TAP Voice | 银屑病 | 25年10月

关键信息

■ 这项研究评估了高选择性口服变构酪氨酸激酶2抑制剂envudeucitinib在中重度斑块状银屑病患者中的长期疗效和安全性。

■ 完成STRIDE研究的患者有资格入组长期开放标签扩展（OLE）研究，并接受envudeucitinib 40 mg每日1次或每日2次（BID）治疗。在入组165例患者的OLE中，envudeucitinib的一般耐受良好，因不良事件导致的研究药物总体停药率为3.7%，无临床相关实验室或心电图结果。接受envudeucitinib 40 mg BID治疗52周后，78%的患者达到银屑病皮损和严重程度指数较基线改善75%（PASI 75），61%达到PASI 90，39%达到PASI 100，39%达到静态医师整体评估（sPGA）完全清除。此外，与STRIDE研究的第12周结果相比，62%的患者PASI应答情况随时间持续改善。约80%的患者报告瘙痒数字评定量表（NRS）<4，61%的患者达到皮肤病生活质量指数（DLQI） 0/1。

■ 结果表明，envudeucitinib在中重度斑块状银屑病成人患者中表现出较高的皮损清除率和瘙痒缓解率，且在52周治疗期间耐受性良好。

关键信息

■ 本研究评估了在中重度斑块状银屑病患者中，接受比奇珠单抗治疗后所观察到的整体临床应答是否在不同患者亚组中保持一致。

■ 该分析包括几项3/3b期临床试验的数据，评估了比奇珠单抗和阿达木单抗、乌司奴单抗和司库奇尤单抗的疗效。结果显示，比奇珠单抗在按年龄、性别、体重、病程和严重程度、指甲是否受累以及既往生物制剂暴露等亚组中，均有持续较高的完全皮损清除率（PASI 100）。与对照组相比，比奇珠单抗在所有亚组中的PASI 100应答率也更高。

■ 上述结果表明，比奇珠单抗是适用于中重度斑块状银屑病患者的有效治疗选择之一。

关键信息

■ 本研究旨在评估使用白介素（IL）-17或IL-23抑制剂对中重度银屑病患者亚临床动脉粥样硬化标志物的影响。

■ 该研究共纳入66例接受IL-17抑制剂、IL-23抑制剂或传统系统性药物/阿普斯特（对照组）治疗52周的中重度银屑病患者。主要结局是第24周和第52周颈动脉-股动脉脉搏波传导速度（PWV）和标准化至75 次/min增强指数（AIx75）的变化。

■ 结果显示，各组患者的PWV和AIx75均有所改善。第24周时IL-17组患者的AIx75显著降低（P<0.001），第52周时IL-17和IL-23组患者的AIx75均显著降低（P=0.014）。对照组第52周PWV和AIx75的降低未达到具有统计学意义的水平，IL-17组和IL-23组间有统计学可比性。

■ 该研究表明，IL-23和IL-17抑制剂对银屑病患者动脉粥样硬化程度的改善作用相当，未来需要开展进一步的研究以评估生物制剂对中重度银屑病患者心血管状态的长期影响。