多发性骨髓瘤:肠道菌群是否可以预测CAR T治疗效果

多发性骨髓瘤:肠道菌群是否可以预测CAR T治疗效果的核心信息是什么?

内容提要 对接受idecabtagene vicleucel(ide-cel)治疗的多发性骨髓瘤患者进行肠道微生物组分析,揭示了与治疗反应和毒性结果相关的特定菌种。主要微生物组紊乱,定义为优势特定菌群流行率>35%,与细胞因子释放综合征风险升高相关。 研究方法 研究人员于2021年9月至2022年7月期间,对德克萨斯大学MD安德森癌症中心(n=20)和莫菲特...

内容提要 对接受idecabtagene vicleucel(ide-cel)治疗的多发性骨髓瘤患者进行肠道微生物组分析,揭示了与治疗反应和毒性结果相关的特定菌种。主要微生物组紊乱,定义为优势特定菌群流行率>35%,与细胞因子释放综合征风险升高相关。 研究方法 研究人员于2021年9月至2022年7月期间,对德克萨斯大学MD安德森癌症中心(n=20)和莫菲特癌症中心(n=13)接受ide-cel治疗的33名多发性骨髓瘤患者的117份粪便样本进行了全基因组鸟枪法测序。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词:多发性骨髓瘤 、肠道菌群。

本文核心问答

Q1: 这篇资讯的核心内容是什么?

内容提要 对接受idecabtagene vicleucel(ide-cel)治疗的多发性骨髓瘤患者进行肠道微生物组分析,揭示了与治疗反应和毒性结果相关的特定菌种。主要微生物组紊乱,定义为优势特定菌群流行率>35%,与细胞因子释放综合征风险升高相关。 研究方法 研究人员于2021年9月至2022年7月期间,对德克萨斯大学MD安德森癌症中心(n=20)和莫菲特癌症中心(n=13)接受ide-cel治疗的33名多发性骨髓瘤患者的117份粪便样本进行了全基因组鸟枪法测序。

Q2: 本文属于哪个学科分类,涉及哪些关键词?

本文属于「ONCO前沿」分类,涉及关键词:多发性骨髓瘤 、肠道菌群。

Q3: 这篇资讯的发布时间是什么?

本文发布于1747647071,来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。

来源:ONCO前沿


内容提要

对接受idecabtagene vicleucel(ide-cel)治疗的多发性骨髓瘤患者进行肠道微生物组分析,揭示了与治疗反应和毒性结果相关的特定菌种。主要微生物组紊乱,定义为优势特定菌群流行率>35%,与细胞因子释放综合征风险升高相关。

研究方法


研究人员于2021年9月至2022年7月期间,对德克萨斯大学MD安德森癌症中心(n=20)和莫菲特癌症中心(n=13)接受ide-cel治疗的33名多发性骨髓瘤患者的117份粪便样本进行了全基因组鸟枪法测序。


样本采集时间跨度从ide-cel输注前49天到输注后91天,时间点分为:单采(中位,第-21天)、淋巴清除前(中位,第-5天)、ide-cel输注时(中位,第0天)、ide-cel输注后1周(中位,第+7天)以及ide-cel输注后≥2周(中位,第+28天)。


分析包括对ide-cel输注日采集的样本进行粪便代谢物的质谱评估,包括短链脂肪酸、吲哚和阴离子代谢物(n=16)。

主要发现


基线样本中具有属优势的患者,其≥2级细胞因子释放综合征的发生率显著较高,为46.2%,而没有属优势的患者为11.1%(P=0.043)。


研究人员在应答者中发现了特定菌种的富集,包括Flavonifractor plautii、Bacteroides thetaiotaomicron、Blautia faecis和Dysosmobacter属,这些细菌与短链脂肪酸水平升高显著相关。


据作者称,ide-cel输注后菌群多样性显著降低,细菌组成的显著变化与治疗反应和毒性相关。


网络分析法显示,F plautii与应答者体内吲哚代谢物增加相关,提示可能存在影响治疗效果的潜在机制途径。

心得体会

“我们的研究结果揭示了ide-cel应答和毒性与新的肠道微生物组之间的关联,这些关联可能有助于开发改善CAR-T治疗效果的方法……探索这些途径可能会导致发现特定的微生物组修饰,从而增强CAR-T细胞疗效或降低毒性,”该研究的作者写道。

来  源

本研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Neeraj Saini主导。研究结果在线发表于《Blood Advances》。

研究局限

据作者称,本研究与先前研究之间与应答相关的细菌种类存在差异,这可能是由于队列规模较小以及研究地区不同所致。研究人员指出,地理区域会显著影响微生物组模型的预测能力。


内容来源丨Medscape Oncology

责任编辑丨郭筝


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引用格式:多发性骨髓瘤:肠道菌群是否可以预测CAR T治疗效果. 发布日期:1747647071. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2160

2025-05-19

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