三登顶刊！中肿张力团队提出肺癌ADC免疫联合疗法新范式
三登顶刊！中肿张力团队提出肺癌ADC免疫联合疗法新范式的核心信息是什么？
2025年8月19日，国际顶级医学期刊《自然·医学》（ Nature Medicine ）再次迎来 中山大学肿瘤防治中心张力教授、方文峰教授团队 的重磅成果——OptiTROP-Lung01研究全文发表。这是该团队继2025年4月10日在《自然·医学》发布芦康沙妥珠单抗针对经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）...
2025年8月19日，国际顶级医学期刊《自然·医学》（ Nature Medicine ）再次迎来 中山大学肿瘤防治中心张力教授、方文峰教授团队 的重磅成果——OptiTROP-Lung01研究全文发表。这是该团队继2025年4月10日在《自然·医学》发布芦康沙妥珠单抗针对经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期数据、6月5日在《英国医学杂志》（ The BMJ ）公布OptiTROP-Lung03研究更新结果后， 第三次以“中国方案”登陆国际顶刊，此次研究首次公布芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗（tagitanlimab）一线治疗驱动基因阴性晚期或转移性NSCLC的II期临床研究数据 ，提示TROP2抗体药物偶联（ADC）芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗有望进一步提升患者获益。 这项多中心、多队列、开放标签、II期 ... 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：肺癌、非小细胞肺癌、抗体偶联药物。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
主要终点包括安全性和客观缓解率（ORR）。OptiTROP-Lung01研究覆盖驱动基因阴性全人群， TROP2 ADC联合免疫有望突破现有治疗瓶颈 芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗一线疗效优异，其中Q2W方案获益更佳 此次疗效数据截止日期为2024年5月27日，队列1A和队列1B的中位随访时间分别为19.3个月和13.0个月。队列1A的40例患者确认的ORR为40.0%，疾病控制率（DCR）为85.0%，中位持续缓解时间（DOR）为16.6个月，中位无进展生存期（PFS）为15.4个月。队列1B的63例患者确认的ORR为66.7%，DCR为92.1%，中位DOR和中位PFS皆未达到，6个月PFS 84.2%，12个月PFS率为58.4%。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
参考文献DOI：10.1038/s41591-025-03883-5。发布于2025-09-01。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「三登顶刊！中肿张力团队提出肺癌ADC免疫联合疗法新范式」主题，涉及肺癌、非小细胞肺癌、抗体偶联药物等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；DCR即疾病控制率（Disease Control Rate），CR+PR+SD的比例；DOR即缓解持续时间（Duration of Response）；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；CSCO即中国临床肿瘤学会指南。。研究方法方面，统计分析采用亚组分析、森林图分析等方法。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验和真实世界研究设计。主要终点指标包括主要终点、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、安全性指标。
2025年8月19日，国际顶级医学期刊《自然·医学》（Nature Medicine）再次迎来中山大学肿瘤防治中心张力教授、方文峰教授团队的重磅成果——OptiTROP-Lung01研究全文发表。这是该团队继2025年4月10日在《自然·医学》发布芦康沙妥珠单抗针对经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的I/II期数据、6月5日在《英国医学杂志》（The BMJ）公布OptiTROP-Lung03研究更新结果后，第三次以“中国方案”登陆国际顶刊，此次研究首次公布芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗（tagitanlimab）一线治疗驱动基因阴性晚期或转移性NSCLC的II期临床研究数据，提示TROP2抗体药物偶联（ADC）芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗有望进一步提升患者获益。
这项多中心、多队列、开放标签、II期OptiTROP-Lung01研究（NCT 05351788）旨在评估芦康沙妥珠单抗（TROP2 ADC）联合塔戈利单抗（KL-A167）（抗PD-L1单抗）一线治疗驱动基因阴性晚期或转移性NSCLC患者的安全性、耐受性和疗效。入组患者以非随机方式接受芦康沙妥珠单抗（5mg/kg，Q3W）和塔戈利单抗（1200mg，Q3W）（队列1A，N=40），每三周为一个周期；或芦康沙妥珠单抗（5mg/kg，Q2W）和塔戈利单抗（900mg，Q2W）（队列1B，N=63），每四周为一个周期，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。主要终点包括安全性和客观缓解率（ORR）。
OptiTROP-Lung01研究覆盖驱动基因阴性全人群，TROP2 ADC联合免疫有望突破现有治疗瓶颈
芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗一线疗效优异，其中Q2W方案获益更佳
此次疗效数据截止日期为2024年5月27日，队列1A和队列1B的中位随访时间分别为19.3个月和13.0个月。队列1A的40例患者确认的ORR为40.0%，疾病控制率（DCR）为85.0%，中位持续缓解时间（DOR）为16.6个月，中位无进展生存期（PFS）为15.4个月。队列1B的63例患者确认的ORR为66.7%，DCR为92.1%，中位DOR和中位PFS皆未达到，6个月PFS 84.2%，12个月PFS率为58.4%。
