线基因组测序以识别体细胞突变,随后通过PredicineBEACON平台进行纵向微小残留病(MRD)监测。研究探索了pCR、无复发生存期(RFS)及总生存期(OS)与ctDNA/utDNA动态变化之间的相关性。
3
研究结果:
27例患者接受至少1个周期阿替利珠单抗治疗。4例患者未行RNU(3例因疾病进展,1例不适合RNU)。pCR率为7%(2/27)。中位随访18.9个月(95%CI 13.9-25.6)时,26%(6/27)患者出现疾病复发,15%(4/27)患者死亡。治疗耐受性良好,未报告手术延迟。24例患者从筛查至随访结束期间至少一个时间点成功完成MRD检测,并被纳入该生物标志物可评估子集。基线时,25%(5/20)患者ctDNA阳性,所有患者(100%,14/14)utDNA阳性。阿替利珠单抗新辅助治疗及RNU后,80%(4/5)患者实现ctDNA清除。仅1例患者在阿替利珠单抗新辅助治疗后显示utDNA清除,该清除与RNU后的pCR相关。术后3例ctDNA阳性患者随后出现转移性疾病。在17例接受RNU后utDNA监测的患者中,29%(5/17)在多次随访时点显示utDNA持续阳性,这与膀胱肿瘤复发相关。阿替利珠单抗新辅助治疗后ctDNA阴性状态与显著更长的PFS(p=0.024)和OS(p=0.048)相关。
4
研究结论:
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义:ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;RFS即无复发生存期(Recurrence-Free Survival);OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验和基因组学研究设计。
本文临床背景与意义
本文属于ASCO、阿替利珠单抗、尿路上皮癌等医学领域。2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会 议汇聚众多 泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。。该研究评估的终点指标包括主要终点、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)。
引用格式:2026 ASCO GU|ABACUS-2研究:阿替利珠单抗新辅助治疗上尿路尿路上皮癌的生物标志物分析. 发布日期:2026-03-11. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3565
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