顶刊精要| 利特昔替尼联合nbUVB治疗非节段型白癜风结局分析
顶刊精要| 利特昔替尼联合nbUVB治疗非节段型白癜风结局分析的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 关键信息 ◆ 白癜风是一种自身免疫性疾病，特征为皮肤和毛发出现色素脱失性皮损；全球患病率为0.4%～2.0%；疾病给患者带来严重的心理社会影响及生活质量损害 ◆ 利特昔替尼（ritlecitinib）联合窄谱中波紫外线B（nbUVB）光疗可能通过互补的作用机制，在促进皮损复色中产生叠加或协同效应 ◆ ...
文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。 在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。 属于「拓麦精要」分类。 关键词：白癜风、利特昔替尼、白癜风研究的新动态、窄谱中波紫外线。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。原文来自：Yamaguchi Y, Peeva E, Adiri R, et al. Response to ritlecitinib with or without narrow-band ultraviolet B add-on therapy in patients with active nonsegmental vitiligo: Results from a phase IIb extension study. J Am Acad Dermatol. 2025;92(4):781-789. doi: 10.1016/j.jaad.2024.11.064 (© Author(s) (or their employer(s)) 2025. This is an open access article distributed under the terms of the CC-BY license.),...
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
参考文献DOI：10.1016/j.jaad.2024.11.064。发布于2025-06-10。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「顶刊精要| 利特昔替尼联合nbUVB治疗非节段型白癜风结局分析」主题，涉及白癜风、利特昔替尼、白癜风研究的新动态、窄谱中波紫外线等核心术语和研究方向。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验设计。
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关键信息
◆ 白癜风是一种自身免疫性疾病，特征为皮肤和毛发出现色素脱失性皮损；全球患病率为0.4%～2.0%；疾病给患者带来严重的心理社会影响及生活质量损害
◆ 利特昔替尼（ritlecitinib）联合窄谱中波紫外线B（nbUVB）光疗可能通过互补的作用机制，在促进皮损复色中产生叠加或协同效应
◆ 本研究通过利特昔替尼治疗非节段型白癜风（NSV）的IIb期试验扩展期分析，评估了利特昔替尼单药或联用nbUVB治疗的疗效与耐受性
背景与主要方法
◆ 本研究是利特昔替尼治疗NSV患者的IIb期研究（NCT03715829）延长期内进行的一项探索性分析；包括为期24周的剂量探索期和24周的延长期；符合条件的患者年龄为18-65岁，患有NSV且面部体表受累面积（BSA）≥0.25%
◆ 在完成24周的安慰剂对照、剂量范围探索后，患者接受利特昔替尼200mg治疗4周，随后接受50mg治疗20周，期间接受或不接受每周2次的nbUVB光疗；缺失数据采用末次观测值结转法和实际观测病例法（OC）处理
◆ 疗效结局包括面部-白癜风面积评分指数（F-VASI）较基线改善的百分比（%CFB）、达到全身-白癜风面积评分指数（T-VASI）改善75%的患者比例（F-VASI75）、T-VASI的%CFB以及达到T-VASI改善50％的患者比例（T-VASI50）；在整个扩展期内监测的治疗相关不良事件（TEAEs）和严重不良事件（SAEs）的发生率
主要发现
◆ 本研究共纳入230例NSV患者，43例患者接受利特昔替尼联合nbUVB治疗，187例患者接受利特昔替尼单药治疗
◆ 利特昔替尼+nbUVB联合组与利特昔替尼单药治疗组的T-VASI评分：
▸ T-VASI评分较基线的平均变化百分比 (%CFB) (90% CI) 分别为：-29.4 (-36.5, -22.2) vs -21.2 (-25.0, -17.4)（采用LOCF法；P=0.043）；以及 -46.8 (-54.5, -39.2) vs -24.5 (-28.1, -21.0)（采用OC法；P<0.001）
▸ 达到T-VASI50应答的患者比例 (90% CI) 分别为：32.6% (22.1, 44.7) vs 14.4% (10.6, 19.0)（采用LOCF法；P=0.014）；以及 50.0% (33.3, 66.7) vs 15.2% (11.1, 20.3)（采用OC法；P<0.001）
◆ 利特昔替尼+nbUVB联合组与利特昔替尼单药治疗组的F-VASI评分：
▸ F-VASI评分较基线的平均变化百分比 (%CFB) (90% CI)：-57.0 (-65.3, -48.7) vs -51.5 (-55.9, -47.1)（采用LOCF法；P=0.158）；-69.6 (-79.1, -60.1) vs -55.1 (-59.4, -50.7)（采用OC法；P=0.009）
▸ 达到F-VASI75应答的患者比例 (90% CI)：44.4% (30.2, 59.1) vs 27.4% (21.7, 33.4)（采用LOCF法；P=0.081）；60.9% (43.1, 77.2) vs 29.2% (22.8, 35.9)（采用OC法；P=0.007）
◆ 安全性与耐受性：
▸ TEAEs：联合组74.4% vs 单药组63.6%，多为轻中度
临床意义
◆ 利特昔替尼单独使用或联合nbUVB光疗，均可改善面部及全身色素沉着，且耐受性良好
◆ 联用nbUVB可能增强利特昔替尼的疗效，有必要进行进一步的研究
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END
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执行编辑：Tong
供稿：Jason
校对：Jaya
排版：Vanessa
声明：
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：Yamaguchi Y, Peeva E, Adiri R, et al. Response to ritlecitinib with or without narrow-band ultraviolet B add-on therapy in patients with active nonsegmental vitiligo: Results from a phase IIb extension study. J Am Acad Dermatol. 2025;92(4):781-789. doi:10.1016/j.jaad.2024.11.064 (© Author(s) (or their employer(s)) 2025. This is an open access article distributed under the terms of the CC-BY license.), 作者未参与本精要的编写。
#Vitiligo：白癜风
#nbUVB：Narrow-band Ultraviolet B，窄谱中波紫外线B
#Ritlecitinib：利特昔替尼（JAK3/TEC激酶抑制剂）
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验设计。研究共纳入纳入230例。
本文临床背景与意义
本文属于白癜风、利特昔替尼、白癜风研究的新动态等医学领域。该研究评估的终点指标包括安全性指标、生活质量评分。
引用格式：顶刊精要| 利特昔替尼联合nbUVB治疗非节段型白癜风结局分析. 发布日期：2025-06-10. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2251 参考DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2024.11.064
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