队列1A、1B主要疗效数据
不论PD-L1表达、TROP2表达、组织学类型如何，芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗方案获益一致：
在生物标志物分析中，队列1A的PD-L1 TPS＜1%、PD-L1 TPS 1%-49%、PD-L1 TPS≥50%患者占比分别为30.0%、32.5%、37.5%。队列1B的对应比例分别为33.3%、30.2%和36.5%。关于TROP2表达情况，队列1A和队列1B的TROP2低表达（H-评分≤ 200）患者比例分别为52.5%和19.0%，TROP2高表达（H-评分>200）患者比例则分别为47.5%和69.8%。
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在PD-L1 TPS<1%的患者中，ORR分别为41.7%和57.1%；在PD-L1 TPS 1%-49%的患者中，ORR分别为38.5%和63.2%；在PD-L1 TPS≥50%的患者中，ORR分别为40.0%、78.3%。分析结果显示，PD-L1 TPS表达水平与临床疗效之间无显著相关性。
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在TROP2低表达患者中，ORR分别为42.9%和83.3%；在TROP2高表达患者中，ORR分别为36.8%和68.2%。同样地，TROP2表达与客观缓解率之间未显示出显著相关性。
组织学分型亚组分析显示，无论非鳞癌或鳞癌患者对芦康沙妥珠单抗联合治疗的应答相当。队列1A的非鳞癌、鳞癌患者ORR分别为44.4%和36.4%；队列1B的疗效表现更优，非鳞癌、鳞癌患者ORR分别为64.7%和69.0%。
队列1A和队列1B亚组森林图
联合方案显示良好的耐受性，未出现新的安全性信号
安全性方面，联合治疗的不良反应与单药已知风险谱一致，未出现新的安全性信号。≥3级治疗相关不良事件（TRAE）方面，队列1A的发生率为42.5%，队列1B为58.7%，主要表现为血液学毒性，如中性粒细胞减少、贫血等。免疫相关不良事件（irAEs）方面，队列1A发生率为25.0%，队列1B 为39.7%，主要以皮疹、甲状腺功能异常为主，未发生irAE导致的死亡。两组队列患者因不良反应停药比例低，显示出良好的耐受性，且无治疗相关死亡事件发生。总而言之，芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗安全性可管理，未发生新的安全性信号。
芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗展露锋芒，期待III期研究结果
与当前标准治疗相比，无论PD-L1表达水平高低或组织学类型如何，芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗一线治疗驱动基因阴性NSCLC，均初步展示出更优异的疗效。这一联合方案有望成为驱动基因阴性晚期NSCLC患者一线治疗的潜在新标准。值得关注的是，采用Q2W方案的队列1B患者中， ORR高达66.7%，且持续缓解时间更长，生存获益更显著，同时耐受性良好。未来III期临床研究将进一步验证TROP2 ADC联合免疫治疗Q2W方案的疗效和获益，为其广泛应用提供更坚实的证据支持。
中国研究者携中国特色创新方案，引领全球肺癌治疗革新突破
从4月证实芦康沙妥珠单抗单药在经治EGFR突变患者中的卓越疗效，到6月OptiTROP-Lung03研究确立其相比化疗的生存优势，再到此次OptiTROP-Lung01研究再次证实一线芦康沙妥珠单抗联合免疫在驱动基因阴性NSCLC全人群中取得优异疗效，张力教授团队在短短四个月内，以三项登顶国际顶刊的成果，构建了芦康沙妥珠单抗从后线到一线、从单药到联合、从特定人群到全人群的证据链。这不仅立足中国肺癌患者的临床特征与治疗需求，更以中国原创方案为全球肺癌治疗提供全新思路，推送肺癌治疗格局向更精准、更高效的方向演进。
张力教授指出：“OptiTROP-Lung01研究的核心价值不仅在于，首次证实TROP2 ADC与免疫治疗的巨大协同潜力，更在于它开启了可用于驱动基因阴性全人群患者的全新范式，有望将肺癌一线治疗疗效和获益推向新高度。此外，基于该研究令人鼓舞的研究数据，目前有多项III期研究正在开展中，我们将进一步探索基于芦康沙妥珠单抗的疗法在PD-L1阴性非鳞NSCLC（NCT06711900）、PD-L1阳性NSCLC（NCT06448312）、PD-L1高表达NSCLC（NCT06170788）、鳞状NSCLC（NCT06422143）患者中的疗效和获益。”随着未来更多研究数据的陆续揭晓，芦康沙妥珠单抗的临床地位正悄然发生演变——从最初为“EGFR-TKI耐药患者带来新希望”的治疗选择，稳步向“肺癌治疗的基石性疗法”阔步迈进，其前景值得期待。
参考文献：
Hong, S., Wang, Q., Cheng, Y. et al. First-line sacituzumab tirumotecan with tagitanlimab in advanced non-small-cell lung cancer: a phase 2 trial. Nat Med (2025). https://doi.org/10.1038/s41591-025-03883-5
通讯作者
张力 教授
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中山大学肿瘤防治中心内科主任导师、博士生导师、二级教授、肺癌首席专家
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中国抗癌协会（CACA）癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员
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中国抗癌协会（CACA）肿瘤药物临床研究专业委员会候任主任委员
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中国临床肿瘤学会（CSCO）免疫治疗专家委员会主任委员
