EADV 2025 | Aaron Farberg教授专访:IL-12/23抑制剂疗效安全便捷性优异,筑牢治疗主力地位

EADV 2025 | Aaron Farberg教授专访:IL-12/23抑制剂疗效安全便捷性优异,筑牢治疗主力地位的核心信息是什么?

Prof. Aaron S. Farberg 美国贝勒斯科特和怀特卫生系统 ▸ 德克萨斯A&M大学医学院助理教授 ▸ 北德克萨斯大学健康科学中心教授和住院医师项目助理主任 ▸ 皮肤病科学与研究基金会主席,皮肤癌预防工作组创始成员 ▸ 德克萨斯州达拉斯市皮肤科首席医疗办公室主任 ▸ 纽约扬基队皮肤病学顾问,《新闻周刊》2023年票选全美最佳皮肤科医生第五名 银...

Prof. Aaron S. Farberg 美国贝勒斯科特和怀特卫生系统 ▸ 德克萨斯A&M大学医学院助理教授 ▸ 北德克萨斯大学健康科学中心教授和住院医师项目助理主任 ▸ 皮肤病科学与研究基金会主席,皮肤癌预防工作组创始成员 ▸ 德克萨斯州达拉斯市皮肤科首席医疗办公室主任 ▸ 纽约扬基队皮肤病学顾问,《新闻周刊》2023年票选全美最佳皮肤科医生第五名 银屑病是一种慢性的系统性疾病,其引发皮损的炎症机制具有全身性影响,随着病程进展,不仅可能诱发银屑病关节炎,还会增加心血管疾病等共病的发生风险,既对患者身体造成多系统损害,也为临床治疗决策带来更大挑战。 近年来,银屑病的治疗理念不断升级,已逐步迈入“精准化、个体化、长期管理”的全新阶段,而生物制剂的快速迭代正是这一变革的核心驱动力。尤其值得关注的是,2025年我国自主研发的首个且唯一获批的IL-12/23双靶点全人源... 本文由Aaron S. Farberg撰写,属于「拓麦Derm」分类。 关键词:EADV、IL-12、IL-23、银屑病。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

其次,不仅疗效出色,而且安全性良好 ,不良事件发生率远低于其他用于银屑病治疗的生物制剂。IL-12/23抑制剂全面改善全身性炎症,共病患者获益显著 问题二:对于合并心血管不良事件等共病的银屑病患者,IL-12/23抑制剂能带来哪些治疗获益?我们从使用系统治疗药物特别是IL-12/23抑制剂的试验中了解到, IL-12/23抑制剂可减少全身性炎症,进而发挥心脏保护作用,降低心血管不良事件风险。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

本文由Aaron S. Farberg,Baylor Scott & White Health System,其他撰写。发布于2025-10-30。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「EADV 2025 | Aaron Farberg教授专访:IL-12/23抑制剂疗效安全便捷性优异,筑牢治疗主力地位」主题,涉及EADV、IL-12、IL-23、银屑病等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:EADV即欧洲皮肤病与性病学会(European Academy of Dermatology and Venereology)年会;TNF即肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor),炎症关键介质。。此外,对于存在各种共病的银屑病患者,IL-12/23抑制剂既保持了优异的疗效,又具备良好的安全性。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括安全性指标、生活质量评分。

作者学术资质

Aaron S. Farberg,就职于Baylor Scott & White Health System,所属科室:皮肤性病科,职称:其他,Dr. Farberg is a dermatologic surgeon at Baylor University Medical Center where he specializes in treating patients with skin cancer using Mohs surgery. He served as consultant dermatologist for the N...。

 

Prof. Aaron S. Farberg

美国贝勒斯科特和怀特卫生系统

▸ 德克萨斯A&M大学医学院助理教授

▸ 北德克萨斯大学健康科学中心教授和住院医师项目助理主任

▸ 皮肤病科学与研究基金会主席,皮肤癌预防工作组创始成员

▸ 德克萨斯州达拉斯市皮肤科首席医疗办公室主任

▸ 纽约扬基队皮肤病学顾问,《新闻周刊》2023年票选全美最佳皮肤科医生第五名

 

 

银屑病是一种慢性的系统性疾病,其引发皮损的炎症机制具有全身性影响,随着病程进展,不仅可能诱发银屑病关节炎,还会增加心血管疾病等共病的发生风险,既对患者身体造成多系统损害,也为临床治疗决策带来更大挑战。

 

近年来,银屑病的治疗理念不断升级,已逐步迈入“精准化、个体化、长期管理”的全新阶段,而生物制剂的快速迭代正是这一变革的核心驱动力。尤其值得关注的是,2025年我国自主研发的首个且唯一获批的IL-12/23双靶点全人源单克隆抗体——依若奇单抗正式上市并投入临床应用,为我国银屑病患者提供了更贴合本土需求的治疗选择。

