身体虚弱是否会影响接受免疫单药治疗的老年肿瘤患者的预后？
身体虚弱是否会影响接受免疫单药治疗的老年肿瘤患者的预后？
内容提要 对接受免疫检查点抑制剂治疗的老年肿瘤患者进行老年综合评估发现，虚弱与严重免疫相关不良事件（irAEs）风险增加无显著关联，但虚弱程度及受损老年健康维度数量与住院和死亡风险升高相关。 研究方法 本研究纳入2018年9月至2024年2月期间开展的两项多中心前瞻性观察研究中的110例患者（年龄≥65岁；68%为男性），其中84例来自IMAGINE研...
内容提要 对接受免疫检查点抑制剂治疗的老年肿瘤患者进行老年综合评估发现，虚弱与严重免疫相关不良事件（irAEs）风险增加无显著关联，但虚弱程度及受损老年健康维度数量与住院和死亡风险升高相关。 研究方法 本研究纳入2018年9月至2024年2月期间开展的两项多中心前瞻性观察研究中的110例患者（年龄≥65岁；68%为男性），其中84例来自IMAGINE研究，26例来自TENT研究。 接受PD-1抑制剂单药治疗的实体瘤患者若存在两个及以上老年健康维度（躯体、功能、心理和社会）受损，则被认定为虚弱，评估工具包括治疗开始2周内的老年8项（G8）问卷评分和六项认知障碍测试。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：恶性肿瘤免疫治疗、免疫相关不良事件。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
内容提要 对接受免疫检查点抑制剂治疗的老年肿瘤患者进行老年综合评估发现，虚弱与严重免疫相关不良事件（irAEs）风险增加无显著关联，但虚弱程度及受损老年健康维度数量与住院和死亡风险升高相关。 研究方法 本研究纳入2018年9月至2024年2月期间开展的两项多中心前瞻性观察研究中的110例患者（年龄≥65岁；68%为男性），其中84例来自IMAGINE研究，26例来自TENT研究。 接受PD-1抑制剂单药治疗的实体瘤患者若存在两个及以上老年健康维度（躯体、功能、心理和社会）受损，则被认定为虚弱，评估工具包括治疗开始2周内的老年8项（G8）问卷评分和六项认知障碍测试。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「ONCO前沿」分类，涉及关键词：恶性肿瘤免疫治疗、免疫相关不良事件。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1763631047，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
内容提要
对接受免疫检查点抑制剂治疗的老年肿瘤患者进行老年综合评估发现，虚弱与严重免疫相关不良事件（irAEs）风险增加无显著关联，但虚弱程度及受损老年健康维度数量与住院和死亡风险升高相关。
研究方法
本研究纳入2018年9月至2024年2月期间开展的两项多中心前瞻性观察研究中的110例患者（年龄≥65岁；68%为男性），其中84例来自IMAGINE研究，26例来自TENT研究。
接受PD-1抑制剂单药治疗的实体瘤患者若存在两个及以上老年健康维度（躯体、功能、心理和社会）受损，则被认定为虚弱，评估工具包括治疗开始2周内的老年8项（G8）问卷评分和六项认知障碍测试。
研究人员收集了≥3级irAEs、非计划住院和死亡状态的数据。中位随访时间为12.4个月。
总体上，61例患者（55%）被归类为虚弱，总人群中50%的G8评分受损（≤14），非虚弱患者中65%的G8评分正常，而虚弱患者中仅38%的G8评分正常。
主要发现
虚弱与≥3级irAEs无显著关联（OR 1.52；P=0.495），虚弱与非虚弱患者的发生率相似（18.0% vs 16.3%；P=0.814）。
存在两个受损维度的患者与≥3级irAEs无显著关联（OR 1.75；P=0.375）；存在三个或四个受损维度的患者结果类似（OR 0.80；P=0.828）。
虚弱患者的住院风险（OR 3.98；P=0.024）和死亡风险（HR 5.23；P=0.002）更高。
存在三个或四个受损老年健康维度的患者，其住院（OR 8.85；P=0.005）和死亡（HR 15.04；P<0.001）风险显著高于无或仅有一个受损维度的患者。
心得体会
作者表示：“本研究结果凸显了进一步开展研究的必要性，以确定基于老年评估的干预措施能否减少住院，并调查患者关键结局（如生活质量）。”
来 源
本研究由荷兰莱顿大学医学中心肿瘤内科Asli Özkan主导，2025年10月4日在线发表于《International Journal of Cancer》。
研究局限
样本量相对较小可能归因于患者入组困难。本研究仅纳入了≥3级irAEs数据；虚弱患者可能受到1-2级irAEs的显著影响。此外，存在共病因素的合并症和肿瘤类型可能影响了研究中观察到的关联。
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内容来源丨Medscape Oncology
责任编辑丨郭筝
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引用格式：身体虚弱是否会影响接受免疫单药治疗的老年肿瘤患者的预后？. 发布日期：1763631047. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2971
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