2025 ESMO丨洛拉替尼用于一线ROS1 TKI治疗失败的晚期ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效
2025 ESMO丨洛拉替尼用于一线ROS1 TKI治疗失败的晚期ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效的核心信息是什么?
前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。 作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 II期ALBATROS研究旨在探索洛...
前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。 作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 II期ALBATROS研究旨在探索洛拉替尼用于一线ROS1酪氨酸激酶抑制剂(ROS1 TKI)治疗失败的晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性,在本次大会中该研究公布了研究结果。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:ESMO、洛拉替尼、酪氨酸激酶抑制剂、非小细胞肺癌。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?
前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。 作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 II期ALBATROS研究旨在探索洛拉替尼用于一线ROS1酪氨酸激酶抑制剂(ROS1 TKI)治疗失败的晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性,在本次大会中该研究公布了研究结果。
Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?
本文属于「ONCO前沿」分类,涉及关键词:ESMO、洛拉替尼、酪氨酸激酶抑制剂、非小细胞肺癌。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?
本文发布于1761557506,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

前言 /Introduction
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。
II期ALBATROS研究旨在探索洛拉替尼用于一线ROS1酪氨酸激酶抑制剂(ROS1 TKI)治疗失败的晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性,在本次大会中该研究公布了研究结果。【ONCO前沿】特此整理摘要内容,以飨读者。
IFCT-2003 ALBATROS研究:洛拉替尼用于一线ROS1 TKI治疗失败的晚期ROS1阳性NSCLC患者的疗效及安全性

摘要号:1987MO

研究背景:
目前,ESMO指南推荐克唑替尼和恩曲替尼这两种ROS1 TKI作为治疗晚期ROS1阳性NSCLC的首选一线治疗。洛拉替尼是一种口服、可逆的、ATP竞争性的大环类ROS1 TKI。这种强效且高度选择性的抑制剂能够穿透血脑屏障。
研究方法:
ALBATROS是一项开放标签、单臂II期研究。入组晚期ROS1阳性NSCLC患者,他们在接受过一种或多种TKI(如克唑替尼或恩曲替尼,TKI治疗前允许接受最多一次化疗±免疫治疗)治疗后病情仍持续恶化,PS评分为0-2分,存在可测量病灶(依据RECIST 1.1标准)。入组患者每日接受洛拉替尼100mg,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。要求进行基线脑部MRI检查。主要终点是8周时由研究者评估的总体缓解率(ORR),并在16周时确认。次要终点包括8周时由盲法独立中心评审(BICR)评估的ORR(在16周时确认)、缓解持续时间(DoR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、脑转移(BM)缓解率以及安全性。
研究结果:
研究结论:
参考文献:
Michael Duruisseaux, et al. 2025 ESMO, Abstract 1987MO.
责任编辑丨未芩
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引用格式:2025 ESMO丨洛拉替尼用于一线ROS1 TKI治疗失败的晚期ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效. 发布日期:1761557506. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2843
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