EADV 2025 | Richard Langley教授专访：IL-12/23 抑制剂引领银屑病治疗变革，疗效全面且持久
EADV 2025 | Richard Langley教授专访：IL-12/23 抑制剂引领银屑病治疗变革，疗效全面且持久的核心信息是什么？
Prof. Richard Langley 加拿大达尔豪斯大学 ▸ 加拿大达尔豪斯大学医学系皮肤科教授兼研究主任 ▸ 曾担任加拿大皮肤科协会主席及麻省总医院临床研究小组主任 ▸ 曾撰写300多篇文章、书籍章节和其他出版物，为多个医学和皮肤病学期刊审稿人 ▸ 以主要研究者身份参与了超过250项1-3期研究，包括治疗银屑病的大多数生物制剂和特应性皮炎的新型免疫疗...
Prof. Richard Langley 加拿大达尔豪斯大学 ▸ 加拿大达尔豪斯大学医学系皮肤科教授兼研究主任 ▸ 曾担任加拿大皮肤科协会主席及麻省总医院临床研究小组主任 ▸ 曾撰写300多篇文章、书籍章节和其他出版物，为多个医学和皮肤病学期刊审稿人 ▸ 以主要研究者身份参与了超过250项1-3期研究，包括治疗银屑病的大多数生物制剂和特应性皮炎的新型免疫疗法 银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，临床治疗中选择适合患者的治疗药物，对控制病情、维持长期疗效、全面提高患者生活质量十分重要。近年来，生物制剂在银屑病治疗领域迎来爆发式发展，尤其在中重度银屑病治疗中展现出突出优势，成为临床诊疗的重要突破方向。2025年，我国自主研发的首个且唯一获批的IL-12/23双靶点全人源单克隆抗体——依若奇单抗获批上市，并迅速开出首张处方，这一里程碑事件，正式开启了我国原研IL-12/... 本文由Richard G Langley撰写，属于「拓麦Derm」分类。 关键词：银屑病、IL-12、IL-23、EADV。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
银屑病患者每年约有2%-3%会发展为银屑病关节炎，80%的患者最初表现为皮肤症状，随着时间推移会发展为关节炎。近年来，生物制剂在银屑病治疗领域迎来爆发式发展，尤其在中重度银屑病治疗中展现出突出优势，成为临床诊疗的重要突破方向。2025年，我国自主研发的首个且唯一获批的IL-12/23双靶点全人源单克隆抗体——依若奇单抗获批上市，并迅速开出首张处方，这一里程碑事件，正式开启了我国原研IL-12/23抑制剂治疗银屑病的新篇章。为深度解析IL-12/23抑制剂在银屑病治疗中的临床价值，在 EADV 2025 大会期间，由北京整合医学学会主办的“2025 EADV 专家访谈”第二期特别邀请了 加拿大达尔豪斯大学的Richard Langley教授 参与学术交流。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
本文由Richard G Langley，Dalhousie University，主任医师撰写。发布于2025-10-16。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「EADV 2025 | Richard Langley教授专访：IL-12/23 抑制剂引领银屑病治疗变革，疗效全面且持久」主题，涉及银屑病、IL-12、IL-23、EADV等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会；TNF即肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor），炎症关键介质。。未来，随着依若奇单抗在真实世界临床实践中的进一步推广应用，临床医生将能积累更多数据，进而优化并打造更贴合中国银屑病患者需求的个体化治疗方案，为银屑病患者带来全面疾病改善及生活质量获益，推动中国银屑病治疗迈入“IL-12/23无银纪元”，为银屑病领域发展注入新动力！。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用真实世界研究设计。主要终点指标包括安全性指标、生活质量评分。
Prof. Richard Langley
加拿大达尔豪斯大学
▸ 加拿大达尔豪斯大学医学系皮肤科教授兼研究主任
▸ 曾担任加拿大皮肤科协会主席及麻省总医院临床研究小组主任
▸ 曾撰写300多篇文章、书籍章节和其他出版物，为多个医学和皮肤病学期刊审稿人
▸ 以主要研究者身份参与了超过250项1-3期研究，包括治疗银屑病的大多数生物制剂和特应性皮炎的新型免疫疗法
银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，临床治疗中选择适合患者的治疗药物，对控制病情、维持长期疗效、全面提高患者生活质量十分重要。近年来，生物制剂在银屑病治疗领域迎来爆发式发展，尤其在中重度银屑病治疗中展现出突出优势，成为临床诊疗的重要突破方向。2025年，我国自主研发的首个且唯一获批的IL-12/23双靶点全人源单克隆抗体——依若奇单抗获批上市，并迅速开出首张处方，这一里程碑事件，正式开启了我国原研IL-12/23抑制剂治疗银屑病的新篇章。
