ASCO GU|尿路上皮癌伴鳞状分化与Nectin-4表达的相关性及其接受维恩妥尤单抗治疗后的结局

ASCO GU|尿路上皮癌伴鳞状分化与Nectin-4表达的相关性及其接受维恩妥尤单抗治疗后的结局的核心信息是什么?

2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会议汇聚众多泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。 本次大会中, 一项回顾性...

2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会议汇聚众多泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。 本次大会中, 一项回顾性研究探索了 尿路上皮癌伴鳞状分化与 Nectin-4表达 的 相关性及其接受维恩妥尤单抗 ( Enfortumab Vedotin,EV) 治疗 后 的 结局 , 跟随 【ONCO前沿】 一起快速浏览本项研究的最新成果。 摘要号:865 1 研究背景: 靶向 Nectin-4的抗体药物偶联物EV在转移性尿路上皮癌(mUC)中展现出高疗效,但EV 在 不同组织学类型患者 中 的 疗效 仍未明确。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:ASCO、尿路上皮癌、维恩妥尤单抗。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

2 研究方法: 本研究 回顾性分析 了在 多中心 接受标准 EV治疗 的 127例mUC患者(鳞状分化型 vs NOS型)。客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)等 结局 指标 由研究者记录 。3 研究结果: 在 127例可评估患者中,鳞状组织学患者(n=23;18%)表现出显著较低的膜 Nectin-4表达,中位H-score为20(IQR 3.5–85) , 而 NOS 组织学患者 ( n= 104 ) 为 210(IQR 97.5–290),p<0.001。与NOS组织学类型相比,鳞状组织学患者NECTIN4基因扩增频率更 低 : 7.7% vs 34%(p<0.001)。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

发布于2026-03-05。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「ASCO GU|尿路上皮癌伴鳞状分化与Nectin-4表达的相关性及其接受维恩妥尤单抗治疗后的结局」主题,涉及ASCO、尿路上皮癌、维恩妥尤单抗等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;ORR即客观缓解率(Objective Response Rate),完全缓解和部分缓解的比例之和;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;IQR即四分位距(Interquartile Range);HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。。研究方法方面,统计分析采用卡方检验等方法。4 研究结论: mUC中的鳞状分化与显著较低的膜 Nectin-4表达及NECTIN4基因扩增频率相关,这相应地导致了对EV治疗的应答明显较差。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用回顾性研究设计。主要终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)。

来源:ONCO前沿


2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)是全球泌尿生殖系统肿瘤领域的顶尖学术盛会,于2026年2月26日-28日在美国旧金山隆重召开,本届会议汇聚众多泌尿生殖系统肿瘤领域权威专家,围绕前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌、睾丸癌等细分领域展示最新进展,旨在促进学术交流与临床实践创新,为泌尿生殖系统肿瘤防治带来新突破。

本次大会中,一项回顾性研究探索了尿路上皮癌伴鳞状分化与Nectin-4表达相关性及其接受维恩妥尤单抗Enfortumab Vedotin,EV)治疗结局跟随【ONCO前沿】一起快速浏览本项研究的最新成果。



摘要号:865


1

研究背景:

靶向Nectin-4的抗体药物偶联物EV在转移性尿路上皮癌(mUC)中展现出高疗效,但EV不同组织学类型患者疗效仍未明确。鳞状分化作为具有独特分子特征的亚型,在临床上具有挑战性。研究比较了鳞状分化型与非特指NOS)组织学类型mUC患者Nectin-4表达模式及接受EV治疗的临床结局



2

研究方法:

本研究回顾性分析了在多中心接受标准EV治疗127例mUC患者(鳞状分化型 vs NOS型)。通过荧光原位杂交(FISH)评估NECTIN4基因扩增情况,并采用免疫组化H-scores检测膜Nectin-4蛋白表达水平。客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)等结局指标由研究者记录。采用卡方检验和对数秩检验进行统计学比较



3

研究结果:

127例可评估患者中,鳞状组织学患者(n=23;18%)表现出显著较低的膜Nectin-4表达,中位H-score为20(IQR 3.5–85)NOS组织学患者n=104210(IQR 97.5–290),p<0.001。与NOS组织学类型相比,鳞状组织学患者NECTIN4基因扩增频率更7.7% vs 34%(p<0.001)。值得注意的是,鳞状组织学类型患者接受EV治疗的临床结局较差:ORR较低(20.0% vs 51.6%,p=0.02),中位PFS2.8个月 vs 6.2个月(HR=2.52,95% CI 1.45–4.37, p=0.001),中位OS6.5个月 vs 13个月(HR=2.38,95% CI 1.26–4.49,p=0.008)。



4

研究结论:

mUC中的鳞状分化与显著较低的膜Nectin-4表达及NECTIN4基因扩增频率相关,这相应地导致了对EV治疗的应答明显较差。这些发现突显了在该人群中寻求替代治疗靶点和新型治疗策略的迫切需求。



参考文献:

Jonas a, et al. 2026 ASCO GU. Abstract 865.

责任编辑|二二得四

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本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:ASCO即美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会;ORR即客观缓解率(Objective Response Rate),完全缓解和部分缓解的比例之和;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;IQR即四分位距(Interquartile Range);HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。

本文研究方法与设计类型

本研究采用回顾性研究设计。统计分析采用卡方检验等方法。

本文临床背景与意义

本文属于ASCO、尿路上皮癌、维恩妥尤单抗等医学领域。4 研究结论: mUC中的鳞状分化与显著较低的膜 Nectin-4表达及NECTIN4基因扩增频率相关,这相应地导致了对EV治疗的应答明显较差。。该研究评估的终点指标包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)。

引用格式:ASCO GU|尿路上皮癌伴鳞状分化与Nectin-4表达的相关性及其接受维恩妥尤单抗治疗后的结局. 发布日期:2026-03-05. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3540

2026-03-05

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