2025 ESMO ASIA丨探索靶基因表达水平与晚期实体瘤TKIs治疗效果之间的关联

2025 ESMO ASIA丨探索靶基因表达水平与晚期实体瘤TKIs治疗效果之间的关联的核心信息是什么?

前言 2025年12月4日-7日,2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(2025 ESMO ASIA)在新加坡盛大举行。全球肿瘤领域专家学者齐聚一堂,共同探讨领域内最新的学术进展和研究成果。多场主题报告与专题讨论展示了靶向、免疫等前沿领域的最新突破,为临床肿瘤方案的优化与创新提供了关键指引。 本次大会中,研究者评估了SCRUM-Japan MONSTAR-SC...

前言 2025年12月4日-7日,2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(2025 ESMO ASIA)在新加坡盛大举行。全球肿瘤领域专家学者齐聚一堂,共同探讨领域内最新的学术进展和研究成果。多场主题报告与专题讨论展示了靶向、免疫等前沿领域的最新突破,为临床肿瘤方案的优化与创新提供了关键指引。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:ESMO、靶向治疗、实体肿瘤、酪氨酸激酶抑制剂。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

3 研究结果: 在纳入的2768例患者中,有2189例基线组织样本的mRNA表达数据可用,涵盖33种癌症类型:最常见的为结直肠癌(n=512)、胃癌(n=298)、乳腺癌(n=190)和前列腺癌(n=171)。在142例接受单一TKI治疗的患者中,高mRNA表达组的客观缓解率(ORR)更高,且无进展生存期(PFS)显著优于非高mRNA表达组[ORR:27.3% vs. 9.3%,P=0.0051,PFS:9.7个月 vs. 2.8个月,风险比(HR):0.52,95%Cl:0.34-0.80,P=0.003]。在126例接受单一VEGFR-TKI治疗的患者中,高mRNA表达组的PFS显著优于非高mRNA表达组(15.2个月 vs. 2.7个月,HR:0.43,P=0.001)。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

发布于2025-12-15。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「2025 ESMO ASIA丨探索靶基因表达水平与晚期实体瘤TKIs治疗效果之间的关联」主题,涉及ESMO、靶向治疗、实体肿瘤、酪氨酸激酶抑制剂等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:ESMO即欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology)年会;TKI即酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor);ORR即客观缓解率(Objective Response Rate),完全缓解和部分缓解的比例之和;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值。。4 研究结论: 高mRNA水平与TKIs更好的治疗效果相关联,这凸显了mRNA水平可作为TKIs疗效预测性生物标志物的潜力。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用转录组学研究设计。主要终点指标包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)。

来源:ONCO前沿

 

前言

      2025年12月4日-7日,2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(2025 ESMO ASIA)在新加坡盛大举行。全球肿瘤领域专家学者齐聚一堂,共同探讨领域内最新的学术进展和研究成果。多场主题报告与专题讨论展示了靶向、免疫等前沿领域的最新突破,为临床肿瘤方案的优化与创新提供了关键指引。

     本次大会中,研究者评估了SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN-2(UMIN000043899)研究中,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶基因表达水平与晚期实体瘤TKIs治疗效果之间的关联。【ONCO前沿】特此整理摘要内容,以飨读者!

 

摘要号:764MO

 

1

研究背景:

近年来,针对驱动基因突变的特定TKI的开发取得了显著进展。然而,除了驱动基因突变之外的其他(包括多种TKIs疗效相关)预测性生物标志物仍不明确。在此,我们评估了SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN-2(UMIN000043899)研究中,TKI靶基因表达水平与晚期实体瘤TKIs治疗效果之间的关联。

 

2

研究方法:

纳入了患有晚期实体瘤的患者;全外显子/转录组测序由Caris Life Sciences(Phoenix, AZ, USA)完成。基于以往研究结果,我们将高mRNA表达定义为所有实体瘤中mRNA水平的前9.3百分位数。

 

3

研究结果:

在纳入的2768例患者中,有2189例基线组织样本的mRNA表达数据可用,涵盖33种癌症类型:最常见的为结直肠癌(n=512)、胃癌(n=298)、乳腺癌(n=190)和前列腺癌(n=171)。在142例接受单一TKI治疗的患者中,高mRNA表达组的客观缓解率(ORR)更高,且无进展生存期(PFS)显著优于非高mRNA表达组[ORR:27.3% vs. 9.3%,P=0.0051,PFS:9.7个月 vs. 2.8个月,风险比(HR):0.52,95%Cl:0.34-0.80,P=0.003]。在126例接受单一VEGFR-TKI治疗的患者中,高mRNA表达组的PFS显著优于非高mRNA表达组(15.2个月 vs. 2.7个月,HR:0.43,P=0.001)。PFS的显著差异与靶基因无关。

 

4

研究结论:

高mRNA水平与TKIs更好的治疗效果相关联,这凸显了mRNA水平可作为TKIs疗效预测性生物标志物的潜力。

 

 

参考文献:

Takao Fujisawa, et al. 2025 Asia, Abstract 764MO.

 

责任编辑丨倚栏听风

 

版权声明:本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容,并不代表同意其描述和观点,仅为提供更多信息。若涉及版权问题,烦请权利人与我们联系,我们将尽快处理。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用,该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的,本平台及作者不承担相关责任。合作联系邮箱:ONCO@edoctor.work。

图片
图片

 

本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:ESMO即欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology)年会;TKI即酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor);ORR即客观缓解率(Objective Response Rate),完全缓解和部分缓解的比例之和;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值。

本文研究方法与设计类型

本研究采用转录组学研究设计。

本文临床背景与意义

本文属于ESMO、靶向治疗、实体肿瘤等医学领域。4 研究结论: 高mRNA水平与TKIs更好的治疗效果相关联,这凸显了mRNA水平可作为TKIs疗效预测性生物标志物的潜力。。该研究评估的终点指标包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)。

引用格式:2025 ESMO ASIA丨探索靶基因表达水平与晚期实体瘤TKIs治疗效果之间的关联. 发布日期:2025-12-15. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3100

2025-12-15

分享

收藏

点赞

媒体矩阵
  • 拓麦TalkMED
  • 拓麦精要
  • 拓麦Derm
  • 拓麦Neurol
  • 拓麦Diabetes
  • ONCO前沿
  • 血液前沿
  • 血管资讯
  • MED WIKI
  • 三七二十e
下载桌面应用
苹果应用下载
安卓应用下载