2024 ESMO ASIA丨Ⅱ期BOOSTER研究：Becotatug联合奥希替尼治疗EGFR突变NSCLC的疗效和安全性

Becotatug是一款靶向EGFR的人源化IgG1单克隆抗体。既往研究显示，Becotatug联合奥希替尼可使EGFR ex20ins突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者获益（Zhao et al. Nature Communications, 2023; Zhang et al. ELCC 2024 137MO）。本次研究报告了Becotatug联合奥希替尼用于典型EGFR突变晚期NSCLC患者的生存结果。

研究纳入典型EGFR突变晚期NSCLC患者，按既往治疗方案分为四个队列（队列1：初治患者；队列2：对第1代或第2代EGFR-TKI耐药、无T790M突变；队列3：对第3代EGFR-TKI耐药、未接受化疗；队列4：既往接受EGFR-TKI和含铂双药化疗均失败）。符合条件的患者接受3种给药方案（方案1[R1]：Becotatug 6 mg/kg Q2W+奥希替尼 80 mg QD；方案2[R2]：Becotatug 6 mg/kg Q2W+奥希替尼 160 mg QD；方案3[R3]：Becotatug 6 mg/kg Q3W+奥希替尼 80 mg QD）。本次研究旨在评估Becotatug联合奥希替尼治疗EGFR突变NSCLC的疗效和安全性。

共有161例患者入组4个队列，中位年龄为59岁。队列1的客观缓解率（ORR）为78.8%，无进展生存期（PFS）为20.8个月（尚未成熟）。160例患者（99.4%）发生治疗相关不良事件（TRAEs），各队列发生率相似。67例患者（41.6%）发生≥3级TRAEs，其中皮疹的发生率为8.1%。不同剂量水平的奥希替尼安全性相似。疗效数据见表1。

表1

Becotatug联合奥希替尼在典型EGFR突变NSCLC患者中，展现出良好的疗效和可控的安全性。