【会议精要】GRAPPA 2025 | 开启前沿探索之旅，关键要点全景呈现
【会议精要】GRAPPA 2025 | 开启前沿探索之旅，关键要点全景呈现的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 银屑病（PsO）及银屑病关节炎（PsA） 作为一类复杂的慢性免疫介导性疾病，其临床表型异质性高、治疗应答差异显著，一直是皮肤与免疫等领域的研究热点。近期，多项聚焦于该类疾病的 研究成果（Trainee Abstracts） 在国际银屑病与银屑病关节炎研究与评估组织（Group for Research...
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 银屑病（PsO）及银屑病关节炎（PsA） 作为一类复杂的慢性免疫介导性疾病，其临床表型异质性高、治疗应答差异显著，一直是皮肤与免疫等领域的研究热点。近期，多项聚焦于该类疾病的 研究成果（Trainee Abstracts） 在国际银屑病与银屑病关节炎研究与评估组织（Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis, GRAPPA ）年会上公布，为深化疾病认知、改善临床实践提供了重要依据。以下将简要介绍这些最新研究的核心发现，呈现从基础机制到临床转化的前沿进展。 属于「拓麦精要」分类。 关键词：银屑病关节炎、GRAPPA、银屑病 。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 银屑病（PsO）及银屑病关节炎（PsA） 作为一类复杂的慢性免疫介导性疾病，其临床表型异质性高、治疗应答差异显著，一直是皮肤与免疫等领域的研究热点。近期，多项聚焦于该类疾病的 研究成果（Trainee Abstracts） 在国际银屑病与银屑病关节炎研究与评估组织（Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis, GRAPPA ）年会上公布，为深化疾病认知、改善临床实践提供了重要依据。以下将简要介绍这些最新研究的核心发现，呈现从基础机制到临床转化的前沿进展。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：银屑病关节炎、GRAPPA、银屑病 。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1752494509，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
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银屑病（PsO）及银屑病关节炎（PsA）作为一类复杂的慢性免疫介导性疾病，其临床表型异质性高、治疗应答差异显著，一直是皮肤与免疫等领域的研究热点。近期，多项聚焦于该类疾病的研究成果（Trainee Abstracts）在国际银屑病与银屑病关节炎研究与评估组织（Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis, GRAPPA）年会上公布，为深化疾病认知、改善临床实践提供了重要依据。以下将简要介绍这些最新研究的核心发现，呈现从基础机制到临床转化的前沿进展。
疗效预测与早期诊断标志物
✦ 亚临床阶段特征探索
《基于家族史风险评分的亚临床关节炎横断面研究 》
一项来自中国四川大学华西医院的横断面研究，分析 310 例亚临床 PsA 患者，显示高家族史风险评分（FRS）与银屑病病程延长及代谢合并症显著相关，但与炎症严重度无显著关联，提示结合遗传数据或可优化进展风险分层。
✦ 超声指标的潜在价值
《肌肉骨骼超声作为银屑病关节炎对 bDMARDs 和 tsDMARDs 反应的预测指标》
一项来自意大利的前瞻性队列研究，纳入 71 例 PsA 患者，发现 MIJET 和 2MIJET 超声评分可早期预测患者对生物制剂（bDMARDs）/ 靶向合成 DMARDs（tsDMARDs）的药物留存率，其识别亚临床炎症改善的时间早于传统临床指标（如 DAPSA），为个性化治疗调整提供影像学依据。
模型构建与机制探索
✦ 炎症模型的建立
《一种模拟小鼠皮肤和淋巴结共培养模型，用于表征银屑病炎症并识别新型治疗方法》
一项来自美国的基础研究，构建皮肤-淋巴结共培养小鼠模型，证实 IL-23 可诱导 Th17 细胞分泌 IL-17，且与 TNFα 存在协同作用，TRPM4 拮抗剂可显著降低 IL-17 表达。
✦ 重叠疾病模型
《全身IL-23过表达和局部应用维生素D3类似物MC 903诱导银屑病和特应性皮炎的小鼠模型》
一项来自美国的基础研究，构建双重诱导小鼠模型，发现 Th2/Th17 通路共同激活，且表皮屏障功能受损，为重叠疾病机制研究提供平台。
✦ IL-17 家族的协同作用
《探索 IL-17A 和 IL-17F 对中性粒细胞趋化性的协同效应》
