2025 ELCC丨边缘可切除和不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）接受新辅助免疫联合化疗的有效性
2025 ELCC丨边缘可切除和不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）接受新辅助免疫联合化疗的有效性的核心信息是什么？
前言 2025年欧洲肺癌大会（2025 ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎隆重举行。作为专注于肺癌及其相关领域的顶级国际学术会议之一，此次大会将聚焦肺癌诊疗的前沿进展，汇聚全球专家学者，共同探讨最新的研究成果，分享实践经验，共同推动肺癌诊疗水平的持续进步。 在此次大会中， 一项研究探索了边缘可切除和不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）接受新辅助免...
前言 2025年欧洲肺癌大会（2025 ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎隆重举行。作为专注于肺癌及其相关领域的顶级国际学术会议之一，此次大会将聚焦肺癌诊疗的前沿进展，汇聚全球专家学者，共同探讨最新的研究成果，分享实践经验，共同推动肺癌诊疗水平的持续进步。 在此次大会中， 一项研究探索了边缘可切除和不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）接受新辅助免疫联合化疗的有效性 ， 【ONCO前沿】 特此整理摘要内容，以飨读者！ 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：非小细胞肺癌、新辅助治疗、化疗。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
03 研究结果 共确定112例患者。中位年龄为66岁（范围：41-84岁），51.8%为女性，ECOG PS为0占70.3%，目前或过去吸烟占80.4%，腺癌占67.9%，PD-L1 TPS≥50%占42.2%。各分期分布如下：IIIA期71.4%，IIIB期24.1%，IIIC期5.4%，其中35.7%为T4原发肺病变，69.6%为N2淋巴结受累，9.8%为N3转移。总体而言，75%的患者完成了手术切除。
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2025-05-20。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「2025 ELCC丨边缘可切除和不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）接受新辅助免疫联合化疗的有效性」主题，涉及非小细胞肺癌、新辅助治疗、化疗等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：ELCC即欧洲肺癌大会（European Lung Cancer Congress）；TNM即肿瘤-淋巴结-转移分期系统；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；ECOG即美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group）体能评分；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；EFS即无事件生存期（Event-Free Survival）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值。。04 研究结论 新辅助PD-1抑制剂联合化疗与T4和/或N2-N3期NSCLC患者的高病理缓解率和可切除性增加相关。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用临床试验和基因组学研究设计。
2025年欧洲肺癌大会（2025 ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎隆重举行。作为专注于肺癌及其相关领域的顶级国际学术会议之一，此次大会将聚焦肺癌诊疗的前沿进展，汇聚全球专家学者，共同探讨最新的研究成果，分享实践经验，共同推动肺癌诊疗水平的持续进步。
在此次大会中，一项研究探索了边缘可切除和不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）接受新辅助免疫联合化疗的有效性，【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者！
摘要号：233P
01
研究背景
02
研究方法
局部晚期（III期）NSCLC和T4和/或N2-N3累及的NSCLC患者（根据TNM分期系统，第8版），被认为边缘可切除并接受新辅助PD-1抑制剂加化疗治疗。评估pCR、主要病理缓解（MPR）和生存结果。进行相关分析以确定临床反应和基因组预测因子。
03
研究结果
共确定112例患者。中位年龄为66岁（范围：41-84岁），51.8%为女性，ECOG PS为0占70.3%，目前或过去吸烟占80.4%，腺癌占67.9%，PD-L1 TPS≥50%占42.2%。各分期分布如下：IIIA期71.4%，IIIB期24.1%，IIIC期5.4%，其中35.7%为T4原发肺病变，69.6%为N2淋巴结受累，9.8%为N3转移。总体而言，75%的患者完成了手术切除。pCR率为29%，MPR率为42.2%。完成手术的患者中位无事件生存期（EFS）为52.6个月[95%CI：24.4-未达到（NR）]。与未达到pCR的患者相比，达到pCR的患者的EFS明显更长（NR vs. 24.4个月；HR=0.10；P=0.002）。PD-L1表达≥50%且肿瘤突变负担高的患者和有吸烟史的患者pCR率明显较高，而KRAS/STK11或KRAS/KEAP1共突变的患者pCR率明显较低，提示出现耐药。N2单站和N2多站/N3受累的患者具有相似的病理结果。
04
研究结论
新辅助PD-1抑制剂联合化疗与T4和/或N2-N3期NSCLC患者的高病理缓解率和可切除性增加相关。对于最初边缘可切除或不可切除的NSCLC患者，应根据具体情况考虑这一策略。
参考文献：
Federico Cappuzzo, et al. 2025 ELCC, Abstract 233P.责任编辑丨莫亿秋月
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本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：ELCC即欧洲肺癌大会（European Lung Cancer Congress）；TNM即肿瘤-淋巴结-转移分期系统；PD-1即程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death Protein 1），免疫检查点分子；ECOG即美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group）体能评分；PD-L1即程序性死亡配体-1（Programmed Death-Ligand 1），肿瘤免疫逃逸关键分子；EFS即无事件生存期（Event-Free Survival）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围；HR即风险比（Hazard Ratio），用于衡量两组间事件发生风险的比值。
本文研究方法与设计类型
本研究采用临床试验和基因组学研究设计。
本文临床背景与意义
本文属于非小细胞肺癌、新辅助治疗、化疗等医学领域。04 研究结论 新辅助PD-1抑制剂联合化疗与T4和/或N2-N3期NSCLC患者的高病理缓解率和可切除性增加相关。。
引用格式：2025 ELCC丨边缘可切除和不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）接受新辅助免疫联合化疗的有效性. 发布日期：2025-05-20. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2162
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