顶刊精要 | 银屑病相关疾病患者使用新型生物制剂发生MACE和VTE的风险差异
顶刊精要 | 银屑病相关疾病患者使用新型生物制剂发生MACE和VTE的风险差异的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” James Cheng-Chung Wei（魏正宗）教授 MD, PhD, FAC R. ◆ 台湾 中山医学大学附设医院 James Cheng-Chung Wei教授担任台湾中山医学大学附设医院医研副院长，中山医学大学医学研究所教授，专注于强直性脊柱炎转化医学研究、风湿病学临床试验设计和风湿病大数据...
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” James Cheng-Chung Wei（魏正宗）教授 MD, PhD, FAC R. ◆ 台湾 中山医学大学附设医院 James Cheng-Chung Wei教授担任台湾中山医学大学附设医院医研副院长，中山医学大学医学研究所教授，专注于强直性脊柱炎转化医学研究、风湿病学临床试验设计和风湿病大数据研究。 关键信息 ◆ 目前，使用生物制剂治疗的银屑病患者发生主要不良心血管事件（MACE）和静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险尚未完全明确 ◆ 本研究旨在探讨在未曾使用过生物制剂的银屑病（PsO）或银屑病关节炎（PsA）患者中，白细胞介素-17抑制剂（IL-17i）、IL-12/23i和IL-23i等新型生物制剂与肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）相比，在MACE和VTE风险方面是否存在差异 ◆ 在银屑病或银屑病关节炎患者中，使用IL-17i... 本文由James Cheng-Chung Wei撰写，属于「拓麦Derm」分类。 关键词：银屑病 、生物制剂、生物制剂治疗银屑病的相关疾病风险。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” James Cheng-Chung Wei（魏正宗）教授 MD, PhD, FAC R. ◆ 台湾 中山医学大学附设医院 James Cheng-Chung Wei教授担任台湾中山医学大学附设医院医研副院长，中山医学大学医学研究所教授，专注于强直性脊柱炎转化医学研究、风湿病学临床试验设计和风湿病大数据研究。 关键信息 ◆ 目前，使用生物制剂治疗的银屑病患者发生主要不良心血管事件（MACE）和静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险尚未完全明确 ◆ 本研究旨在探讨在未曾使用过生物制剂的银屑病（PsO）或银屑病关节炎（PsA）患者中，白细胞介素-17抑制剂（IL-17i）、IL-12/23i和IL-23i等新型生物制剂与肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）相比，在MACE和VTE风险方面是否存在差异 ◆ 在银屑病或银屑病关节炎患者中，使用IL-17i...
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦Derm」分类，涉及关键词：银屑病 、生物制剂、生物制剂治疗银屑病的相关疾病风险，由James Cheng-Chung Wei撰写。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1755604850，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
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James Cheng-Chung Wei（魏正宗）教授
MD, PhD, FACR.
◆ 台湾中山医学大学附设医院
James Cheng-Chung Wei教授担任台湾中山医学大学附设医院医研副院长，中山医学大学医学研究所教授，专注于强直性脊柱炎转化医学研究、风湿病学临床试验设计和风湿病大数据研究。
关键信息
◆ 目前，使用生物制剂治疗的银屑病患者发生主要不良心血管事件（MACE）和静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险尚未完全明确
◆ 本研究旨在探讨在未曾使用过生物制剂的银屑病（PsO）或银屑病关节炎（PsA）患者中，白细胞介素-17抑制剂（IL-17i）、IL-12/23i和IL-23i等新型生物制剂与肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）相比，在MACE和VTE风险方面是否存在差异
◆ 在银屑病或银屑病关节炎患者中，使用IL-17i、IL-12/23i和IL-23i的患者与使用TNFi的患者相比，在MACE和VTE风险上未发现显著差异
背景与主要方法
◆ 银屑病中的慢性全身性炎症可能促成动脉粥样硬化和血栓形成，理论上具有抗炎作用的生物制剂可改善动脉粥样硬化，从而调节心血管疾病的风险；在临床试验和开放标签扩展研究中，接受生物制剂的银屑病患者与接受安慰剂的患者在MACE和VTE的风险上相似；对于真实世界环境中银屑病患者使用生物制剂时安全性对比的相关信息较为有限
◆ 本研究利用TriNetX研究网络的电子医疗记录数据，设计了一项全国性队列研究的模拟目标试验，纳入2014年至2022年间接受生物制剂治疗的、未曾使用过生物制剂的银屑病或银屑病关节炎患者；治疗分组根据患者首次使用的生物制剂确定
◆ 本研究建立了三个倾向匹配队列，分别为IL-17i对比TNFi、IL-12/23i对比TNFi，以及IL-23i对比TNFi；研究估算了发病率和发病率比值
主要发现
◆ 本研究共纳入了32,098名接受生物制剂治疗的银屑病或银屑病关节炎患者
◆ 所有入组者进一步被分为四个队列：TNFi队列（n=20,314）、IL-17i队列（n=5,073）、IL-12/23i队列（n=3,573）、IL-23i队列（n=3,138）
◆ 研究发现，银屑病患者使用不同生物制剂发生MACE和VTE的风险无显著差异；在针对银屑病或银屑病关节炎的亚组分析中，各亚组间的MACE或VTE风险均无显著差异
◆ 在患有高脂血症和糖尿病的患者中，使用新型生物制剂（IL-17i、IL-12/23i或IL-23i）的患者发生MACE和VTE的风险低于使用TNFi的患者
临床意义
◆ 上述发现可以为医护人员和患者在制定临床决策时提供参考，同时也为未来的药物警戒研究提供了证据
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执行编辑：Tong
供稿：Jason
校对：Jaya
排版：Vanessa
声明：
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
肖像经James Cheng-Chung Wei(魏正宗)教授许可后使用。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Chen TL, Huang JY, Lin HY, Chang YT, Li CY, Wei JC. Risk of major adverse cardiovascular events and venous thromboembolic events between patients with psoriasis or psoriatic arthritis on tumor necrosis factor inhibitors, interleukin 17 inhibitors, interleukin 12/23 inhibitors, and interleukin 23 inhibitors: An emulated target trial analysis. J Am Acad Dermatol. 2025;92(5):1015-1023. doi:10.1016/j.jaad.2024.12.025, 作者未参与本精要的编写。
#Psoriasis：银屑病
#Biologics：生物制剂
引用格式：顶刊精要 | 银屑病相关疾病患者使用新型生物制剂发生MACE和VTE的风险差异. 发布日期：1755604850. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2590 参考DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2024.12.025
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