使用anti-CGRP通路单克隆抗体在第二年对偏头痛患者的再治疗——RE-DO研究
使用anti-CGRP通路单克隆抗体在第二年对偏头痛患者的再治疗——RE-DO研究的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Neurol ” 关键信息 ◆ 尚不清楚使用靶向降钙素基因相关肽（anti-CGRP）或其受体（anti-CGRPr）的单克隆抗体（mAbs）再次治疗偏头痛的结果 ◆ 本研究探索了患者停药后第二年的治疗效果，即每月偏头痛天数（MMDs）、偏头痛急性药物摄入（MAMI）、残疾评分和安全性是否与第一年不同 ◆ 结果显示，anti-CGR...
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Neurol ” 关键信息 ◆ 尚不清楚使用靶向降钙素基因相关肽（anti-CGRP）或其受体（anti-CGRPr）的单克隆抗体（mAbs）再次治疗偏头痛的结果 ◆ 本研究探索了患者停药后第二年的治疗效果，即每月偏头痛天数（MMDs）、偏头痛急性药物摄入（MAMI）、残疾评分和安全性是否与第一年不同 ◆ 结果显示，anti-CGRP/CGRPr mAbs在第二年与第一年一样有效，anti-CGRP/CGRPr mAbs的使用会影响第二年的基线MMDs，但其有效性在两个治疗年中并无差异 主要方法 ◆ 这项多中心、前瞻性队列观察研究在第一治疗年和第二治疗年，于基线、90-112天后（Rev-1）、自Rev-1之后的84-90天（Rev-2）和最后一次注射anti-CGRP/CGRPr mAbs后30天（年底）评估MMDs、MAMI和头痛影响测试6项（HIT-6）；研... 属于「拓麦Neurol」分类。 关键词：偏头痛 、降钙素基因相关肽、RE-DO。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Neurol ” 关键信息 ◆ 尚不清楚使用靶向降钙素基因相关肽（anti-CGRP）或其受体（anti-CGRPr）的单克隆抗体（mAbs）再次治疗偏头痛的结果 ◆ 本研究探索了患者停药后第二年的治疗效果，即每月偏头痛天数（MMDs）、偏头痛急性药物摄入（MAMI）、残疾评分和安全性是否与第一年不同 ◆ 结果显示，anti-CGRP/CGRPr mAbs在第二年与第一年一样有效，anti-CGRP/CGRPr mAbs的使用会影响第二年的基线MMDs，但其有效性在两个治疗年中并无差异 主要方法 ◆ 这项多中心、前瞻性队列观察研究在第一治疗年和第二治疗年，于基线、90-112天后（Rev-1）、自Rev-1之后的84-90天（Rev-2）和最后一次注射anti-CGRP/CGRPr mAbs后30天（年底）评估MMDs、MAMI和头痛影响测试6项（HIT-6）；研...
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦Neurol」分类，涉及关键词：偏头痛 、降钙素基因相关肽、RE-DO。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1761048029，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
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关键信息
◆ 尚不清楚使用靶向降钙素基因相关肽（anti-CGRP）或其受体（anti-CGRPr）的单克隆抗体（mAbs）再次治疗偏头痛的结果
◆ 本研究探索了患者停药后第二年的治疗效果，即每月偏头痛天数（MMDs）、偏头痛急性药物摄入（MAMI）、残疾评分和安全性是否与第一年不同
◆ 结果显示，anti-CGRP/CGRPr mAbs在第二年与第一年一样有效，anti-CGRP/CGRPr mAbs的使用会影响第二年的基线MMDs，但其有效性在两个治疗年中并无差异
主要方法
◆ 这项多中心、前瞻性队列观察研究在第一治疗年和第二治疗年，于基线、90-112天后（Rev-1）、自Rev-1之后的84-90天（Rev-2）和最后一次注射anti-CGRP/CGRPr mAbs后30天（年底）评估MMDs、MAMI和头痛影响测试6项（HIT-6）；研究流程如图所示
◆ 本研究仅纳入完成两个12个月治疗周期，期间停药1-3个月，或者自首次注射后至少有25个月的随访，并且完成了1年治疗的患者（n=226），其中79.6%患有慢性偏头痛，55.3%使用依瑞奈尤单抗（erenumab），44.7%使用galcanezumab或fremanezumab
主要发现
◆ 在对整个队列进行第一年和第二年的评估时，MMDs、MAMI和HIT-6-在anti-CGRP和anti-CGRPr mAbs间没有差异
◆ 第二年的MMDs（18.1±7.8 vs. 3.4±7.8）、MAMI（26.7±28.3 vs. 17.7±17.2）和HIT-6评分（63.1±5.9 vs. 67.1±10.3）均低于治疗前基线值（一致，P<0.0001）
◆ 回归分析显示，使用anti-CGRPr mAbs治疗的患者第二年的基线MMDs更低（P=0.001），并且治疗前基线MMDs也更低（P≤0.001）
临床意义
◆ 本研究收集了来自意大利10个不同头痛中心的大样本数据，结果显示尽管患者在停药后MMDs、MAMI和HIT-6值变高，但anti-CGRP通路mAbs在重启治疗时迅速有效，并且在整个治疗的第二年中持续获益
◆ 本真实世界研究结果证实，anti-CGRP通路mAbs在2年的观察中不具有疾病修饰作用；同时表明，只要能够给患者服用，它们就能有效和持续地减轻偏头痛负担
往期推文：
第1期：预防性药物治疗偏头痛的疗效比较：系统综述和网络荟萃分析
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执行编辑：Jaya
供稿：Raina
校对：Vina
声明：
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原文来自：Vernieri F, Brunelli N, Guerzoni S, et al. Retreating migraine patients in the second year with monoclonal antibodies anti-CGRP pathway: the multicenter prospective cohort RE-DO study. J Neurol. 2023 Nov;270(11):5436-5448. doi: 10.1007/s00415-023-11872-2, 作者未参与本精要的编写。
#Migraine：偏头痛
#CGRP：Calcitonin Gene-Related Peptide，降钙素基因相关肽
#mAbs：Monoclonal Antibodies，单克隆抗体
#RE-DO：一项多中心、前瞻性队列观察研究
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引用格式：使用anti-CGRP通路单克隆抗体在第二年对偏头痛患者的再治疗——RE-DO研究. 发布日期：1761048029. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3136 参考DOI: https://doi.org/10.1007/s00415-023-11872-2
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