中国发表 | 中国医学科学院陆前进团队盘点系统性红斑狼疮研究新进展

中国发表 | 中国医学科学院陆前进团队盘点系统性红斑狼疮研究新进展的核心信息是什么?

点击 蓝字 关注&ldquo; 拓麦精要 &rdquo; 概 述 系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫病,可累及多个器官。全球年新增病例约40万,累计影响约341万人,女性患病率显著高于男性(约9:1),且亚洲、非洲裔等人群发病风险更高;SLE 患者中肾脏受累及神经精神症状发生率较高,且早发患者(<50 岁)的神经精神狼疮风险是晚发患者的 1.41 ...

点击 蓝字 关注&ldquo; 拓麦精要 &rdquo; 概 述 系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫病,可累及多个器官。全球年新增病例约40万,累计影响约341万人,女性患病率显著高于男性(约9:1),且亚洲、非洲裔等人群发病风险更高;SLE 患者中肾脏受累及神经精神症状发生率较高,且早发患者(<50 岁)的神经精神狼疮风险是晚发患者的 1.41 倍。 近日, 中国医学科学院皮肤病医院陆前进等学者联合复旦大学附属华山医院等机构在 MedComm 期刊上发表综述(DOI: 10.1002/mco2.70246 ) ,系统总结了SLE的新机制与治疗靶点,强调先天免疫细胞(如树突状细胞、单核细胞)功能紊乱是疾病早期关键事件,I型干扰素通路、Xist-RNP介导的性别偏向性及肠道菌群失衡在发病中起核心作用,并梳理了litifilimab(靶向pDCs)、抗CD19 CAR-T等新型疗法的... 本文由陆前进撰写,属于「拓麦精要」分类。 关键词:系统性红斑狼疮 、中国发表。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

点击 蓝字 关注&ldquo; 拓麦精要 &rdquo; 概 述 系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫病,可累及多个器官。全球年新增病例约40万,累计影响约341万人,女性患病率显著高于男性(约9:1),且亚洲、非洲裔等人群发病风险更高;SLE 患者中肾脏受累及神经精神症状发生率较高,且早发患者(<50 岁)的神经精神狼疮风险是晚发患者的 1.41 倍。 近日, 中国医学科学院皮肤病医院陆前进等学者联合复旦大学附属华山医院等机构在 MedComm 期刊上发表综述(DOI: 10.1002/mco2.70246 ) ,系统总结了SLE的新机制与治疗靶点,强调先天免疫细胞(如树突状细胞、单核细胞)功能紊乱是疾病早期关键事件,I型干扰素通路、Xist-RNP介导的性别偏向性及肠道菌群失衡在发病中起核心作用,并梳理了litifilimab(靶向pDCs)、抗CD19 CAR-T等新型疗法的...

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「拓麦精要」分类,涉及关键词:系统性红斑狼疮 、中国发表,由陆前进撰写。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1752062469,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

作者学术资质

陆前进,就职于中国医学科学院皮肤病医院,所属科室:皮肤性病科,职称:主任医师,陆前进,主任医师,教授,博士生导师 享受国务院特殊津贴专家 北京协和医学院长聘教授、国家杰出医师 中国医学科学院皮肤病医院执行院长 中国医学科学院学术咨询委员会学部委员 中华医学会皮肤性病学分会第十五届委员会主任委员 国际皮肤病学会联盟常务理事 Clinical Immunology杂志副主编 中华皮肤科杂志总编辑 以通讯(含共同通讯)作者在Lancet、JAMA、Blood 等杂志发表SCI论文...。

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概 述

系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫病,可累及多个器官。全球年新增病例约40万,累计影响约341万人,女性患病率显著高于男性(约9:1),且亚洲、非洲裔等人群发病风险更高;SLE 患者中肾脏受累及神经精神症状发生率较高,且早发患者(<50 岁)的神经精神狼疮风险是晚发患者的 1.41 倍。

近日,中国医学科学院皮肤病医院陆前进等学者联合复旦大学附属华山医院等机构在 MedComm 期刊上发表综述(DOI: 10.1002/mco2.70246,系统总结了SLE的新机制与治疗靶点,强调先天免疫细胞(如树突状细胞、单核细胞)功能紊乱是疾病早期关键事件,I型干扰素通路、Xist-RNP介导的性别偏向性及肠道菌群失衡在发病中起核心作用,并梳理了litifilimab(靶向pDCs)、抗CD19 CAR-T等新型疗法的研究进展,为SLE的精准治疗提供了重要依据。

● 核心机制突破:先天免疫细胞(树突状细胞、单核细胞)功能紊乱被证实为疾病早期关键事件,通过激活 I 型干扰素通路(IFN-I)启动自身免疫反应;女性易感机制与 Xist-RNP 复合物相关,该复合物含自身抗原成分,驱动性别偏向性自身免疫;肠道菌群失衡(如 Firmicutes/Bacteroidetes 比值降低)通过分子模拟、肠屏障破坏加剧免疫紊乱。

● 治疗新靶点与研究进展:抗 BDCA2 单抗 litifilimab 在 II 期试验中显著降低关节炎症,3 项 III 期试验正在进行;双特异性抗体 obexelimab(靶向 CD19/FcγRIIb)可减少 50% B 细胞,正在开展的 II 期试验评估其临床应答;泰它西普(telitacicept)于 2021 年在中国获批,针对 BAFF/APRIL 通路,IV 期研究进一步验证其长期疗效;抗 CD19 CAR-T 在难治性 SLE 中实现长期缓解(最长 29 个月),已启动多项 I/II 期试验探索其安全性。

 

结 论

该综述为 SLE 的精准治疗提供了机制依据,尤其强调早期免疫失调的干预价值,助力临床转化研究。

 

通讯作者:

Qianjin Lu, Hospital for Skin Diseases Institute of Dermatology Chinese Academy of  Medical Sciences and Peking Union Medical College Nanjing China.

 

供稿:Meredith

校对:Jaya

排版:Vanessa

声明:

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原文来自:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mco2.70246

 

#SLE:Systemic Lupus Erythematosus,系统性红斑狼疮

 

引用格式:中国发表 | 中国医学科学院陆前进团队盘点系统性红斑狼疮研究新进展. 发布日期:1752062469. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2401 参考DOI: https://doi.org/10.1002/mco2.70246

2025-07-09

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