TAP Voice | 斑秃 | 25年6月

关键信息

■ 这项回顾性研究调查了口服Janus激酶抑制剂利特昔替尼在中国斑秃（AA）患者中的真实疗效和安全性。

■ 该研究共纳入100例AA患者，他们在2023年12月至2025年2月期间接受利特昔替尼治疗≥3个月，根据脱发严重程度工具（SALT）评分评估AA的严重程度。

■ 研究发现，利特昔替尼可有效改善不同类型AA患者的SALT评分，在症状较轻的患者中观察到更早和更好的疗效。斑片型AA患者达到SALT评分较基线改善≥50%和75%（SALT 50和SALT 75）的比例高于普秃和全秃患者。

■ 女性性别和较低的基线SALT评分可预测重度（基线SALT≥50）AA患者的预后情况较好。安全性概况与既往报告一致，常见不良事件包括毛囊炎、痤疮、头晕和头痛。

■ 该研究突出了利特昔替尼在AA患者（尤其是症状较轻的患者）中的真实疗效。

关键信息

■ 这份病例报告描述了一名4岁儿童间歇性使用低剂量利特昔替尼成功治疗难治性斑秃（AA）的情况。

■ 该患儿曾接受米诺地尔、度普利尤单抗、托法替布等药物治疗，但仅在接受利特昔替尼（50 mg，隔日1次）4周后显示出明显的毛发再生。尽管因感染EB病毒而暂时中断治疗，但患儿后续恢复了上述利特昔替尼的用药方案，经过24周的治疗后毛发几乎完全恢复生长，且未出现新的感染或安全性问题。

■ 这一病例突出了间歇性使用利特昔替尼作为难治性AA患儿的治疗方案的前景。

关键信息

■ 该回顾性、观察性研究历时104周，分析了51例接受巴瑞替尼治疗的重度AA患者的临床路径。其中，36例患者持续接受治疗104周，55.6%的患者达到脱发严重程度工具（SALT）评分≤20，72.2%的患者达到SALT评分较基线改善≥30%（SALT 30）。多变量分析显示，女性性别和病程<4年是疗效的显著预测因素。

■ 此外，第52周时出现眉毛或睫毛再生长的患者更有可能实现长期的头皮毛发再生长。巴瑞替尼在整个研究期间耐受性良好，无严重的长期不良反应。

■ 上述研究结果支持巴瑞替尼在AA患者中具有长期疗效和安全性，并提示了重度AA患者治疗应答的预测因素。