 

为进一步挖掘IL-12/23抑制剂在银屑病治疗中的应用价值,在 EADV 2025 大会期间,由北京整合医学学会主办的“2025 EADV 专家访谈”第四期特别邀请了美国贝勒斯科特和怀特卫生系统的Aaron S. Farberg教授展开学术交流。Farberg教授作为美国皮肤科新锐专家,不论是在临床诊疗还是学术研究方面均成果丰硕。本次国际访谈Farberg教授将围绕IL-12/23抑制剂在银屑病治疗中的临床优势展开深入解读。

 

 

独特双靶点作用机制,IL-12/23抑制剂疗效安全便捷“三优合一”

 

问题一:IL-12/23抑制剂通过阻断p40亚基并同时调控Th1和Th17通路治疗银屑病,请问其有哪些关键优势?

Farberg教授:简而言之,首先是疗效优异,这类药物的疗效优于最初推出的TNF抑制剂。其次,不仅疗效出色,而且安全性良好,不良事件发生率远低于其他用于银屑病治疗的生物制剂。最后就是给药方案便捷,只需每三个月给患者注射一次,还可根据患者的治疗应答适当调整给药周期,极大提升了患者的用药便利性。总体而言,IL-12/23抑制剂在疗效升级、安全性有保障与用药便利性上实现了“三优合一”,为患者带来更优质的治疗体验。

 

IL-12/23抑制剂全面改善全身性炎症,共病患者获益显著

 

问题二:对于合并心血管不良事件等共病的银屑病患者,IL-12/23抑制剂能带来哪些治疗获益?

Farberg教授:银屑病是一种系统性疾病,它会引起关节炎症,还会影响血管。我们从使用系统治疗药物特别是IL-12/23抑制剂的试验中了解到,IL-12/23抑制剂可减少全身性炎症,进而发挥心脏保护作用,降低心血管不良事件风险。同时,也要考虑银屑病关节炎,IL-12/23抑制剂对银屑病关节炎疗效优异,既能治疗关节炎症,还有潜在的预防作用,延缓关节病变进展。这也是为什么在所有银屑病患者特别是有共病的患者中,使用IL-12/23抑制剂优势显著。

 

IL-12/23抑制剂稳居治疗“主力”地位,中重度患者一线优选

 

问题三:根据您的临床经验,关于IL-12/23抑制剂的使用,您有哪些核心见解可以分享?

Farberg教授:根据我使用 IL-12/23抑制剂的经验,这类药物是治疗银屑病的“主力”药物。对于中重度银屑病患者,IL-12/23抑制剂是一线治疗药物,应将其作为优先考虑的治疗选择。此外,对于存在各种共病的银屑病患者,IL-12/23抑制剂既保持了优异的疗效,又具备良好的安全性。我们不仅有优秀的临床试验数据,还有丰富的临床经验,可以证实使用IL-12/23抑制剂能同时满足患者对疗效的期待以及临床医生对安全性的要求。

 

总结

银屑病是一种影响全身的慢性炎症性疾病,治疗目标早已全面升级为长期维持缓解、降低复发风险并提升患者整体健康水平。作为国内自主研发的首个获批的IL-12/23双靶点全人源单克隆抗体,依若奇单抗的上市为这一目标的实现提供了强有力的“中国方案”,其疗效与安全性优异以及低频次给药模式(一年仅需4次,首年5次)更契合长期管理的临床需求,为患者带来了便捷与疗效兼具的治疗选择。

 

随着依若奇单抗在临床的广泛应用,未来有望在银屑病“长期管理效果优化、共病风险防控、患者生活质量提升”等领域取得更大突破,这不仅能为中国银屑病患者带来更持久、更可靠的健康获益,也将助力我国皮肤科学的研究与临床诊疗水平迈向国际新高度。

 

 

本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:EADV即欧洲皮肤病与性病学会(European Academy of Dermatology and Venereology)年会;TNF即肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor),炎症关键介质。

本文研究方法与设计类型

本研究采用临床试验设计。

本文临床背景与意义

本文属于EADV、IL-12、IL-23等医学领域。此外,对于存在各种共病的银屑病患者,IL-12/23抑制剂既保持了优异的疗效,又具备良好的安全性。。该研究评估的终点指标包括安全性指标、生活质量评分。

引用格式:EADV 2025 | Aaron Farberg教授专访:IL-12/23抑制剂疗效安全便捷性优异,筑牢治疗主力地位. 发布日期:2025-10-30. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2867

2025-10-30

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