TAP Voice | 特应性皮炎 | 25年12月

关键信息

■ 该研究回顾性审查了2017年至2024年接受度普利尤单抗治疗的236例特应性皮炎（AD）儿童和青少年（1-17岁）的电子病历。入选需要自我报告的人种/种族以及充分的随访数据，将人种和种族合并为：西班牙裔白人、非西班牙裔白人、非西班牙裔黑人、非西班牙裔亚裔和非西班牙裔白人。

■ 在236例患者中，55例（23.3%）为“完全缓解”，172例（72.9%）为“部分缓解”，9例（3.8%）为“无缓解”。无论患者被归类为更具体的人种/种族组（P=0.07）还是更普遍的非白人和白人组（P=0.74），患者的人种/种族对其度普利尤单抗应答程度均没有统计学显著影响。同样，度普利尤单抗的应答程度与患者的年龄、性别或治疗持续时间均无统计学显著相关性。

■ 观察到入组患者有各种特应性和皮肤病学合并症，其中食物过敏（37.7%）、过敏性鼻炎和/或结膜炎（36.4%）和哮喘（31.8%）最常见。在度普利尤单抗治疗期间，患者发生的最常见不良事件（AE）是眼表疾病（3.4%），其次是头颈部皮炎（1.7%）和其他定义不明确的AE（0.8%）。

■ 本研究在不同的种族和民族儿童队列中评估了度普利尤单抗的治疗结局，长期数据长达78个月，平均治疗持续时间为16.0个月。上述数据表明，人种和种族不影响儿童或青少年对度普利尤单抗的应答程度。

关键信息

■ 该研究旨在评估自体脂肪组织来源的间充质干细胞（AtMSCs）在常规治疗无效的中重度特应性皮炎（AD）患者中的疗效和安全性。

■ 该研究共纳入114例受试者，所有受试者接受AtMSCs或安慰剂治疗，静脉注射给药，共2次，间隔4周。每4周进行1次临床评估，包括湿疹面积和严重程度指数（EASI）、特应性皮炎评分（SCORAD）和研究者总体评估（IGA），共16周。

■ 第8、12和16周，观察到治疗组和安慰剂组之间的EASI总分存在统计学显著差异（P=0.017；P=0.015；P<0.001）。第16周，治疗组和安慰剂组分别有23.7%和7.3%的受试者达到EASI总分较基线降低≥75%（EASI-75，P=0.016）。此外，与安慰剂组相比，治疗组的SCORAD、疾病严重程度和IGA评分也有所改善。

■ 总体而言，AtMSCs改善了中重度AD患者的疾病严重程度，为慢性炎症性疾病的潜在应用提供了一种有前景的治疗选择。

关键信息

■ 该研究回顾了连续接受Iebrikizumab标准剂量皮下给药的84例特应性皮炎患者在基线和第16-20周时的湿疹面积和严重程度指数（EASI）以及皮肤病生活质量指数（DLQI）。

■ 结果显示，共有72例患者在第16-20周时获得EASI评分。在该时间点，80.6%（58/72）的患者达到EASI 50，56.9%（41/72）的患者达到EASI 75，27.8%（20/72）的患者达到EASI 90。第16-20周的DLQI平均减少-1.5分。未报告严重不良事件。队列中21.4%（18/84）的患者发生眼部不良事件。在既往接受度普利尤单抗或tralokinumab治疗后发生结膜炎的14例患者中，有11例在接受lebrikizumab治疗后未复发。

■ 在特应性皮炎患者的真实队列中，lebrikizumab的疗效与临床试验中观察到的疗效相当。对于因结膜炎而停用其他生物制剂的患者群体而言，lebrikizumab或许为他们提供了一种可替代的治疗选择。