TAP Voice | 荨麻疹 | 25年5月

关键信息

■ 本研究调查了真实世界中慢性自发性荨麻疹（CSU）成人患者的治疗模式，并确定了其潜在预测因素。

■ 该研究共纳入430例CSU患者，结果发现，需要修改奥马珠单抗剂量方案的患者比例较大，其中32.4%的患者增加剂量，37.5%的患者减少剂量，21.0%的患者使用标准剂量后停药。嗜碱性粒细胞组胺释放试验阳性是增加剂量的最佳预测因素，快速应答和较高的基线荨麻疹控制评分降低了增加剂量的风险。减少剂量的患者中位生存时间为1.2年，男性和快速应答的患者更有可能减少剂量。

■ 该研究强调了在使用奥马珠单抗治疗CSU时采取个体化策略的必要性。

关键信息

■ 该研究调查了接受奥马珠单抗治疗的慢性荨麻疹(CU）患者报告的不良反应谱。

■ 此项多中心、回顾性、真实世界研究涉及1,859例患者，其中有32.9%报告了不良反应，其中疲劳（15.8%）、头痛（11.6%）和流感样症状（9.3%）最为常见。有2.9%的患者报告出现脱发，导致了部分患者的治疗调整。在报告不良反应的患者中，女性比例较高、使用奥马珠单抗前病情控制较差、应答率较低。

■ 5.5%的患者报告不良反应不充分，12.8%的患者完全/良好应答；仅2.4%的患者因不良反应而中止治疗。

关键信息

■ 该研究评估了生物制剂和靶向合成药物在抗组胺药难治性慢性自发性荨麻疹（CSU）中的相对疗效和安全性。

■ 该研究包括23项随机临床试验，共6,933例参与者，比较了26种不同的干预措施/剂量以及安慰剂。

■ 研究结果表明，奥马珠单抗300 mg、度普利尤单抗、fenebrutinib和rilzabrutinib表现出优于安慰剂的疗效。瑞米布替尼（35 mg，每日1次；25 mg，每日2次；10 mg，每日2次）在疗效和安全性方面的综合表现最佳。在所有治疗方案中，均未发现不良事件和严重不良事件的显著差异。

■ 该研究为抗组胺药难治性CSU的临床决策管理提供了循证参考。