News | JAMA Dermatology：化脓性汗腺炎药物显示出相似的疗效和安全性
News | JAMA Dermatology：化脓性汗腺炎药物显示出相似的疗效和安全性的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注 拓麦Derm 据报道，部分化脓性汗腺炎（HS）患者对现有治疗选择满意度低、确诊的延迟时间较长且对获批疗法的缺乏了解，这表明患者需求仍未得到充分满足。目前，已有3种药物已在美国和欧洲获批用于治疗HS，包括阿达木单抗、司库奇尤单抗和比奇珠单抗。 JAMA Dermatology 近期发表的一篇系统综述和荟萃分析对HS的治疗药物进行了汇总并比较了...
点击 蓝字 关注 拓麦Derm 据报道，部分化脓性汗腺炎（HS）患者对现有治疗选择满意度低、确诊的延迟时间较长且对获批疗法的缺乏了解，这表明患者需求仍未得到充分满足。目前，已有3种药物已在美国和欧洲获批用于治疗HS，包括阿达木单抗、司库奇尤单抗和比奇珠单抗。 JAMA Dermatology 近期发表的一篇系统综述和荟萃分析对HS的治疗药物进行了汇总并比较了其疗效和安全性结局，为中重度HS的管理提供了理论支持。 属于「拓麦精要」分类。 关键词：化脓性汗腺炎。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
主要内容如下： ▸ 该文章共纳入26项研究，其中25项提供了HiSCR-50（即脓肿和炎性结节计数较基线减少≥50%）数据，共涉及5767例患者和39种疗法。▸ 所有治疗组患者的平均年龄中位数为36.9岁。女性个体的中位比例为63%。▸ 26项研究中有11项研究符合HiSCR-75分析条件，包括3384例患者和17种疗法。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2025-08-28。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「News | JAMA Dermatology：化脓性汗腺炎药物显示出相似的疗效和安全性」主题，涉及化脓性汗腺炎等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：SAE即严重不良事件（Serious Adverse Event），导致死亡、住院或残疾的不良事件。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用荟萃分析/系统综述设计。研究纳入26项研究/文献。主要终点指标包括安全性指标。
关键词：
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据报道，部分化脓性汗腺炎（HS）患者对现有治疗选择满意度低、确诊的延迟时间较长且对获批疗法的缺乏了解，这表明患者需求仍未得到充分满足。目前，已有3种药物已在美国和欧洲获批用于治疗HS，包括阿达木单抗、司库奇尤单抗和比奇珠单抗。JAMA Dermatology近期发表的一篇系统综述和荟萃分析对HS的治疗药物进行了汇总并比较了其疗效和安全性结局，为中重度HS的管理提供了理论支持。主要内容如下：
▸ 该文章共纳入26项研究，其中25项提供了HiSCR-50（即脓肿和炎性结节计数较基线减少≥50%）数据，共涉及5767例患者和39种疗法。
▸ 所有治疗组患者的平均年龄中位数为36.9岁。女性个体的中位比例为63%。安慰剂是最常见的治疗方法（n=25项研究），其次是阿达木单抗（n=7项研究）、比奇珠单抗（n=3或n=2项研究，取决于剂量）和司库奇尤单抗（n=2项研究）。
▸ 26项研究中有11项研究符合HiSCR-75分析条件，包括3384例患者和17种疗法。最常见的疗法包括安慰剂（n=11项研究）、阿达木单抗（n=4项研究）、比奇珠单抗（n=3或n=2项研究，取决于剂量）和司库奇尤单抗（n=2项研究）。
▸ 与安慰剂相比，以下疗法的HiSCR-50缓解率较高：
▸ 在23项研究中，安慰剂组患者发生严重不良事件（SAE）的发生率范围为0%-10%。在6个阿达木单抗40 mg每周1次治疗组中，SAE的发生率范围为0%-8%；其他治疗组的SAE发生率为0%-6%。安慰剂组、阿达木单抗（40 mg每周1次）组和其他治疗组因不良事件而停药的发生率范围分别为0%-10%、0%-4%和0%-15%（氘可来昔替尼）。
总体而言，阿达木单抗与其他靶向疗法之间的大多数差异缺乏统计学显著性，部分针对细胞因子和小分子治疗的2期研究显示出较大的潜力，需要在更大规模的3期研究中进一步证实。
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供稿：Serine
校对：Jaya
排版：Vanessa
声明：
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本文封面图 1988270 | pexels.com。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
采编来源：Approved Hidradenitis Suppurativa Treatments and Pipeline Show Similar Efficacy, Safety Without Head-to-Head Trials [EB/OL]. （2025-7-14） （2025-8-27） https://www.dermatologytimes.com/view/approved-hidradenitis-suppurativa-treatments-and-pipeline-show-similar-efficacy-safety-without-head-to-head-trials?utm_source=www.dermatologytimes.com&utm_medium=relatedContent
#HS：Hidradenitis Suppurativa，化脓性汗腺炎
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：SAE即严重不良事件（Serious Adverse Event），导致死亡、住院或残疾的不良事件。
本文研究方法与设计类型
本研究采用荟萃分析/系统综述设计。研究纳入26项研究/文献。
本文临床背景与意义
本文属于化脓性汗腺炎等医学领域。该研究评估的终点指标包括安全性指标。
引用格式：News | JAMA Dermatology：化脓性汗腺炎药物显示出相似的疗效和安全性. 发布日期：2025-08-28. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2602
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