TAP Voice | 银屑病 | 25年8月

关键信息

■ 这项研究评估了生物制剂比奇珠单抗同时清除中重度斑块状银屑病患者的皮肤和指甲病变的疗效。

■ 该研究纳入BE SURE和BE VIVID 3期研究及其开放标签扩展研究、BE BRIGHT和BE RADIANT 3b期研究及其开放标签扩展研究的数据，这些研究将比奇珠单抗与其他银屑病治疗药物如阿达木单抗、乌司奴单抗和司库奇尤单抗进行了比较。在对照研究期间，报告了比奇珠单抗和阳性对照药物治疗患者同时达到银屑病皮损和严重程度指数较基线改善100%（PASI 100）和改良指甲银屑病严重指数为0（mNAPSI 0）的患者比例。

■ 结果显示，与其他疗法相比，接受比奇珠单抗治疗的患者同时实现皮肤和指甲病变完全清除的比例更高，这种疗效可长期维持，即使是那些从其他疗法转换至比奇珠单抗的患者也是如此。

■ 上述结果表明，比奇珠单抗可有效治疗各个部位的银屑病，对于有系统治疗需求的银屑病患者有潜在的益处。

关键信息

■ 本研究探索了微小RNA（miRNA）在泛发性脓疱型银屑病（GPP）发病机制中的作用，以及它们作为潜在的生物标志物监测疗效的结果。

■ 该研究使用小RNA测序分析，识别了GPP患者皮损部位和非皮损部位与健康对照组相比有显著表达差异的miRNA。结果显示，白介素（IL）-36受体拮抗剂佩索利单抗调节了GPP患者皮肤和血清中几种miRNA的表达，包括miR-223-3p、miR-223-5p、miR-1304-3p、miR-485-5p和miR-337-5p。这些miRNA与临床疾病严重程度评分显著相关，表明它们有作为GPP生物标志物的潜力。

■ 该研究为miRNA在GPP发病机制中的作用提供了见解，并强调了它们在监测治疗应答方面的潜在价值。

关键信息

■ 本研究旨在评估抗白介素（IL）-23单克隆抗体利生奇珠单抗如何调节银屑病患者的循环炎性T细胞群，特别是那些对皮肤自身抗原LL37和ADAMTSL5具有自反应性的患者。

■ 该研究共纳入142例银屑病患者，研究人员发现，患者的Ki67⁺CD4⁺、Ki67⁺CD8⁺T细胞、CD8⁺IL-17⁺和CD8⁺IL-22⁺T细胞频率在接受利生奇珠单抗治疗后降低，但在对LL37和ADAMTSL5同时具有自反应性的患者中未观察到此变化。利生奇珠单抗有效降低了CD4⁺和CD8⁺T细胞对LL37的自反应性，并增加了调节性T细胞（Tregs）的频率，但这些效果在双重反应性患者中未观察到。

■ 该研究还显示，在使用IL-23抑制剂后，参与银屑病性关节炎的CD8⁺MAIT IL-17⁺和CD3⁺MAIT IL-22⁺细胞亚群也有所降低。