2025 ESMO丨Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变mNSCLC的生存结果更新

2025 ESMO丨Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变mNSCLC的生存结果更新的核心信息是什么?

前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。 作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 II期PHAROS研究旨在探索Enc...

前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。 作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 II期PHAROS研究旨在探索Encorafenib(BRAF抑制剂)联合Binimetinib(MEK抑制剂)治疗BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的疗效及安全性,本次大会中,该研究更新了生存结果。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:ESMO、Encorafenib、BRAF、转移性非小细胞肺癌。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。 作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 II期PHAROS研究旨在探索Encorafenib(BRAF抑制剂)联合Binimetinib(MEK抑制剂)治疗BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的疗效及安全性,本次大会中,该研究更新了生存结果。

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「ONCO前沿」分类,涉及关键词:ESMO、Encorafenib、BRAF、转移性非小细胞肺癌。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1760952649,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

来源:ONCO前沿

前言 /Introduction



2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。

II期PHAROS研究旨在探索Encorafenib(BRAF抑制剂)联合Binimetinib(MEK抑制剂)治疗BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的疗效及安全性,本次大会中,该研究更新了生存结果。【ONCO前沿】特此整理摘要内容,以飨读者。



II期PHAROS研究生存结果更新:Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变mNSCLC患者



  摘要号:1849MO


研究背景:

在II期PHAROS研究(NCT03915951)中,Encorafenib+Binimetinib联合方案在初治和经治的BRAF V600E突变mNSCLC患者中显示出具出临床意义的获益和可控的安全性特征。初治患者和经治患者的中位无进展生存期(mPFS)分别为30.2个月和9.3个月;中位总生存期(mOS)分别为未达到和22.7个月(95%CI:14.1-32.2)。在此,报告了更新的OS分析结果。


研究方法:

PHAROS为一项正在进行的开放标签、单臂、II期研究,纳入98例BRAF V600E突变mNSCLC患者,这些患者为初治或仅接受过1次系统治疗。入组患者接受Encorafenib 450mg 每日一次和Binimetinib 45mg 每日两次。主要终点是客观缓解率(ORR);次要终点包括OS和安全性。


研究结果:

截至数据截止日(2025年3月14日),59例初治患者中有5例(8%)和39例经治患者中有3例(8%)仍在接受Encorafenib+Binimetinib治疗。初治患者的中位随访时间为52.3个月(95%CI:46.8-58.3),共发生30起事件,mOS为47.6个月[95%CI:31.3-不可估计(NE)];4年OS率为49%(95%CI:35-62)。经治患者的中位随访时间为48.2个月(95%CI:41.6-57.4),共发生23起事件,mOS为22.7个月(95%CI:14.1-32.6);4年OS率为31%(95%CI:16-47)。安全性特征与既往分析结果一致,最常见的治疗相关不良事件(TRAEs)为恶心(52%)、腹泻(44%)、疲劳(33%)和呕吐(30%)。在初治和经治患者队列中,分别有58%和26%的患者接受了≥1次后续抗肿瘤系统治疗;其中,分别有68%和50%接受了≥1种后续PD-(L)1抑制剂治疗,分别有38%和30%接受了≥1种后续BRAF±MEK抑制剂治疗。


研究结论:

经过约4年的中位随访,Encorafenib+Binimetinib联合治疗在初治患者中的mOS约为4年,这是迄今为止在关键试验中针对该患者群体使用靶向治疗所报告的最长mOS。长期安全性与既往分析一致,未观察到新的安全性信号。


参考文献:

Melissa L. Johnson, et al. 2025 ESMO, Abstract 1849MO.

责任编辑丨莫忆秋月


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引用格式:2025 ESMO丨Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变mNSCLC的生存结果更新. 发布日期:1760952649. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2808

2025-10-20

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