News | 儿科银屑病的“隐藏负担”:共病谱、治疗进展与早期干预策略

News | 儿科银屑病的“隐藏负担”:共病谱、治疗进展与早期干预策略的核心信息是什么?

点击 蓝字 关注“ 拓麦Derm ” 儿科银屑病虽较特应性皮炎发病率低,却为临床带来独特且持久的治疗挑战。据文献报道, 约40%的银屑病患者在儿童或青少年期发病,且该病并非局限于皮肤的疾病 ——作为多系统炎症性疾病,其可引发长期全身影响及多种系统性共病,对患儿远期健康构成显著威胁。近期 Dermatology ...

点击 蓝字 关注“ 拓麦Derm ” 儿科银屑病虽较特应性皮炎发病率低,却为临床带来独特且持久的治疗挑战。据文献报道, 约40%的银屑病患者在儿童或青少年期发病,且该病并非局限于皮肤的疾病 ——作为多系统炎症性疾病,其可引发长期全身影响及多种系统性共病,对患儿远期健康构成显著威胁。近期 Dermatology Times 发布综述文章,系统阐述了儿科银屑病的共病风险、最新治疗突破及临床管理要点,为儿科及皮肤科医生提供关键实践参考。 属于「拓麦Derm」分类。 关键词:银屑病。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

据文献报道, 约40%的银屑病患者在儿童或青少年期发病,且该病并非局限于皮肤的疾病 ——作为多系统炎症性疾病,其可引发长期全身影响及多种系统性共病,对患儿远期健康构成显著威胁。▸ 口服药物:循证支持 2024年后,阿普米司特(Apremilast)获批用于 6岁及以上中重度斑块状银屑病患儿 ,其疗效与安全性已通过16周Ⅲ期SPROUT研究(NCT03701763)验证: ◆ 疗效优势:无论基线年龄、体重或疾病严重程度,阿普米司特组PASI 75应答率45.4%、PASI 90应答率25.2%,而安慰剂组分别为16.1%、4.9%(P≤0.0001)。◆ 临床挑战与应对:该药存在两大实践问题——① 吞咽困难:多数患儿需至8-10岁才能吞咽药片(该药不可压碎),临床可通过“小糖果训练”帮助低龄患儿掌握吞咽技巧;② 胃肠道反应:65%的治疗期不良事件(TEAE)为恶心等胃肠道症状,可通过调整服药时间、联合止吐宣教缓解。▸ 外用药物:便捷安全 ◆ 罗氟司特(Roflumilast)0.3%泡沫剂:可用于 12岁及以上...

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

发布于2025-09-29。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「News | 儿科银屑病的“隐藏负担”:共病谱、治疗进展与早期干预策略」主题,涉及银屑病等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:TEAE即治疗期间出现的不良事件(Treatment-Emergent Adverse Event)。。临床启示:早期干预是核心,长期管理需“全身视角” ◆ 早期干预的必要性: 儿童期是代谢与心血管健康的关键窗口期 ,早期控制银屑病炎症、干预肥胖等风险因素,可显著降低远期共病(如动脉粥样硬化、糖尿病)的发生概率,其意义远大于单纯控制皮肤症状。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用临床试验设计。主要终点指标包括安全性指标。

来源:拓麦Derm

关键词:

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儿科银屑病虽较特应性皮炎发病率低,却为临床带来独特且持久的治疗挑战。据文献报道,约40%的银屑病患者在儿童或青少年期发病,且该病并非局限于皮肤的疾病——作为多系统炎症性疾病,其可引发长期全身影响及多种系统性共病,对患儿远期健康构成显著威胁。近期 Dermatology Times 发布综述文章,系统阐述了儿科银屑病的共病风险、最新治疗突破及临床管理要点,为儿科及皮肤科医生提供关键实践参考。

 

共病谱:儿科银屑病的“隐形威胁”,早识别是关键

儿科银屑病的核心挑战不仅在于皮肤症状本身,更在于其关联的多系统共病。这些共病常早于皮肤表现出现,或在疾病进展中隐匿发生,需通过针对性筛查与评估及时发现。具体共病特征及临床意义如下:

 

治疗突破:从“注射依赖”到“多剂型可选”,儿科患者的新方案

2024年4月前,儿科银屑病治疗以注射型生物制剂为主,但存在注射焦虑、局部反应等问题;近年来,口服及外用药物的获批为临床提供了更多选择,且循证证据充分。

 

▸ 口服药物:循证支持

2024年后,阿普米司特(Apremilast)获批用于6岁及以上中重度斑块状银屑病患儿,其疗效与安全性已通过16周Ⅲ期SPROUT研究(NCT03701763)验证:

 疗效优势:无论基线年龄、体重或疾病严重程度,阿普米司特组PASI 75应答率45.4%、PASI 90应答率25.2%,而安慰剂组分别为16.1%、4.9%(P≤0.0001)。

