中国发表 | 血浆P-tau217、GFAP和NfL作为阿尔茨海默病生物标志物在疾病分层、病理进展和认知衰退中的作用
中国发表 | 血浆P-tau217、GFAP和NfL作为阿尔茨海默病生物标志物在疾病分层、病理进展和认知衰退中的作用的核心信息是什么?
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Neurol ” 概 述 血液中磷酸化tau 217(p-Tau217)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经丝轻链(NfL)在阿尔茨海默病相关研究中展现出应用潜力,但其与脑β-淀粉样蛋白(Aβ)/tau蛋白沉积、海马萎缩和认知能力下降的关联仍需进一步研究 近日,上海交通大学附属第六人民医院郭起浩教授团队在 Alzheimers De...
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Neurol ” 概 述 血液中磷酸化tau 217(p-Tau217)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经丝轻链(NfL)在阿尔茨海默病相关研究中展现出应用潜力,但其与脑β-淀粉样蛋白(Aβ)/tau蛋白沉积、海马萎缩和认知能力下降的关联仍需进一步研究 近日,上海交通大学附属第六人民医院郭起浩教授团队在 Alzheimers Dement 上发表研究,旨在探讨血浆生物标志物与脑Aβ/tau分期、tau蛋白进展、海马萎缩和认知衰退之间的关联 本研究纳入1,275例处于不同认知阶段的受试者;结果发现,血浆p-tau217能有效区分A-T-/A-T+和A+T+BraakⅢ-Ⅳ期患者,但仅在Aβ+受试者中识别出早期A+T-/A+T+BraakⅠ-Ⅱ期患者;当tau蛋白达到特定阈值后,血浆GFAP水平趋于稳定;而Aβ诱导的tau进展仅发生在GFAP水平较高的受试者中;血浆... 属于「拓麦Neurol」分类。 关键词:生物标志物、中国发表。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?
仅用于医学知识传播和学术文章分享。编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性,但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点,文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝,因此在为本文中提及的任何产品开处方前,请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用,非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读,否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?
参考文献DOI:10.1002/alz.70987。发布于2025-12-12。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?
本文围绕「中国发表 | 血浆P-tau217、GFAP和NfL作为阿尔茨海默病生物标志物在疾病分层、病理进展和认知衰退中的作用」主题,涉及生物标志物、中国发表等核心术语和研究方向。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?
本研究采用临床试验设计。
点击蓝字 关注“拓麦Neurol”
血液中磷酸化tau 217(p-Tau217)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经丝轻链(NfL)在阿尔茨海默病相关研究中展现出应用潜力,但其与脑β-淀粉样蛋白(Aβ)/tau蛋白沉积、海马萎缩和认知能力下降的关联仍需进一步研究
近日,上海交通大学附属第六人民医院郭起浩教授团队在Alzheimers Dement上发表研究,旨在探讨血浆生物标志物与脑Aβ/tau分期、tau蛋白进展、海马萎缩和认知衰退之间的关联
本研究纳入1,275例处于不同认知阶段的受试者;结果发现,血浆p-tau217能有效区分A-T-/A-T+和A+T+BraakⅢ-Ⅳ期患者,但仅在Aβ+受试者中识别出早期A+T-/A+T+BraakⅠ-Ⅱ期患者;当tau蛋白达到特定阈值后,血浆GFAP水平趋于稳定;而Aβ诱导的tau进展仅发生在GFAP水平较高的受试者中;血浆NfL与脑内Aβ和tau病理改变、海马萎缩以及典型的阿尔茨海默病认知功能下降的相关性较弱
研究表明,血浆p-tau217有助于疾病分层,GFAP促进tau病理进展,而NfL作为阿尔茨海默病相关神经元损伤生物标志物的作用尚不充分

结 论:
血浆p-tau217与脑内Aβ/tau负荷密切相关,并能有效区分不同的Aβ/tau分期;血浆GFAP水平升高在各Braak分期中均持续推动Aβ诱导的tau蛋白进展;血浆NfL与Aβ/tau病理改变、AD特异性海马萎缩和认知功能下降的相关性有限

通讯作者:Qi-Hao Guo, Department of Gerontology, Shanghai Sixth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
1
END
1
供稿:Jaya
校对:Meredith
排版:Vanessa
声明:
本文为编辑对学术文献的整理和提炼,无任何形式的企业赞助或资金支持。仅用于医学知识传播和学术文章分享。
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性,但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点,文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝,因此在为本文中提及的任何产品开处方前,请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用,非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读,否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
原文来自:Pan FF, Huang L, Wang Y, et al. Plasma P-tau217, GFAP, and NfL as biomarkers for Alzheimer's disease: role in disease stratification, pathological progression, and cognitive decline. Alzheimers Dement. 2025;21(12):e70987. doi:10.1002/alz.70987
#ALZ:Alzheimer's Disease,阿尔茨海默病
#Biomarker:生物标志物
点击查看原文链接
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。
引用格式:中国发表 | 血浆P-tau217、GFAP和NfL作为阿尔茨海默病生物标志物在疾病分层、病理进展和认知衰退中的作用. 发布日期:2025-12-12. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3178 参考DOI: https://doi.org/10.1002/alz.70987
分享
收藏
点赞


