顶刊精要 | 氘可来昔替尼治疗斑块状银屑病：四年安全性和疗效结果
顶刊精要 | 氘可来昔替尼治疗斑块状银屑病：四年安全性和疗效结果的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” 编 者 按 银屑病作为一种慢性复发性皮肤病，病程迁延且需长期干预。因此，长期安全有效的药物对于银屑病的规范化管理至关重要。近年来，随着精准靶向治疗在临床领域的广泛应用，靶向药物已逐渐成为银屑病的主要系统用药，其在真实世界中积累的循证数据也日益丰富。恰逢10月29日世界银屑病日，让我们结合最新的临...
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” 编 者 按 银屑病作为一种慢性复发性皮肤病，病程迁延且需长期干预。因此，长期安全有效的药物对于银屑病的规范化管理至关重要。近年来，随着精准靶向治疗在临床领域的广泛应用，靶向药物已逐渐成为银屑病的主要系统用药，其在真实世界中积累的循证数据也日益丰富。 属于「拓麦Derm」分类。 关键词：氘可来昔替尼、TYK2、银屑病靶向治疗的长期疗效和安全性。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦 Derm ” 编 者 按 银屑病作为一种慢性复发性皮肤病，病程迁延且需长期干预。因此，长期安全有效的药物对于银屑病的规范化管理至关重要。近年来，随着精准靶向治疗在临床领域的广泛应用，靶向药物已逐渐成为银屑病的主要系统用药，其在真实世界中积累的循证数据也日益丰富。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦Derm」分类，涉及关键词：氘可来昔替尼、TYK2、银屑病靶向治疗的长期疗效和安全性。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1760443213，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
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编 者 按
银屑病作为一种慢性复发性皮肤病，病程迁延且需长期干预。因此，长期安全有效的药物对于银屑病的规范化管理至关重要。近年来，随着精准靶向治疗在临床领域的广泛应用，靶向药物已逐渐成为银屑病的主要系统用药，其在真实世界中积累的循证数据也日益丰富。恰逢10月29日世界银屑病日，让我们结合最新的临床文献，共同解析银屑病靶向药物的长期疗效与安全性，为疾病的规范化管理提供参考。
关键信息
◆ 氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种口服、选择性、变构酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，已在多个国家获批用于适合接受系统治疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者
◆ 本研究旨在评估氘可来昔替尼治疗中度至重度斑块状银屑病患者长达4年的安全性和疗效
◆ 在4年的随访期间，未观察到新的安全性问题，持续接受氘可来昔替尼治疗的患者维持了临床和患者报告结局的应答率
背景与主要方法
◆ 本研究旨在3期POETYK PSO-1（NCT03624127）、POETYK PSO-2（NCT03611751）试验及其长期扩展（LTE）试验（NCT04036435）中，评估氘可来昔替尼治疗银屑病长达4年的安全性和疗效
◆ PSO-1 和 PSO-2（母试验）将患者按1:2:1随机分配至口服安慰剂组、氘可来昔替尼6mg每日一次（QD）组或阿普米司特30mg每日两次（BID）组；在16周和24周进行盲法治疗转换
◆ 在第52周时，进入LTE试验的患者接受开放标签的氘可来昔替尼6mg QD治疗
◆ 安全性评估针对在任何时间点接受≥1剂氘可来昔替尼的患者
◆ 临床和患者报告结局（PASI、PGA和DLQI*）的分析对象为从母试验第1天起持续接受氘可来昔替尼治疗并进入LTE试验的患者
*PASI：银屑病面积和严重程度指数；PGA：医师整体评估；DLQI：皮肤病生活质量指数
主要发现
◆ 截至2023年11月1日数据截止时，共有1,519例患者接受了≥1剂氘可来昔替尼，累计暴露量为4392.8人年（PY)
◆ 从1年到4年累计期间，各项安全指标的暴露校正发生率（EAIRs)/100 PY 相当或有所下降，分别为：不良事件（AEs）（229.23 vs 131.68)、严重不良事件（包括 COVID-19）（5.68 vs 5.01)、死亡（0.20 vs 0.25)、因AE导致停药（4.38 vs 2.20)、带状疱疹（0.81 vs 0.55)、恶性肿瘤（1.02 vs 0.89)、主要不良心血管事件（0.30 vs 0.32）和静脉血栓栓塞（0.20 vs 0.07)
◆ 在接受氘可来昔替尼持续治疗的患者（n=513）中，从第1年到第4年，临床和患者报告结局应答率均维持良好
临床意义
◆ 对于中度至重度斑块状银屑病患者，氘可来昔替尼在长达4年的治疗中表现出持续一致的安全性和持久的疗效
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END
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执行编辑：Tong
供稿：Jason
校对：Jaya
排版：Haojun / Vanessa
声明：
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
原文来自：Armstrong AW, Lebwohl M, Warren RB, et al. Deucravacitinib in plaque psoriasis: Four-year safety and efficacy results from the Phase 3 POETYK PSO-1, PSO-2 and long-term extension trials. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39（7):1336-1351. doi:10.1111/jdv.20553(© Author(s) (or their employer(s)) 2025. This is an open-access article distributed under the terms of CC BY-NC 4.0), 作者未参与本精要的编写。
#Deucravacitinib：氘可来昔替尼
#TYK2：Tyrosine Kinase 2，酪氨酸激酶2
引用格式：顶刊精要 | 氘可来昔替尼治疗斑块状银屑病：四年安全性和疗效结果. 发布日期：1760443213. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2779 参考DOI: https://doi.org/10.1111/jdv.20553(
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