支持伴有复杂合并症的银屑病患者使用白介素-23抑制剂

支持伴有复杂合并症的银屑病患者使用白介素-23抑制剂的核心信息是什么?

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点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 银屑病是一种慢性炎症性疾病,通常伴有瘙痒和疼痛症状,严重影响了患者的身心健康。既往临床研究已证实,靶向白介素(IL)-23 p19亚基的古塞奇尤单抗在银屑病中具有良好的疗效和安全性。然而,临床研究往往会受到纳入和排除标准严格、患者数量少且同质化高,以及随访时间短的限制,伴有复杂合并症的银屑病患者常被排除在研究之外,不能完全反映真实世界的实践情况。 属于「拓麦精要」分类。 关键词:古塞奇尤单抗、银屑病 。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 银屑病是一种慢性炎症性疾病,通常伴有瘙痒和疼痛症状,严重影响了患者的身心健康。既往临床研究已证实,靶向白介素(IL)-23 p19亚基的古塞奇尤单抗在银屑病中具有良好的疗效和安全性。然而,临床研究往往会受到纳入和排除标准严格、患者数量少且同质化高,以及随访时间短的限制,伴有复杂合并症的银屑病患者常被排除在研究之外,不能完全反映真实世界的实践情况。

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「拓麦精要」分类,涉及关键词:古塞奇尤单抗、银屑病 。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1747908236,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

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银屑病是一种慢性炎症性疾病,通常伴有瘙痒和疼痛症状,严重影响了患者的身心健康。既往临床研究已证实,靶向白介素(IL)-23 p19亚基的古塞奇尤单抗在银屑病中具有良好的疗效和安全性。然而,临床研究往往会受到纳入和排除标准严格、患者数量少且同质化高,以及随访时间短的限制,伴有复杂合并症的银屑病患者常被排除在研究之外,不能完全反映真实世界的实践情况。

 

一项纵向、多中心、真实世界队列研究(EARLY)评估了古塞奇尤单抗在合并慢性感染、癌症或心血管疾病的银屑病患者中的长期安全性,进一步填补了该药物在不同人群中的安全性证据。在该研究队列(n=1024)中:

▸ 慢性乙型病毒性肝炎(HBV)占7.5%,潜伏性结核感染(LTBI)占7.4%,慢性丙型病毒性肝炎(HCV)占2.7%,人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性占0.7%。在188±44周随访期间,未观察到感染复发病例。

▸ 队列中共有65例癌症患者,其中78.5%为既往癌症患者,21.5%在治疗期间新发恶性肿瘤。根据肿瘤风险分层,高风险和低风险患者从确诊癌症至开始接受古塞奇尤单抗治疗的平均时间分别为11.8±15.5个月和113.3±58.5个月,古塞奇尤单抗的安全性结局无显著差异。

▸ 18.6%的患者存在心血管疾病,其中缺血性心脏病、心肌梗死和高血压性心脏病最常见。平均随访122±76周,未观察到心血管特异性安全性问题。

总体而言,古塞奇尤单抗在伴有复杂合并症(包括慢性感染、癌症和心血管疾病)的银屑病患者中表现出长期安全性。上述结果强调了个性化治疗策略和患者分层对优化临床结果的重要性,为完善治疗方案和改善患者预后提供了有价值的参考。

 

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供稿:Serine

校对:Jaya

排版:Vanessa

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本文封面图ID 52083611 | pexels.com。在未获得正式授权前,所有转载及使用文中内容均为侵权。

 

采编来源:

[1] EARLY: Guselkumab Use Supported in PsO Patients With HBV, Cancer, or Heart Disease  [EB/OL]. (2025-4-25) [2025-5-14]. https://practicaldermatology.com/news/early-guselkumab-use-supported-in-pso-patients-with-hbv-cancer-or-heart-disease/2474211/

[2] Mortato E, Talamonti M, Marcelli L, et al. A Long-Term Real-Life Safety Study of Guselkumab in Psoriasis Patients with Infectious Comorbidities, Malignancies or Heart Disease: The EARLY Study. Clin Exp Dermatol. Published online April 16, 2025. doi:10.1093/ced/llaf172

 

#Guselkumab:古塞奇尤单抗

#Psoriasis:银屑病

  

 

引用格式:支持伴有复杂合并症的银屑病患者使用白介素-23抑制剂. 发布日期:1747908236. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2189 参考DOI: https://doi.org/10.1093/ced/llaf172

2025-05-22

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