 临床挑战与应对:该药存在两大实践问题——① 吞咽困难:多数患儿需至8-10岁才能吞咽药片(该药不可压碎),临床可通过“小糖果训练”帮助低龄患儿掌握吞咽技巧;② 胃肠道反应:65%的治疗期不良事件(TEAE)为恶心等胃肠道症状,可通过调整服药时间、联合止吐宣教缓解。

 

▸ 外用药物:便捷安全

 罗氟司特(Roflumilast)0.3%泡沫剂:可用于12岁及以上(临床可超说明书用于9岁及以上)患儿的脂溢性皮炎;其优势在于不刺激头皮、不影响毛发护理,尤其适合发质粗硬的黑人患儿。

 本维莫德(Tapinarof)乳膏:获批用于2岁及以上患儿,兼具“儿童特应性皮炎”与“成人银屑病”适应症;特点为每日1次外用,无需担心与润肤剂叠加使用的风险,且耐受性良好,可联合光疗或生物制剂使用。

 

▸ 传统治疗:方案优化

 生物制剂:虽仍为重要选择,如依那西普(Etanercept)每周2次注射→依奇珠单抗(Ixekizumab)每月1次注射,给药频率优化,但需关注儿童的注射焦虑,可通过“利多卡因/丙胺卡因乳膏局部麻醉”“分散注意力”等方式减轻痛苦。

 甲氨蝶呤(Methotrexate):安全有效但需定期血液监测,临床需向家长充分沟通监测的必要性,提高治疗依从性。

 光疗:低龄患儿易对光疗舱产生恐惧,可通过“太空舱”比喻降低心理抵触;4岁患儿已可耐受光疗舱,若无法配合,局部准分子激光/灯可作为替代方案

 

▸ 特殊场景:AD诱发

临床中需警惕“特应性皮炎(AD)治疗诱发银屑病”的情况:部分患儿在使用度普利尤单抗(治疗AD的生物制剂)后,可能新发银屑病,机制与“免疫应答Th1偏移”“皮损区IL-17A mRNA表达升高”相关,部分患儿可表现为“湿疹样银屑病”(病理同时存在银屑病样与海绵样改变)。

此类患儿的治疗策略为:优先优化外用治疗(如中强效外用糖皮质激素),避免靶向生物制剂加重任一疾病;窄谱UVB或本维莫德乳膏也可作为有效补充,多数患儿可在继续使用度普利尤单抗的同时,实现银屑病皮损的清除或近清除。

 

临床启示:早期干预是核心,长期管理需“全身视角”

◆ 早期干预的必要性:儿童期是代谢与心血管健康的关键窗口期,早期控制银屑病炎症、干预肥胖等风险因素,可显著降低远期共病(如动脉粥样硬化、糖尿病)的发生概率,其意义远大于单纯控制皮肤症状。

◆ 筛查策略无需对所有患儿进行全面筛查,但需与儿科医生密切协作,针对“肥胖、关节症状、家族史”等高危因素,制定个体化筛查方案(如血压、血脂、眼科评估)。

◆ 预后认知更新传统观点认为“滴状银屑病预后最佳”,但现有证据已打破这一认知,无法简单通过银屑病分型预测远期缓解情况;因此,长期坚持“非甾体外用药物±系统治疗”、持续控制共病风险,是改善患儿长期预后的核心。

 

儿科银屑病的管理需超越“皮肤局限”,以“多系统共病筛查”为基础,以“个体化治疗”为手段,以“早期干预与长期健康”为目标。临床医生需兼顾疗效与患儿耐受性,同时加强与家长、儿科医生、眼科/风湿科医生的协作,为患儿构建全周期健康保护网。

 

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END

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供稿:Meredith

校对:Jaya

排版:Haojun / Vanessa

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本文封面图 1281590_1280 | pixabay。在未获得正式授权前,所有转载及使用文中内容均为侵权。

参考来源:

https://www.dermatologytimes.com/view/recognizing-the-hidden-burdens-of-pediatric-psoriasis

 

#Psoriasis:银屑病

 

本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:TEAE即治疗期间出现的不良事件(Treatment-Emergent Adverse Event)。

本文研究方法与设计类型

本研究采用临床试验设计。

本文临床背景与意义

本文属于银屑病等医学领域。临床启示:早期干预是核心,长期管理需“全身视角” ◆ 早期干预的必要性: 儿童期是代谢与心血管健康的关键窗口期 ,早期控制银屑病炎症、干预肥胖等风险因素,可显著降低远期共病(如动脉粥样硬化、糖尿病)的发生概率,其意义远大于单纯控制皮肤症状。。该研究评估的终点指标包括安全性指标。

引用格式:News | 儿科银屑病的“隐藏负担”:共病谱、治疗进展与早期干预策略. 发布日期:2025-09-29. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2751

2025-09-29

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