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中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专家委员会副主任委员
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中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤支持与康复治疗专家委员会副主任委员
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广东省医学会临床研究学分会主任委员
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广东省临床医学会精准医学分会主任委员
方文峰 教授
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中山大学附属肿瘤医院主任医师、教授、中肿国家重点实验室PI、博士研究生导师
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“国家高层次人才项目青年人才”
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“广东省特支计划百千万工程青年拔尖人才”
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“广东省杰出青年医学人才”
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“广州市珠江科技新星”
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CSCO非小细胞肺癌专业委员会委员
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CSCO鼻咽癌专业委员会委员
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中国抗癌协会肺癌专业委员会委员
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广东省抗癌协会鼻咽癌专业青年委员会副主任委员
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广东省医学会精准医学与分子诊断专业委员会副主任委员
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广东省临床医学会真实世界临床研究专业委员会副主任委员
第一作者
洪少东 教授
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中山大学附属肿瘤医院副主任医师，研究员，博士研究生导师，博士后合作导师
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广东省杰出青年基金获得者
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中国临床肿瘤学会（CSCO）青委会委员
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中国抗癌协会（CACA）非小细胞肺癌专委会委员
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广东省保健协会免疫治疗分会副主任委员
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广州抗癌协会肿瘤微环境专委会副主任委员
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第四届“人民好医生-金山茶花计划”肺癌领域特聘专家
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北京市希思科临床肿瘤学会研究基金会评审专家
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《Lung Cancer》副编辑
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中山大学青年拔尖科研人才、中山大学肿瘤防治中心临床医学科学家
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：ADC即抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate），由抗体、连接子和细胞毒性药物组成；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；ORR即客观缓解率（Objective Response Rate），完全缓解和部分缓解的比例之和；DCR即疾病控制率（Disease Control Rate），CR+PR+SD的比例；DOR即缓解持续时间（Duration of Response）；PFS即无进展生存期（Progression-Free Survival），从随机化到疾病进展或死亡的时间；EGFR即表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor），多种实体瘤驱动基因；CSCO即中国临床肿瘤学会指南。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验和真实世界研究设计。统计分析采用亚组分析、森林图分析等方法。
本文临床背景与意义
本文属于肺癌、非小细胞肺癌、抗体偶联药物等医学领域。该研究评估的终点指标包括主要终点、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、安全性指标。
引用格式：三登顶刊！中肿张力团队提出肺癌ADC免疫联合疗法新范式. 发布日期：2025-09-01. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2641 参考DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-025-03883-5
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