中国发表 | 探索SGLT2抑制剂在2型糖尿病和肾功能不全患者的给药方案

中国发表 | 探索SGLT2抑制剂在2型糖尿病和肾功能不全患者的给药方案的核心信息是什么?

概述 OVERVIEW 糖尿病是一种常见的临床疾病,20%-40%的糖尿病患者最终会发展为慢性肾病(CKD);钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的降糖作用随着2型糖尿病(T2DM)患者肾功能的下降而降低;然而,目前尚无文献或临床研究报道不同SGLT2抑制剂对T2DM合并肾功能不全患者的疗效差异;SGLT2抑制剂在T2DM合并不同程度CKD患者中的剂...

概述 OVERVIEW 糖尿病是一种常见的临床疾病,20%-40%的糖尿病患者最终会发展为慢性肾病(CKD);钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的降糖作用随着2型糖尿病(T2DM)患者肾功能的下降而降低;然而,目前尚无文献或临床研究报道不同SGLT2抑制剂对T2DM合并肾功能不全患者的疗效差异;SGLT2抑制剂在T2DM合并不同程度CKD患者中的剂量方案需要进一步阐明 近期,中国研究者在 Front Pharmacol 期刊上发表一篇文章,旨在比较四种 SGLT2抑制剂(达格列净、卡格列净、恩格列净和伊格列净)的降糖作用,模拟上述抑制剂在肾功能不全的T2DM患者中的24h尿葡萄糖排泄(UGE),并探讨SGLT2抑制剂在这些患者中的最佳剂量方案 本研究使用PK-Sim软件建立了SGLT2抑制剂的基于生理学的药代动力学(PBPK)模型,并使用MoBi软件扩展了肾生理组织结构以包括肾小... 属于「拓麦Diabetes」分类。 关键词:SGLT2。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

概述 OVERVIEW 糖尿病是一种常见的临床疾病,20%-40%的糖尿病患者最终会发展为慢性肾病(CKD);钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的降糖作用随着2型糖尿病(T2DM)患者肾功能的下降而降低;然而,目前尚无文献或临床研究报道不同SGLT2抑制剂对T2DM合并肾功能不全患者的疗效差异;SGLT2抑制剂在T2DM合并不同程度CKD患者中的剂量方案需要进一步阐明 近期,中国研究者在 Front Pharmacol 期刊上发表一篇文章,旨在比较四种 SGLT2抑制剂(达格列净、卡格列净、恩格列净和伊格列净)的降糖作用,模拟上述抑制剂在肾功能不全的T2DM患者中的24h尿葡萄糖排泄(UGE),并探讨SGLT2抑制剂在这些患者中的最佳剂量方案 本研究使用PK-Sim软件建立了SGLT2抑制剂的基于生理学的药代动力学(PBPK)模型,并使用MoBi软件扩展了肾生理组织结构以包括肾小...

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「拓麦Diabetes」分类,涉及关键词:SGLT2。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1750930253,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

来源:拓麦Diabetes

关键词:



概述

OVERVIEW

糖尿病是一种常见的临床疾病,20%-40%的糖尿病患者最终会发展为慢性肾病(CKD);钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂的降糖作用随着2型糖尿病(T2DM)患者肾功能的下降而降低;然而,目前尚无文献或临床研究报道不同SGLT2抑制剂对T2DM合并肾功能不全患者的疗效差异;SGLT2抑制剂在T2DM合并不同程度CKD患者中的剂量方案需要进一步阐明


近期,中国研究者在Front Pharmacol期刊上发表一篇文章,旨在比较四种 SGLT2抑制剂(达格列净、卡格列净、恩格列净和伊格列净)的降糖作用,模拟上述抑制剂在肾功能不全的T2DM患者中的24h尿葡萄糖排泄(UGE),并探讨SGLT2抑制剂在这些患者中的最佳剂量方案


本研究使用PK-Sim软件建立了SGLT2抑制剂的基于生理学的药代动力学(PBPK)模型,并使用MoBi软件扩展了肾生理组织结构以包括肾小管;在比较观察到的血浆浓度和药代动力学参数后,验证SGLT2抑制剂的药效学(PBPK/PD)模型


模型模拟结果显示,71.4%的预测药代动力学参数曲线下面积(AUC)和峰浓度(Cmax)与观测值接近,精度在0.8-1.3倍内;此外,83.9%的预测浓度-时间曲线和84.65%的预测24小时尿葡萄糖排泄与观察到的数据点一致,精度在0.5-2倍内;所有浓度-时间数据点的平均预测误差(MPE)、平均折叠误差(AFE)和绝对平均折叠误差(AAFE)值分别为0.90、1.07和1.08,表明PBPK/PD模型的预测性能稳健可靠;据预测,当分别接受伊格列净50 mg qd、达格列净10 mg qd或卡格列净100 mg qd、恩格列净10 mg治疗时,轻度、中度和重度肾功能不全的T2DM患者将获得最佳降糖效果


结论

CONCLUSION

本研究成功建立SGLT2抑制剂的PBPK/PD模型,模拟健康人和肾功能不全T2DM患者的药代动力学(PK)和药效动力学(PD),为优化不同程度CKD的T2DM患者的给药方案提供了科学依据


通讯作者:

Cuihong Lin, Department of Pharmacy, The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University, Fuzhou, China.


供稿:Jaya

校对:Lisa Chao

排版:Vanessa


声明:

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原文来自:Guo G, Ke M, Xu J, et al. Physiologically based pharmacokinetic model of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors predicted pharmacokinetics and pharmacodynamics to explore dosage regimen for patients with type 2 diabetes mellitus and renal insufficiency. Front Pharmacol. 2025;16:1520268. Published 2025 Mar 31. doi:10.3389/fphar.2025.1520268


#T2DM:Type 2 Diabetes Mellitus,2型糖尿病

#SGLT2:Sodium-Glucose Cotransporter 2,钠-葡萄糖协同转运蛋白 2

#Renal Insufficiency:肾功能不全

引用格式:中国发表 | 探索SGLT2抑制剂在2型糖尿病和肾功能不全患者的给药方案. 发布日期:1750930253. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2345 参考DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1520268

2025-06-26

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