2025 ESMO丨c-MET ADC药物Temab-A在胰腺导管腺癌患者中的I期篮式研究结果
2025 ESMO丨c-MET ADC药物Temab-A在胰腺导管腺癌患者中的I期篮式研究结果的核心信息是什么？
前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一，ESMO年会汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者，共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法，持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 靶向c-MET抗体药物偶联物（ADC）药物...
前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一，ESMO年会汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者，共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法，持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 靶向c-MET抗体药物偶联物（ADC）药物中，Teliso-V（Telisotuzumab Vedotin）与Temab-A（ABBV-400，Telisotuzumab Adizutecan）作为艾伯维（Abbvie）公司的双子星，吸引了业内的广泛关注。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：ESMO、抗体偶联药物、胰腺导管腺癌。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一，ESMO年会汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者，共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法，持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 靶向c-MET抗体药物偶联物（ADC）药物中，Teliso-V（Telisotuzumab Vedotin）与Temab-A（ABBV-400，Telisotuzumab Adizutecan）作为艾伯维（Abbvie）公司的双子星，吸引了业内的广泛关注。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「ONCO前沿」分类，涉及关键词：ESMO、抗体偶联药物、胰腺导管腺癌。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1764927082，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
前言 /Introduction
2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一，ESMO年会汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者，共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法，持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。
靶向c-MET抗体药物偶联物（ADC）药物中，Teliso-V（Telisotuzumab Vedotin）与Temab-A（ABBV-400，Telisotuzumab Adizutecan）作为艾伯维（Abbvie）公司的双子星，吸引了业内的广泛关注。此前，Teliso-V 2线+治疗NSCLC的适应证已获FDA加速批准。Temab-A针对NSCLC（EGFR wt / mut）、mCRC、GEA展开探索。
在此次大会中，公布了Temab-A的I期篮式研究：胰腺导管腺癌（PDAC）患者（pts）结果，【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者。
Telisotuzumab Adizutecan（ABBV-400；Temab-A）在胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的I期篮式研究结果
摘要号：2214MO
研究背景：
c-Met（MET）蛋白在多种肿瘤类型（包括PDAC）中表达，与肿瘤进展、转移及治疗耐药性相关。Temab-A由靶向c-Met蛋白的抗体与拓扑异构酶1抑制剂偶联而成。I期临床研究初步数据显示，Temab-A在实体瘤中具有抗肿瘤活性且安全可控（NCT05029882, NCT06084481）。本文报告其在PDAC中的疗效与安全性数据。
研究方法：
本开放标签篮式研究（NCT06084481）为I期试验，入组标准为：≥18岁晚期/转移性胰腺导管腺癌患者（按RECIST v1.1标准），ECOG PS≤1，且在一线全身治疗期间/后出现疾病进展。患者每3周接受2.4或3.0 mg/kg Temab-A治疗。研究终点包括安全性与有效性评估。
研究结果：
截至2024年11月6日，42例PDAC患者接受Temab-A治疗；中位年龄69岁（范围45-86岁）；男性占比57%。既往系统治疗中位线数为一线（范围一至三线）。总体人群确认的客观缓解率（ORR）为24%，接受一线吉西他滨-白蛋白紫杉醇治疗的患者为40%。数据截止时，缓解持续时间（DoR）和总生存期（OS）数据尚不成熟。疗效数据见下表。
所有患者均出现任何等级（G）的治疗相关不良事件（TEAEs），最常见为恶心（52%）、贫血（50%）、食欲减退（48%）、中性粒细胞减少（43%）、疲劳（38%）和呕吐（33%）； ≥10%患者出现的≥3级TEAE为贫血（38%）和中性粒细胞减少（21%）。经裁定的间质性肺病/肺炎发生率为4.8%。TEAE / TRAE导致26%/14%患者停药，62%/41%患者中断给药，43%/43%患者减量。TEAEs导致5例死亡（12%）；其中2例因疾病进展致死，均与Temab-A无关。98%样本中c-Met蛋白通过IHC检测呈≥90% ≥1+表达。c-Met蛋白表达与疗效关联的生物标志物分析正在进行中。
研究结论：
Temab-A在晚期胰腺导管腺癌患者中具有可控的安全性特征，疗效令人鼓舞，尤其在接受过一线吉西他滨联合白蛋白紫杉醇治疗的患者中表现突出。
参考文献：
责任编辑丨猫爷
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引用格式：2025 ESMO丨c-MET ADC药物Temab-A在胰腺导管腺癌患者中的I期篮式研究结果. 发布日期：1764927082. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/3053
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