IL-23抑制剂精准治疗IBD：理想或现实？
IL-23抑制剂精准治疗IBD：理想或现实？
Bruce E. Sands, MD, MS Dr. Burrill B. Crohn Professor of Medicine Chief, Division of Gastroenterology Mount Sinai 关键信息 ◆ 白介素-23（IL-23）参与先天性免疫和获得性免疫，可对辅助性T细胞17（Th17，在自身免疫中起重要作用）通路进行...
Bruce E. Sands, MD, MS Dr. Burrill B. Crohn Professor of Medicine Chief, Division of Gastroenterology Mount Sinai 关键信息 ◆ 白介素-23（IL-23）参与先天性免疫和获得性免疫，可对辅助性T细胞17（Th17，在自身免疫中起重要作用）通路进行上游抑制，已确定为克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗靶点 ◆ 有关IL-23抑制剂治疗炎症性肠病（IBD）的早期临床试验证实了其在诱导和维持治疗中的前景 ◆ 对IL-23抑制剂治疗应答的临床预测因子尚需确定，IL-22和IL-17水平或许可作为潜在的预测因子 背景与主要方法 ◆ IL-23参与Th17细胞激活途径，促进IL-17产生，可通过刺激内皮细胞和单核细胞促进多种促炎趋化因子以及IL-21和IL-22的产生 ◆ 多项研究表明，IBD患者... 本文由Bruce E. Sands撰写，属于「拓麦精要」分类。 关键词：IBD精要文献回顾、IL-23、辅助性T细胞17、P19、炎症性肠病。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
Bruce E. Sands, MD, MS Dr. Burrill B. Crohn Professor of Medicine Chief, Division of Gastroenterology Mount Sinai 关键信息 ◆ 白介素-23（IL-23）参与先天性免疫和获得性免疫，可对辅助性T细胞17（Th17，在自身免疫中起重要作用）通路进行上游抑制，已确定为克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗靶点 ◆ 有关IL-23抑制剂治疗炎症性肠病（IBD）的早期临床试验证实了其在诱导和维持治疗中的前景 ◆ 对IL-23抑制剂治疗应答的临床预测因子尚需确定，IL-22和IL-17水平或许可作为潜在的预测因子 背景与主要方法 ◆ IL-23参与Th17细胞激活途径，促进IL-17产生，可通过刺激内皮细胞和单核细胞促进多种促炎趋化因子以及IL-21和IL-22的产生 ◆ 多项研究表明，IBD患者...
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：IBD精要文献回顾、IL-23、辅助性T细胞17、P19、炎症性肠病，由Bruce E. Sands撰写。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1767787254，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
Bruce E. Sands, MD, MS
Dr. Burrill B. Crohn Professor of Medicine
Chief, Division of Gastroenterology
Mount Sinai
关键信息
◆ 白介素-23（IL-23）参与先天性免疫和获得性免疫，可对辅助性T细胞17（Th17，在自身免疫中起重要作用）通路进行上游抑制，已确定为克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗靶点
◆ 有关IL-23抑制剂治疗炎症性肠病（IBD）的早期临床试验证实了其在诱导和维持治疗中的前景
◆ 对IL-23抑制剂治疗应答的临床预测因子尚需确定，IL-22和IL-17水平或许可作为潜在的预测因子
背景与主要方法
◆ IL-23参与Th17细胞激活途径，促进IL-17产生，可通过刺激内皮细胞和单核细胞促进多种促炎趋化因子以及IL-21和IL-22的产生
◆ 多项研究表明，IBD患者的肠道、血清和血浆中IL-23和Th17细胞因子水平升高；IBD风险及结肠炎严重程度降低也与IL-23受体功能丧失和抑制有关
◆ 本综述回顾了几种IL-23抑制剂（risankizumab, brazikumab, mirikizumab, and guselkumab）治疗IBD的现有临床数据以及潜在的临床和分子学预测因素
主要发现
◆ IL-23抑制剂用于IBD，在诱导期和维持期均取得了较好疗效
◆ 治疗前监测患者肿瘤坏死因子受体2（TNFR2）+IL23R+T细胞是否存在及组织中IL-22水平，也许可帮助选择临床治疗方案（表1）
◆ 治疗前后IL-22水平和治疗后IL-17水平也许可作为IL-23抑制剂治疗应答的潜在分子学预测因子（表1）
表1. 预测或评估 IL-23抑制剂治疗应答的潜在方法（经原文内容整理）
临床意义
◆ 使用IL-23抑制剂治疗IBD的疗效已在多项研究中得到了初步验证
◆ 明确治疗应答预测因子将有助于制定IBD的个体化治疗方案
◆ 仍需进一步研究IL-23抑制剂的疗效及其治疗应答预测因子（临床和分子水平），以了解其在临床实践中的有效应用
供稿：Dora，校对：Jeanne
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肖像经Dr. Bruce Sands许可后使用。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Gottlieb ZS, Sands BE. Personalised Medicine with IL-23 Blockers: Myth or Reality?. J Crohns Colitis. 2022;16(Supplement_2):ii73-ii94. doi:10.1093/ecco-jcc/jjab190 (© Author(s) (or their employer(s)) 2021. This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY-NC)，作者未参与本精要的编写。
#IBD：Inflammatory bowel disease，炎症性肠病
引用格式：IL-23抑制剂精准治疗IBD：理想或现实？. 发布日期：1767787254. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3261 参考DOI: https://doi.org/10.1093/ecco-jcc/jjab190
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