一项来自美国的病例对照研究，纳入 10 例 PsA 和 10 例骨关节炎患者，证实 IL-17A 与 IL-17F 通过激活 MAPK 通路协同增强中性粒细胞趋化活性，而双重阻断会降低其活性并增加念珠菌感染风险。
✦ T 细胞表型与治疗响应
《循环中的 CLA+效应记忆 T 细胞与银屑病关节炎中的 DMARD 无应答相关》
一项来自荷兰的队列研究，纳入 80 例 PsA 患者，发现 CLA+CD8 + 效应记忆 T 细胞比例升高与传统 DMARD 无响应显著相关，且依那西普应答者存在独特的 T 细胞分化（如 CD4+/CD8 + 比值降低）及细胞因子分泌表型。
✦ WNT 信号通路的作用
《银屑病关节炎患者细胞免疫簇的血清蛋白质组学分析》
一项来自加拿大的病例对照研究，对 34 例 PsA 患者的分析显示，WNT 信号通路相关蛋白（如 DKK2、WNT5b）在附着点炎组织中高表达，且与疾病严重度及超声附着点炎评分呈正相关。
治疗策略与真实世界疗效
✦ 生物制剂头对头比较
《阿达木单抗与依奇珠单抗在银屑病关节炎患者中的比较》
一项来自意大利的 Ⅲ 期随机对照试验，纳入 405 例中重度 PsA 患者，发现阿达木单抗与依奇珠单抗在 DAPSA 缓解率上无显著差异，但依奇珠单抗在 PASI90（皮肤症状）和 HAQ-DI（功能状态）改善上更优。
✦ 难治性病例特征与管理
《RECCAPSO 队列中难治性银屑病关节炎（D2T）》
一项来自阿根廷的回顾性队列研究，纳入 350 例 PsA 患者，发现约 10% 为 “难治性”，其 BMI 更高、合并克罗恩病比例更高，且 TNFi 失败后 IL-17 抑制剂为主要三线选择。
《难治性银屑病关节炎的真实世界特征和治疗模式》
一项来自美国的回顾性队列研究，纳入 7403 例 PsA 患者，发现难治性患者生物制剂使用率显著升高，且合并代谢综合征比例更高，提示需多学科综合管理。
✦ 药物长期疗效与安全性
《阿达木单抗治疗对哥伦比亚免疫介导性中心的银屑病患者持续性的影响》
一项来自哥伦比亚的真实世界研究，纳入 308 例银屑病患者，显示阿达木单抗药物留存率高，初始 PASI 评分低者（<10）留存率显著更高，且感染发生率与甲氨蝶呤联用无显著差异。
《比奇珠单抗治疗斑块状银屑病成人患者的2年真实药物生存率》
一项来自加拿大的真实世界研究，纳入 70 例 PsA 患者，证实比奇珠单抗两年药物留存率达 77.1%，疗效与临床试验一致，安全性良好，常见不良反应为念珠菌病。
✦ 早期干预优势
《早期银屑病关节炎的目标治疗：STAMP研究的1年结果》
一项来自荷兰的多中心随机对照试验，纳入 120 例早期 PsA 患者（病程 < 2 年），发现司库奇尤单抗组较标准治疗组更快达到 ACR50 应答，且在 PASI90 及附着点炎缓解率上更具优势。
✦ 进展风险与治疗决策
《进展为银屑病关节炎风险的关节痛患者的治疗方法》
一项来自阿根廷的前瞻性队列研究，纳入 1419 例关节痛患者，发现 41% 的高风险患者接受治疗，1 年后 29% 进展为 PsA，银屑病是治疗决策的关键因素。
疾病负担与流行病学
✦ 环境与社会因素影响
《环境暴露、社会脆弱性和污染对银屑病的影响》
一项来自美国及西班牙的横断面研究，纳入约 850 例银屑病患者，发现高环境风险及社会脆弱性与银屑病严重度及 PsA 发生风险升高显著相关。
✦ 身体成分特征
《银屑病患者身体成分变化：英国生物样本库队列的横断面分析》
一项来自英国的病例对照研究，纳入 35349 例患者（PsO841 例、PsA125 例），发现 PsA 患者内脏脂肪指数（VAI）显著高于健康人，且肌肉脂肪浸润程度与疾病活动度呈正相关。
✦ 患者偏好与预防意愿
《银屑病患者对预防银屑病关节炎干预措施的看法》
一项来自英国及荷兰的问卷调查，纳入 285 例银屑病患者（155例完成），68%的患者确诊银屑病超过10年，28%有直系亲属患银屑病关节炎，其中生活方式干预接受度最高，且可接受轻度副作用风险。
国际银屑病与银屑病关节炎研究与评估组织（Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis, GRAPPA）是一个非营利性的国际专业学术组织，成立于2003年。GRAPPA汇聚了全球超过1000名顶尖的风湿病学家、皮肤科医生、放射科医生、遗传学家、方法学家、流行病学家、患者研究合作伙伴（PRPs）以及生物制药行业代表，致力于推动银屑病（PsO）和银屑病关节炎（PsA）领域的研究、教育、诊疗标准制定及跨学科协作。其核心使命包括制定循证治疗指南、验证疾病评估工具、促进国际多中心研究合作及提升公众疾病认知。
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引用格式：【会议精要】GRAPPA 2025 | 开启前沿探索之旅，关键要点全景呈现. 发布日期：1752494509. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2408
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