TAP Voice | 胃癌 | 25年5月

TAP Voice | 胃癌 | 25年5月的核心信息是什么?

TalkMED AI Paper(TAP) 由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。每周,我们将在TAP中检索关键词,通过其中的AI问答功能,为医生读者提供最新的研究成果和医学进展,希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 如果您感兴趣,欢迎关注并试用TAP,与我们一同探索医学前沿! 本期关键词: 胃癌 01...

TalkMED AI Paper(TAP) 由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。每周,我们将在TAP中检索关键词,通过其中的AI问答功能,为医生读者提供最新的研究成果和医学进展,希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 如果您感兴趣,欢迎关注并试用TAP,与我们一同探索医学前沿! 属于「拓麦精要」分类。 关键词:胃癌、TAP、人工智能。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

■ 共有25例符合条件的患者接受6个周期的贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗,随后接受贝莫苏拜单抗和安罗替尼维持治疗。在24例接受治疗后影像学检查的患者中,客观缓解率 (ORR) 为75.0%(95% CI,53.3%-90.2%;部分缓解 [PR],18例 [75.0%])。25例患者的中位无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 分别为10.3个月和18.2个月,生存结局与程序性死亡配体-1(PD-L1)表达无关。最常见的3级及以上治疗相关不良事件为中性粒细胞计数降低(12%)。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

参考文献DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102145、10.1200/JCO.24.01119、10.1016/j.xcrm.2025.102136。发布于2025-05-29。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「TAP Voice | 胃癌 | 25年5月」主题,涉及胃癌、TAP、人工智能等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:HER2即人表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2);ORR即客观缓解率(Objective Response Rate),完全缓解和部分缓解的比例之和;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围;PR即部分缓解(Partial Response),靶病灶直径总和缩小≥30%;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;PD-L1即程序性死亡配体-1(Programmed Death-Ligand 1),肿瘤免疫逃逸关键分子;DCR即疾病控制率(Disease Control Rate),CR+PR+SD的比例;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值。。安全性方面,该技术对术后并发症或恢复无显著影响。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

研究共纳入纳入402例。主要终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)。

来源:拓麦精要

TalkMED AI Paper(TAP)由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。每周,我们将在TAP中检索关键词,通过其中的AI问答功能,为医生读者提供最新的研究成果和医学进展,希望TAP能成为医生读者们的得力助手。如果您感兴趣,欢迎关注并试用TAP,与我们一同探索医学前沿!

 

本期关键词:

胃癌

 

01

贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和化疗治疗HER2阴性晚期胃或食管胃结合部腺癌:一项2期研究1

 

关键信息

 这项2期研究评估了贝莫苏拜单抗、安罗替尼和化疗的三联疗法用于人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、不可切除的局部晚期/转移性胃或食管胃结合部腺癌患者的一线治疗的疗效和安全性。

 共有25例符合条件的患者接受6个周期的贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗,随后接受贝莫苏拜单抗和安罗替尼维持治疗。

  研究结果发现,三联疗法显示出良好的疗效和安全性。在24例接受治疗后影像学检查的患者中,客观缓解率 (ORR) 为75.0%(95% CI,53.3%-90.2%;部分缓解 [PR],18例 [75.0%])。25例患者的中位无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 分别为10.3个月和18.2个月,生存结局与程序性死亡配体-1(PD-L1)表达无关。最常见的3级及以上治疗相关不良事件为中性粒细胞计数降低(12%)。

 该研究表明,对于HER2阴性晚期胃或食管胃结合部腺癌患者,无论 PD-L1 表达如何,贝莫苏拜单抗、安罗替尼和化疗的三联疗法可能是一种潜在的一线治疗选择。

点击阅读原文查看完整内容

 

 

 

 

 

02

雷莫西尤单抗跨线联合伊立替康治疗雷莫西尤单抗难治性晚期胃癌的随机3期临床研究:RINDBeRG研究2

 

关键信息

 RINDBeRG研究比较了对于既往接受雷莫西尤单抗且出现疾病进展的晚期或复发性胃/食管胃结合部癌患者,雷莫西尤单抗联合伊立替康与伊立替康单药治疗作为三线或后线治疗方案的疗效和安全性。

