支持伴有复杂合并症的银屑病患者使用白介素-23抑制剂

支持伴有复杂合并症的银屑病患者使用白介素-23抑制剂的核心信息是什么？

点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 银屑病是一种慢性炎症性疾病，通常伴有瘙痒和疼痛症状，严重影响了患者的身心健康。既往临床研究已证实，靶向白介素（IL）-23 p19亚基的古塞奇尤单抗在银屑病中具有良好的疗效和安全性。然而，临床研究往往会受到纳入和排除标准严格、患者数量少且同质化高，以及随访时间短的限制，伴有复杂合并症的银屑病患者常被排...

点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 银屑病是一种慢性炎症性疾病，通常伴有瘙痒和疼痛症状，严重影响了患者的身心健康。既往临床研究已证实，靶向白介素（IL）-23 p19亚基的古塞奇尤单抗在银屑病中具有良好的疗效和安全性。然而，临床研究往往会受到纳入和排除标准严格、患者数量少且同质化高，以及随访时间短的限制，伴有复杂合并症的银屑病患者常被排除在研究之外，不能完全反映真实世界的实践情况。 属于「拓麦精要」分类。 关键词：古塞奇尤单抗、银屑病。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？

在该研究队列（n=1024）中： ▸ 慢性乙型病毒性肝炎（HBV）占7.5%，潜伏性结核感染（LTBI）占7.4%，慢性丙型病毒性肝炎（HCV）占2.7%，人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性占0.7%。▸ 队列中共有65例癌症患者，其中78.5%为既往癌症患者，21.5%在治疗期间新发恶性肿瘤。根据肿瘤风险分层，高风险和低风险患者从确诊癌症至开始接受古塞奇尤单抗治疗的平均时间分别为11.8±15.5个月和113.3±58.5个月，古塞奇尤单抗的安全性结局无显著差异。▸ 18.6%的患者存在心血管疾病，其中缺血性心脏病、心肌梗死和高血压性心脏病最常见。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？

参考文献DOI：10.1093/ced/llaf172。发布于2025-05-22。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？

本文围绕「支持伴有复杂合并症的银屑病患者使用白介素-23抑制剂」主题，涉及古塞奇尤单抗、银屑病等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：IL即白细胞介素（Interleukin），免疫调节细胞因子家族。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？

本研究采用队列研究和真实世界研究设计。主要终点指标包括安全性指标。

来源：拓麦精要

关键词：

古塞奇尤单抗
银屑病

点击蓝字 关注“拓麦精要”

 

银屑病是一种慢性炎症性疾病，通常伴有瘙痒和疼痛症状，严重影响了患者的身心健康。既往临床研究已证实，靶向白介素（IL）-23 p19亚基的古塞奇尤单抗在银屑病中具有良好的疗效和安全性。然而，临床研究往往会受到纳入和排除标准严格、患者数量少且同质化高，以及随访时间短的限制，伴有复杂合并症的银屑病患者常被排除在研究之外，不能完全反映真实世界的实践情况。

 

一项纵向、多中心、真实世界队列研究（EARLY）评估了古塞奇尤单抗在合并慢性感染、癌症或心血管疾病的银屑病患者中的长期安全性，进一步填补了该药物在不同人群中的安全性证据。在该研究队列（n=1024）中：

▸ 慢性乙型病毒性肝炎（HBV）占7.5%，潜伏性结核感染（LTBI）占7.4%，慢性丙型病毒性肝炎（HCV）占2.7%，人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性占0.7%。在188±44周随访期间，未观察到感染复发病例。

▸ 队列中共有65例癌症患者，其中78.5%为既往癌症患者，21.5%在治疗期间新发恶性肿瘤。根据肿瘤风险分层，高风险和低风险患者从确诊癌症至开始接受古塞奇尤单抗治疗的平均时间分别为11.8±15.5个月和113.3±58.5个月，古塞奇尤单抗的安全性结局无显著差异。

▸ 18.6%的患者存在心血管疾病，其中缺血性心脏病、心肌梗死和高血压性心脏病最常见。平均随访122±76周，未观察到心血管特异性安全性问题。

总体而言，古塞奇尤单抗在伴有复杂合并症（包括慢性感染、癌症和心血管疾病）的银屑病患者中表现出长期安全性。上述结果强调了个性化治疗策略和患者分层对优化临床结果的重要性，为完善治疗方案和改善患者预后提供了有价值的参考。

 

1

END

1

供稿：Serine

校对：Jaya

排版：Vanessa

声明：

本文为编辑对学术资讯的整理和提炼，无任何形式的企业赞助或资金支持。仅用于医学知识传播和学术文章分享。

编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。

本文封面图ID 52083611 | pexels.com。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。

 

采编来源：

[1] EARLY: Guselkumab Use Supported in PsO Patients With HBV, Cancer, or Heart Disease  [EB/OL]. （2025-4-25） [2025-5-14]. https://practicaldermatology.com/news/early-guselkumab-use-supported-in-pso-patients-with-hbv-cancer-or-heart-disease/2474211/

[2] Mortato E, Talamonti M, Marcelli L, et al. A Long-Term Real-Life Safety Study of Guselkumab in Psoriasis Patients with Infectious Comorbidities, Malignancies or Heart Disease: The EARLY Study. Clin Exp Dermatol. Published online April 16, 2025. doi:10.1093/ced/llaf172

 

#Guselkumab：古塞奇尤单抗

#Psoriasis：银屑病

  

 

本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义：IL即白细胞介素（Interleukin），免疫调节细胞因子家族。

本文研究方法与设计类型

本研究采用队列研究和真实世界研究设计。

本文临床背景与意义

本文属于古塞奇尤单抗、银屑病等医学领域。该研究评估的终点指标包括安全性指标。

引用格式：支持伴有复杂合并症的银屑病患者使用白介素-23抑制剂. 发布日期：2025-05-22. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2189 参考DOI: https://doi.org/10.1093/ced/llaf172

2025-05-22

分享

收藏

点赞

关于拓麦
媒体矩阵
  • 拓麦TalkMED
  • 拓麦精要
  • 拓麦Derm
  • 拓麦Neurol
  • 拓麦Diabetes
  • ONCO前沿
  • 血液前沿
  • 血管资讯
  • MED WIKI
  • 三七二十e
下载桌面应用
苹果应用下载
安卓应用下载

Copyright (C) 2026 by eDoctor Healthcare Communications. All Rights Reserved.

沪公网安备31010502003091号 | 沪ICP备11005620号-15