2025 ESMO丨Olomorasib在携带KRAS G12C突变且存在未经治、脑转移的非小细胞肺癌患者中的颅内疗效

2025 ESMO丨Olomorasib在携带KRAS G12C突变且存在未经治、脑转移的非小细胞肺癌患者中的颅内疗效的核心信息是什么?

前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 本次大会中,I/II期LOXO-RAS...

前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 本次大会中,I/II期LOXO-RAS-20001研究公布了Olomorasib用于携带KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)且存在未经治、活动性脑转移患者颅内疗效的更新结果。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:ESMO、非小细胞肺癌、KRAS。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

前言 /Introduction 2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。 本次大会中,I/II期LOXO-RAS-20001研究公布了Olomorasib用于携带KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)且存在未经治、活动性脑转移患者颅内疗效的更新结果。

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「ONCO前沿」分类,涉及关键词:ESMO、非小细胞肺癌、KRAS。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1760779876,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

来源:ONCO前沿

前言 /Introduction

 

 

2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于当地时间2025年10月17日-21日在德国柏林隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会之一,ESMO 年会将汇聚来自世界各地的肿瘤领域顶尖专家学者,共同探讨肿瘤领域临床诊疗难点、突破性发现与前沿疗法,持续引领全球肿瘤治疗的未来发展。

本次大会中,I/II期LOXO-RAS-20001研究公布了Olomorasib用于携带KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)且存在未经治、活动性脑转移患者颅内疗效的更新结果。【ONCO前沿】特此整理摘要内容,以飨读者。

 

 

Olomorasib(一种强效、高选择性的二代KRAS G12C抑制剂)在携带KRAS G12C突变且存在未经治、脑转移的非小细胞肺癌患者中的颅内疗效

 

  摘要号:1846MO

 

研究背景:

Olomorasib是一种强效、高选择性的二代GDP结合型KRAS G12C抑制剂,已在伴有脑转移的患者中显示出初步的颅内活性。脑转移与不良预后相关,在KRAS G12C突变型NSCLC患者中的发生率为25%-42%。在此,报告了来自I/II期LOXO-RAS-20001(NCT04956640)研究中,Olomorasib用于携带KRAS G12C突变NSCLC且存在未经治、活动性脑转移患者颅内疗效的更新结果。

 

研究方法:

ECOG PS评分为0-1分、未接受过KRAS G12C抑制剂治疗、确诊为KRAS G12C突变并伴有活动性、未经治脑转移的晚期NSCLC患者(组织或血浆检测),接受Olomorasib单药治疗(150mg,每日两次)。对所有接受治疗的患者进行安全性评估。对于至少完成一次基线后疗效评估或在首次评估前停止治疗的患者,根据改良RECIST v1.1标准对≥1个可测量(≥5mm)颅内病灶进行评估。

 

研究结果:

截至2025年1月15日,共有19例患者(中位年龄65岁,范围42-80岁)接受治疗。其中15例曾接受过系统治疗——13例处于转移阶段;8例接受过≥2线治疗。中位颅内靶病灶数量为1个(1-3)。安全性特征与Olomorasib既往报告一致。最常见的治疗相关不良事件(TRAEs,发生率>15%)为低级别腹泻、疲劳和恶心;未观察到≥3级TRAEs。在18例可进行疗效评估的患者中,颅内客观缓解率(ORR)为44.4%(8/18例;95%CI:21.5-69.2;1例完全缓解,5例部分缓解,2例待确认/进行中的未确认部分缓解),疾病控制率(DCR)为83.3%(15/18例;95%CI:58.6-96.4;7例疾病稳定)。中位至颅内缓解时间为2.0个月(1.3-3.9),中位缓解持续时间(DoR)与无进展生存期(PFS)尚未达到(针对颅内缓解的中位随访时间为5.4个月;95%CI:2.79-未达到)。

 

研究结论:

Olomorasib在携带KRAS G12C突变且存在活动性、未经治的脑转移NSCLC患者中,持续显示出令人鼓舞的颅内活性和疾病控制能力。这些结果支持Olomorasib在KRAS G12C突变NSCLC患者(包括伴有脑转移的患者)中继续进行临床开发。两项全球注册研究正在探索Olomorasib联合免疫疗法一线治疗转移性及早期NSCLC的疗效(NCT06119581,NCT06890598)。

 

参考文献:
Philippe Cassier, et al. 2025 ESMO, Abstract 1846MO.

责任编辑丨倚栏听风

 

版权声明:本平台旨在帮助医疗卫生专业人士更好地了解相关疾病领域最新进展。本平台对发布的资讯内容,并不代表同意其描述和观点,仅为提供更多信息。若涉及版权问题,烦请权利人与我们联系,我们将尽快处理。仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用,该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的,本平台及作者不承担相关责任。合作联系邮箱:ONCO@edoctor.work。

 

引用格式:2025 ESMO丨Olomorasib在携带KRAS G12C突变且存在未经治、脑转移的非小细胞肺癌患者中的颅内疗效. 发布日期:1760779876. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2806

2025-10-18

分享

收藏

点赞

媒体矩阵
  • 拓麦TalkMED
  • 拓麦精要
  • 拓麦Derm
  • 拓麦Neurol
  • 拓麦Diabetes
  • ONCO前沿
  • 血液前沿
  • 血管资讯
  • MED WIKI
  • 三七二十e
下载桌面应用
苹果应用下载
安卓应用下载