 这是一项随机对照3期临床研究,共纳入402例在雷莫西尤单抗治疗期间出现疾病进展的患者,随机分配接受雷莫西尤单抗联合伊立替康治疗(n=202)或伊立替康单药治疗(n=200)。研究的主要终点为总生存期(OS),次要终点包括无进展生存期(PFS)、缓解率、疾病控制率(DCR)和安全性。

 研究结果显示,联合治疗组的中位OS为9.4个月,单药治疗组为8.5个月,校正HR为0.91(95% CI,0.74-1.12;P=0.49)。与单药治疗组相比,联合治疗组的PFS显著延长(中位PFS:2.8个月vs. 3.8个月;HR:0.72 [95% CI,0.59-0.89];P=0.002),DCR显著改善(52.1% vs. 64.4%;P=0.03)。联合治疗组的不良事件可控。

 该研究表明,与伊立替康单药治疗相比,尽管PFS和DCR在联合治疗组有所改善,但未能带来显著的OS获益。

点击阅读原文查看完整内容

 

 

 

 

 

03

吲哚菁绿引导腹腔镜淋巴结清扫术治疗局部晚期胃癌的安全性和有效性:CLASS-11临床研究3

 

关键信息

 这项研究报告了随机对照试验CLASS-11研究的短期结果,旨在评估使用吲哚菁绿(ICG)荧光成像指导腹腔镜淋巴结清扫术治疗局部晚期胃癌的安全性和有效性。

 研究结果发现,经符合方案(PP)分析(ICG组495例,非ICG组511例),与常规腹腔镜淋巴结清扫术相比,使用ICG荧光成像可显著提高淋巴结检出数量(P<0.001)。该技术对非荧光淋巴结站的阴性预测值达93.9%,所有转移淋巴结站的总体敏感性为91.6%。安全性方面,该技术对术后并发症或恢复无显著影响。

 以上结果为ICG荧光成像技术引导腹腔镜胃癌淋巴结清扫术的有效性和安全性提供了有力证据,还需进一步随访以验证ICG技术能否改善胃癌患者的长期生存预后。

点击阅读原文查看完整内容

 

 

参考文献:

1. Bie L, Wei C, Luo S, et al. Benmelstobart plus anlotinib and chemotherapy in HER2-negative advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: A phase 2 study. Cell Rep Med. Published online May 14, 2025. doi:10.1016/j.xcrm.2025.102145

2. Sakai D, Kadowaki S, Kawabata R, et al. Randomized Phase III Trial of Ramucirumab Beyond Progression Plus Irinotecan in Patients With Ramucirumab-Refractory Advanced Gastric Cancer: RINDBeRG Trial. J Clin Oncol. Published online May 23, 2025. doi:10.1200/JCO.24.01119

3. Zheng CH, Chen YB, Yu WB, et al. Safety and efficacy of indocyanine green-guided laparoscopic lymphadenectomy for locally advanced gastric cancer: The CLASS-11 clinical trials. Cell Rep Med. 2025;6(5):102136. doi:10.1016/j.xcrm.2025.102136

 

 

内容由TAP提供

校对:YujunSerine

排版:Vanessa

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END

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本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:HER2即人表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2);ORR即客观缓解率(Objective Response Rate),完全缓解和部分缓解的比例之和;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围;PR即部分缓解(Partial Response),靶病灶直径总和缩小≥30%;PFS即无进展生存期(Progression-Free Survival),从随机化到疾病进展或死亡的时间;OS即总生存期(Overall Survival),从随机化到任何原因死亡的时间;PD-L1即程序性死亡配体-1(Programmed Death-Ligand 1),肿瘤免疫逃逸关键分子;DCR即疾病控制率(Disease Control Rate),CR+PR+SD的比例;HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值。

本文研究方法与设计类型

本研究采用随机对照试验(RCT)和临床试验设计。研究共纳入纳入402例。

本文临床背景与意义

本文属于胃癌、TAP、人工智能等医学领域。■ 以上结果为ICG荧光成像技术引导腹腔镜胃癌淋巴结清扫术的有效性和安全性提供了有力证据,还需进一步随访以验证ICG技术能否改善胃癌患者的长期生存预后。。该研究评估的终点指标包括主要终点、次要终点、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)。

引用格式:TAP Voice | 胃癌 | 25年5月. 发布日期:2025-05-29. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2220 参考DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102145, https://doi.org/10.1200/JCO.24.01119, https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102136

2025-05-29

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