为深度解析IL-12/23抑制剂在银屑病治疗中的临床价值，在 EADV 2025 大会期间，由北京整合医学学会主办的“2025 EADV 专家访谈”第二期特别邀请了加拿大达尔豪斯大学的Richard Langley教授参与学术交流。Langley教授曾担任加拿大皮肤科协会主席，扎根银屑病领域多年，在临床研究和临床诊疗方面均积累了丰富的经验。本次国际访谈Langley教授将就IL-12/23抑制剂在银屑病治疗中的独特优势展开专业分享。
中重度及合并IBD的银屑病患者，IL-12/23 抑制剂成优先选择
Langley教授：我参与的IL-12/23抑制剂的临床研究招募的是中重度银屑病患者，其实这就是使用IL-12/23抑制剂的标准，即疾病严重程度达到中重度、对生活造成严重影响，且经外用药物、光疗治疗无效，甚至已尝试过甲氨蝶呤仍无应答的患者，会优先考虑使用IL-12/23抑制剂。另外，IL-12/23抑制剂还是加拿大治疗炎症性肠病最常用的药物之一。因此，对于合并IBD的银屑病患者，IL-12/23抑制剂会成为优先选择。
IL-12/23抑制剂最大的优势是疗效显著，且其持久性是我所见过的治疗银屑病中最好的。我有患者参加了最初的临床研究即2003年开展的Phoenix研究，20年后仍在接受治疗且没有任何银屑病症状，非常值得惊叹。因此，IL-12/23抑制剂的优异疗效与持久应答也支撑其在上述患者中优先使用。
IL-12/23抑制剂全面改善代谢综合征，共病患者获益显著
Langley教授：对于患有代谢综合征即患有高血压、肥胖、糖尿病的患者来说，因存在心血管疾病（如心肌梗死、主要不良心血管事件）风险，死亡风险更高。PSOLAR研究观察了IL-12/23 抑制剂、TNF拮抗剂以及甲氨蝶呤的治疗效果，并纳入了未接受治疗的患者，结果显示，接受IL-12/23抑制剂或TNF拮抗剂治疗的患者死亡率降低。因此，IL-12/23抑制剂治疗的终极获益就是改善代谢综合症，从而提高生存率。
此外，IL-12/23抑制剂、IL-17抑制剂和TNF拮抗剂早期治疗可能预防银屑病关节炎。银屑病患者每年约有2%-3%会发展为银屑病关节炎，80%的患者最初表现为皮肤症状，随着时间推移会发展为关节炎。多项研究包括TriNetX的研究，研究对象涉及数亿患者，均证实早期使用IL-12/23抑制剂可降低银屑病关节炎的发生风险。
IL-12/23抑制剂疗效全面且持久，风险获益比优异
Langley教授：对我来说，最重要的是风险-获益比支持IL-12/23抑制剂的使用，该药物已有超过20年的临床应用数据，安全记录出色，没有增加恶性肿瘤风险，且能降低患者死亡率，整体风险远低于获益；此外，除了安全性良好，该药物疗效优异且持久，作为TNF抑制剂之后首个靶向生物制剂，其带来的益处是革命性的，为患者提供了更加安全有效的治疗选择。
总结
随着生物制剂在银屑病治疗领域的应用日益广泛，已逐渐成为中重度银屑病的主要系统治疗方案。2025年我国原研IL-12/23抑制剂依若奇单抗的上市，更是为中国银屑病患者带来了“本土化创新药”的新选择，依若奇单抗不仅延续了IL-12/23抑制剂 “疗效显著、持久应答”的核心优势，更凭借“一年仅需4次（首年5次）”的低频次给药方案，大幅提升了患者长期治疗的依从性，为银屑病的长期规范管理提供了便利。
未来，随着依若奇单抗在真实世界临床实践中的进一步推广应用，临床医生将能积累更多数据，进而优化并打造更贴合中国银屑病患者需求的个体化治疗方案，为银屑病患者带来全面疾病改善及生活质量获益，推动中国银屑病治疗迈入“IL-12/23无银纪元”，为银屑病领域发展注入新动力！
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：EADV即欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology）年会；TNF即肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor），炎症关键介质。
本文研究方法与设计类型
本研究采用真实世界研究设计。
本文临床背景与意义
本文属于银屑病、IL-12、IL-23等医学领域。未来，随着依若奇单抗在真实世界临床实践中的进一步推广应用，临床医生将能积累更多数据，进而优化并打造更贴合中国银屑病患者需求的个体化治疗方案，为银屑病患者带来全面疾病改善及生活质量获益，推动中国银屑病治疗迈入“IL-12/23无银纪元”，为银屑病领域发展注入新动力！。该研究评估的终点指标包括安全性指标、生活质量评分。
引用格式：EADV 2025 | Richard Langley教授专访：IL-12/23 抑制剂引领银屑病治疗变革，疗效全面且持久. 发布日期：2025-10-16. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2784
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