中国发表 | hiPSC来源周细胞移植改善APOE4/4小鼠的阿尔茨海默病表型
中国发表 | hiPSC来源周细胞移植改善APOE4/4小鼠的阿尔茨海默病表型的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Neurol ” 概 述 载脂蛋白E4（ APOE4 ）是晚发性阿尔茨海默病最强的遗传风险因子；周细胞退化与血脑屏障（BBB）破坏被认为是阿尔茨海默病的早期生物标志物，导致 APOE4 携带者的认知功能下降，是潜在的治疗靶点；既往研究表明，周细胞移植是修复最有效的策略之一，对 APOE4 相关的损伤及阿尔茨海...
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Neurol ” 概 述 载脂蛋白E4（ APOE4 ）是晚发性阿尔茨海默病最强的遗传风险因子；周细胞退化与血脑屏障（BBB）破坏被认为是阿尔茨海默病的早期生物标志物，导致 APOE4 携带者的认知功能下降，是潜在的治疗靶点；既往研究表明，周细胞移植是修复最有效的策略之一，对 APOE4 相关的损伤及阿尔茨海默病表型具有良好的治疗潜力 中山大学中山医学院 李伟强、项鹏 教授及中山大学附属第八医院 陈燕铭 教授作为通讯作者在 Translational Neurodegeneration 期刊上发表文章，旨在探讨移植 APOE3/3 来源的周细胞（ APOE3/3-PCs ）对 APOE4/4 小鼠行为学表现、阿尔茨海默病相关病理特征及功能的影响，同时探究移植细胞的时空分布特征及其潜在作用机制 本研究采用源自 APOE3/3 人诱导多能干细胞... 属于「拓麦Neurol」分类。 关键词：中国发表、阿尔茨海默病。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
仅用于医学知识传播和学术文章分享。编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
参考文献DOI：10.1186/s40035-025-00512-6。发布于2026-01-09。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「中国发表 | hiPSC来源周细胞移植改善APOE4/4小鼠的阿尔茨海默病表型」主题，涉及中国发表、阿尔茨海默病等核心术语和研究方向。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用转录组学研究和蛋白质组学研究设计。
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载脂蛋白E4（APOE4）是晚发性阿尔茨海默病最强的遗传风险因子；周细胞退化与血脑屏障（BBB）破坏被认为是阿尔茨海默病的早期生物标志物，导致APOE4携带者的认知功能下降，是潜在的治疗靶点；既往研究表明，周细胞移植是修复最有效的策略之一，对APOE4相关的损伤及阿尔茨海默病表型具有良好的治疗潜力
中山大学中山医学院李伟强、项鹏教授及中山大学附属第八医院陈燕铭教授作为通讯作者在Translational Neurodegeneration期刊上发表文章，旨在探讨移植APOE3/3来源的周细胞（APOE3/3-PCs）对APOE4/4小鼠行为学表现、阿尔茨海默病相关病理特征及功能的影响，同时探究移植细胞的时空分布特征及其潜在作用机制
本研究采用源自APOE3/3人诱导多能干细胞（hiPSCs）的周细胞对APOE4/4小鼠进行处理，评估其行为学表现、阿尔茨海默病病理特征及BBB完整性；随后，利用tdTomato+慢病毒标记技术分析移植周细胞的时空分布；在体外培养的APOE4/4周细胞中，评估源自APOE3/3周细胞的凋亡囊泡（ApoVs）的治疗效果；此外，通过转录组学和蛋白质组学分析，鉴定周细胞来源凋亡囊泡中的关键效应分子；最后，在评估APOE4/4小鼠体内周细胞来源ApoVs的治疗作用
研究结果表明，早期多次从APOE3/3 hiPSCs衍生的周细胞移植有效挽救了认知衰退和阿尔茨海默病病理，恢复了BBB完整性，并预防了老年APOE4/4小鼠的原位细胞周膜退化；从注入细胞释放的ApoVs主要分布在大脑中，而非移植的周皮细胞，这些细胞被原位APOE4/4周细胞摄取，从而促进功能恢复；进一步表征胰岛素生长因子-2（IGF-2）作为APOE3/3周ApoVs的关键因子；体外输注APOE3/3周细胞产生的ApoVs在APOE4/4小鼠中表现出明显的治疗效果，IGF2敲除后得以逆转
结 论:
APOE3/3周细胞或APOE3/3周细胞衍生的富含IGF2的ApoVs，可能为APOE4相关阿尔茨海默病提供有前景的治疗策略
通讯作者：
Weiqiang Li, Andy Peng Xiang, Center for Stem Cell Biology and Tissue Engineering, Key Laboratory for Stem Cells and Tissue Engineering, Ministry of Education, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China.
Yanming Chen, Department of Endocrinology and Metabolic Diseases, The Eighth Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University, Shenzhen, Guangdong, China
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供稿：Jaya
校对：Meredith
排版：Vanessa
声明：
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原文来自：Xiong C, Tang Y, Chen J, et al. Transplantation of hiPSC-derived pericytes rescues Alzheimer's disease phenotypes in APOE4/4 mice through IGF2-rich apoptotic vesicles. Transl Neurodegener. 2025;14(1):57. Published 2025 Nov 13. doi:10.1186/s40035-025-00512-6
#ALZ：Alzheimer's Disease，阿尔茨海默病
#hiPSCs：Human Induced Pluripotent Stem Cells，人诱导多能干细胞
#APOE4：Apolipoprotein E4，载脂蛋白E4
本文研究方法与设计类型
本研究采用转录组学研究和蛋白质组学研究设计。
引用格式：中国发表 | hiPSC来源周细胞移植改善APOE4/4小鼠的阿尔茨海默病表型. 发布日期：2026-01-09. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3251 参考DOI: https://doi.org/10.1186/s40035-025-00512-6
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