中国发表 | Cell Rep Med：血浆生长相关蛋白-43是阿尔茨海默病早期诊断标志物
中国发表 | Cell Rep Med：血浆生长相关蛋白-43是阿尔茨海默病早期诊断标志物的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Neurol ” 概 述 突触丢失是阿尔茨海默病的核心特征，但目前缺乏可靠的血液生物标志物；开发可靠的突触表型生物标志物，有助于直接理解突触退化在阿尔茨海默病及神经退行性疾病中的作用；既往研究结果表明，脑脊液生长相关蛋白-43（GAP-43）或可作为临床试验中预测疾病进展的有力工具；然而，血液中 GAP-43...
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Neurol ” 概 述 突触丢失是阿尔茨海默病的核心特征，但目前缺乏可靠的血液生物标志物；开发可靠的突触表型生物标志物，有助于直接理解突触退化在阿尔茨海默病及神经退行性疾病中的作用；既往研究结果表明，脑脊液生长相关蛋白-43（GAP-43）或可作为临床试验中预测疾病进展的有力工具；然而，血液中 GAP-43 在阿尔茨海默病及相关痴呆症中的作用尚未得到研究 深圳湾实验室神经疾病研究所 郭腾飞 团队联合复旦大学附属华山医院 谢芳 团队、瑞士洛桑大学医院 Kevin Richetin 团队在国际知名期刊 Cell Reports Medicine 上发表研究论文，通过对 21 例脑源性细胞外囊泡（BDEVs）的死后蛋白质组学分析发现，GAP-43 是 阿尔茨海默病患者中共同耗竭的突触蛋白网络的核心枢纽，且与免疫相关、代谢相关及突触相关模块中富集... 属于「拓麦Neurol」分类。 关键词：中国发表、阿尔茨海默病。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
仅用于医学知识传播和学术文章分享。编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
参考文献DOI：10.1016/j.xcrm.2025.102508。发布于2026-01-23。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「中国发表 | Cell Rep Med：血浆生长相关蛋白-43是阿尔茨海默病早期诊断标志物」主题，涉及中国发表、阿尔茨海默病等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：PET即正电子发射断层扫描（Positron Emission Tomography）；MRI即磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging）。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验和蛋白质组学研究设计。
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突触丢失是阿尔茨海默病的核心特征，但目前缺乏可靠的血液生物标志物；开发可靠的突触表型生物标志物，有助于直接理解突触退化在阿尔茨海默病及神经退行性疾病中的作用；既往研究结果表明，脑脊液生长相关蛋白-43（GAP-43）或可作为临床试验中预测疾病进展的有力工具；然而，血液中 GAP-43 在阿尔茨海默病及相关痴呆症中的作用尚未得到研究
深圳湾实验室神经疾病研究所郭腾飞团队联合复旦大学附属华山医院谢芳团队、瑞士洛桑大学医院Kevin Richetin团队在国际知名期刊Cell Reports Medicine上发表研究论文，通过对 21 例脑源性细胞外囊泡（BDEVs）的死后蛋白质组学分析发现，GAP-43 是 阿尔茨海默病患者中共同耗竭的突触蛋白网络的核心枢纽，且与免疫相关、代谢相关及突触相关模块中富集的蛋白质密切关联
本研究对两个独立且特征明确的中国老年队列 （n=785）—— 粤港澳大湾区健康脑衰老研究（GHABS）和华山临床前阿尔茨海默病研究（Huashan CPAS）中的血浆 GAP-43 进行了大规模评估；检测了血浆 GAP-43 水平，包括具备脑脊液生物标志物检测（n=72）、突触囊泡蛋白 2A 正电子发射断层扫描（SV2A-PET，n=85）、tau 蛋白正电子发射断层扫描（tau-PET，n=280）及磁共振成像（MRI，n=595）数据；结果显示，血浆 GAP-43 与脑脊液 GAP-43、神经丝轻链（NfL）呈相关性，且与基线及纵向突触 PET 检测结果相关；血浆 GAP-43 水平升高与更严重的 tau 蛋白聚集、更快的脑萎缩及加速的认知功能下降相关，这一关联在认知功能未受损人群中尤为显著；这些发现支持血浆 GAP-43 作为早期突触变性的潜在生物标志物，同时有望成为识别 AD 进展高风险人群的工具
结 论:
血浆GAP-43可作为轻微突触变性的敏感标志物，尤其在早期易受损的脑区中，其可能与脑衰老及 tau 蛋白相关毒性有关；在阿尔茨海默病或其他神经退行性疾病的临床试验和研究框架中，血浆 GAP-43为CSF或PET检测突触生物标志物提供了一种更具成本效益的替代方案；本研究深入揭示了突触丢失如何导致神经病理改变，进而强调了开发突触靶向治疗策略以预防下游神经退行性变和认知功能下降的重要性
通讯作者：
Kevin Richetin, Centre for Psychiatric Neurosciences (CNP), Lausanne University Hospital (CHUV) - University of Lausanne (UNIL), Switzerland; Fang Xie, Department of Nuclear Medicine & PET Center, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, China；Tengfei Guo，Institute of Neurological and Psychiatric Disorders, Shenzhen Bay Laboratory, Shenzhen, China
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供稿：Jaya
校对：Meredith
排版：Haojun / Vanessa
声明：
本文为编辑对学术文献的整理和提炼，无任何形式的企业赞助或资金支持。仅用于医学知识传播和学术文章分享。
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原文来自：Lan G, Li B, Wang M, et al. Plasma growth-associated protein 43 correlates with synaptic loss in Alzheimer's disease. Cell Rep Med. 2025;6(12):102508. doi:10.1016/j.xcrm.2025.102508
#ALZ：Alzheimer's Disease，阿尔茨海默病
#GAP-43 Protein：生长相关蛋白-43
#Synapses：突触
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：PET即正电子发射断层扫描（Positron Emission Tomography）；MRI即磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging）。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验和蛋白质组学研究设计。
引用格式：中国发表 | Cell Rep Med：血浆生长相关蛋白-43是阿尔茨海默病早期诊断标志物. 发布日期：2026-01-23. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3328 参考DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102508
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