2025 WCLC丨拉泽替尼联合或不联合局部消融放疗一线治疗寡转移EGFR突变非小细胞肺癌

2025 WCLC丨拉泽替尼联合或不联合局部消融放疗一线治疗寡转移EGFR突变非小细胞肺癌的核心信息是什么?

导语 2025年世界肺癌大会(WCLC)于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为全球肺癌领域的顶级学术盛会,本届大会汇聚来自世界各地的肿瘤学专家、研究人员和临床医生,分享前沿研究成果,共同探讨肺癌诊疗的最新进展,为全球肺癌防治事业注入新动力。 本次大会中,一项研究探索了拉泽替尼联合立体定向体部放疗(SBRT)一线治疗寡转移表皮生长因子受体(E...

导语 2025年世界肺癌大会(WCLC)于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为全球肺癌领域的顶级学术盛会,本届大会汇聚来自世界各地的肿瘤学专家、研究人员和临床医生,分享前沿研究成果,共同探讨肺癌诊疗的最新进展,为全球肺癌防治事业注入新动力。 本次大会中,一项研究探索了拉泽替尼联合立体定向体部放疗(SBRT)一线治疗寡转移表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性, 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容,以飨读者。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:WCLC、非小细胞肺癌、立体定向体部放射治疗、EGFR。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

导语 2025年世界肺癌大会(WCLC)于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为全球肺癌领域的顶级学术盛会,本届大会汇聚来自世界各地的肿瘤学专家、研究人员和临床医生,分享前沿研究成果,共同探讨肺癌诊疗的最新进展,为全球肺癌防治事业注入新动力。 本次大会中,一项研究探索了拉泽替尼联合立体定向体部放疗(SBRT)一线治疗寡转移表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性, 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容,以飨读者。

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「ONCO前沿」分类,涉及关键词:WCLC、非小细胞肺癌、立体定向体部放射治疗、EGFR。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1760088680,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

来源:ONCO前沿

 

导语

2025年世界肺癌大会(WCLC)于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为全球肺癌领域的顶级学术盛会,本届大会汇聚来自世界各地的肿瘤学专家、研究人员和临床医生,分享前沿研究成果,共同探讨肺癌诊疗的最新进展,为全球肺癌防治事业注入新动力。

本次大会中,一项研究探索了拉泽替尼联合立体定向体部放疗(SBRT)一线治疗寡转移表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性,【ONCO前沿】特此整理摘要内容,以飨读者。

 

 

摘要号:P3.12.37

 

01

 

研究背景

拉泽替尼是一种具有血脑屏障穿透能力的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。在初治的EGFR突变晚期NSCLC患者中,无论是单药还是与埃万妥单抗联合使用,均显著改善了无进展生存期(PFS)。本研究旨在探究在寡转移的EGFR突变NSCLC患者中,与单用拉泽替尼相比,联合局部消融治疗(立体定向体部放疗,SBRT)是否能进一步延长PFS(NCT05167851)。

02

 

研究方法

这是一项多中心、随机、非对照的II期研究,纳入携带EGFR敏感突变[19外显子缺失(Ex19del)或L858R点突变(L858R)]的寡转移NSCLC患者。同时性寡转移定义为转移灶少于5个且受累器官少于3个。所有病灶经放射科医生判断适合接受SBRT。患者按EGFR突变类型(Ex19del vs. L858R)进行分层,并随机接受拉泽替尼口服240mg单药治疗或联合SBRT治疗。主要终点为研究者评估的PFS。次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)和安全性。

03

 

研究结果

2022年1月至2023年5月期间,入组韩国4家中心共67例患者(拉泽替尼单药组,n=34;拉泽替尼联合SBRT组,n=33)。数据截至2024年12月,中位随访时间为23个月(20.3-24.0个月)。拉泽替尼单药组与联合SBRT组的中位PFS分别为24.8个月(90%CI:15.7-NA)和34.0个月(90%CI:26.6-NA)。在拉泽替尼单药组中,Ex19del患者(n=16)的中位PFS为24.8个月(90%CI:15.7-NA),L858R患者(n=18)为20.3个月(90%CI:10.8-25.7)。在联合治疗组中,Ex19del患者(n=17)的中位PFS未达到(90%CI:15.7-NA),L858R患者(n=16)为27.6个月(90%CI:18.2-NA)。OS数据尚不成熟,截至数据截止日期报告3例死亡事件。两个治疗组的ORR相似(拉泽替尼单药组为62%;联合组为58%)。进展部位在拉泽替尼单药组中主要为原发病灶(11/14,78%),而在联合组中主要为新发病灶(12/13,92%)。

安全性方面,联合组未出现新的安全性信号,且未观察到3级及以上放射性肺炎。两组均未报告4级或5级不良事件。此外,针对基线组织样本和疾病进展时获取的组织,全外显子组与全转录组测序分析工作正在进行中,以揭示获得性耐药的机制。

04

 

研究结论

在EGFR突变寡转移NSCLC患者中,拉泽替尼联合SBRT方案是一种可行的治疗策略,与历史数据相比,带来了具有临床意义的PFS改善。联合方案的耐受性良好,安全性特征与既往报道一致。

参考文献:

J.B.(. Lee, et al. 2025 WCLC, Abstract P3.12.37.

 

责任编辑 | 莫忆秋月

 

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引用格式:2025 WCLC丨拉泽替尼联合或不联合局部消融放疗一线治疗寡转移EGFR突变非小细胞肺癌. 发布日期:1760088680. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2768

2025-10-10

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