TAP Voice | 乳腺癌 | 25年7月

关键信息

■ 研究探索了内分泌干扰物（EDC）和雌激素受体（ER）阳性乳腺癌之间的关系。

■ 研究整合了TEDX和CTD数据库的化学-基因相互作用数据，利用eQTLGen的顺式表达数量性状位点（cis-eQTL）数据筛选5,797个EDC相关基因。通过ER阳性乳腺癌全基因组关联分析（GWAS）汇总统计，进行孟德尔随机化（MR）和共定位分析以评估因果关系。

■ 研究发现，双酚A、邻苯二甲酸盐等关键EDC与多个高危基因发生相互作用。

■ 研究提供了遗传学证据，支持EDC相关基因表达可能引起ER阳性乳腺癌。

关键信息

■ 本文报告了GEICAM_CIBOMA临床试验的转化分析结果，旨在评估研究中转录因子叉头框C1（FOXC1）对基底细胞样乳腺癌（BLBC）分类的预测意义。此前，PAM50分子分型已被用于识别可能从辅助卡培他滨治疗中获益的三阴性乳腺癌（TNBC）患者。

■ GEICAM_CIBOMA研究纳入876例接受过手术和标准（新）辅助化疗的患者，预设分层（BLBC vs. 非BLBC），随机分配进入卡培他滨组（每21天为1周期，每周期的第1-14天用药，每天2次，每次1000 mg/m²）或观察组。705例患者可由VFOXC1评估FOXC1表达，即采用标准化FOXC1免疫组化（IHC）分析TNBC患者的肿瘤组织，以评估其作为卡培他滨治疗BLBC/非BLBC亚型疗效预测因子的作用。

■ 研究发现，基于FOXC1的BLBC/非BLBC亚型分类与PAM50分子分型高度相关，VFOXC1非BLBC亚型是卡培他滨治疗后无远处复发生存期（DRFS）的强有力独立预测因子。

■ 研究结果表明，GEICAM_CIBOMA转化分析验证了基于FOXC1的BLBC/非BLBC亚型可作为PAM50分子分型的实用替代方案，可独立预测在TNBC的标准（新）辅助化疗中加入卡培他滨的益处。

关键信息

■ 研究评估了优替德隆联合贝伐珠单抗治疗酪氨酸激酶受体2（ERBB2）阴性、伴活动性脑转移的转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。

■ 研究纳入47例患者，接受优替德隆（每3周为1周期，每周期的第1-5天用药，每次30 mg/m²）联合贝伐珠单抗（每3周为1周期，每周期的第1天用药，每次15 mg/kg），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。主要终点为中枢神经系统（CNS）客观缓解率（ORR）。

■ 研究发现，接受治疗的患者CNS ORR为42.6%，中位无进展生存期为7.7个月，中位CNS无进展生存期为10.6个月，中位总生存期为15.1个月。

■ 研究结果表明，优替德隆和贝伐珠单抗的联合疗法可能是ERBB2阴性、伴活动性脑转移的转移性乳腺癌患者的一种可行治疗方法。

关键信息

■ 研究旨在使用文献计量学方法，评估石墨烯在乳腺癌领域中应用的现状和新兴趋势。

■ 研究人员在Web of Science核心文献中检索与石墨烯和乳腺癌相关的出版物，根据纳入标准进行筛选，共纳入1,395篇出版物，并使用CiteSpace和VOSviewer进行数据分析和可视化。

■ 研究发现，2010-2024年间，石墨烯应用于乳腺癌的出版物逐步增加，中国和伊朗是主要贡献地区，最新研究热点包括石墨烯光热疗法、生物传感等。

■ 这些发现为石墨烯在乳腺癌中的应用和发展方向提供了有价值的见解。