TAP Voice | 非小细胞肺癌 | 25年5月

关键信息

■ 研究评估了lazertinib治疗具有罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。

■ 研究纳入36例患者，接受lazertinib（240 mg，每天1次），直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要终点为客观缓解率（ORR）。

■ 研究发现，接受lazertinib治疗的患者ORR为50%。G719X突变亚组的ORR最高（61%），其次为S768I突变亚组（60%）和L861Q突变亚组（58%）。

■ 研究结果表明，对于治疗选择有限的NSCLC患者，lazertinib可能是有效的治疗方式。

关键信息

■ 研究对比了一线靶向治疗与一线免疫治疗±化疗在治疗BRAF-V600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。

■ 该回顾性研究纳入了205例BRAF-V600突变的NSCLC患者。175例患者接受一线靶向治疗（65.1%）、免疫治疗（19.4%）或化疗联合免疫治疗（15.4%）。主要比较一线靶向治疗组与一线免疫治疗±化疗组的总生存期（OS）和治疗失败时间（TTF）。

■ 研究发现，一线靶向治疗组和一线免疫治疗±化疗组的OS和TTF相似。女性患者的OS优于男性，尤其是在接受一线靶向治疗时（P=0.015）。程序性死亡配体1（PD-L1）高表达（TPS≥50%）与TTF缩短相关（P=0.002）。

■ 研究结果表明，性别和PD-L1状态可能是选择BRAF-V600突变NSCLC一线治疗时需要考虑的因素。

关键信息

■ 研究评估了免疫检查点抑制剂（ICI）联合化疗与单用ICI治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。

■ 该回顾性队列研究纳入了2013-2019年美国国立癌症研究所SEER医疗数据库中的17,681例患者数据，分为以下4组：①单用程序性死亡受体1（PD-1）/程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂，包括单用帕博利珠单抗或纳武利尤单抗；②PD-1/PD-L1抑制剂+细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）抑制剂（即伊匹木单抗）；③PD-1/PD-L1抑制剂+铂类双药化疗；④PD-1/PD-L1抑制剂+CTLA-4抑制剂+铂类双药化疗。主要终点为总生存期（OS）和严重免疫相关不良事件。

■ 研究发现，与单用ICI相比，ICI联合化疗可能增加免疫相关不良事件的发生风险，但可显著降低死亡率，两者均具有统计学意义。既往患有自身免疫性疾病的患者，相较无自身免疫性疾病的患者表现出更好的生存获益。

■ 研究结果表明，在ICI基础上联合化疗的显著临床获益可能超过观察到的不良反应风险，这一结论即使在基线不良事件风险较高的患者亚群中依然成立。

关键信息

■ 研究评估了奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的总生存期和预后风险因素。

■ 研究纳入了2018年4月1日至2022年10月30日期间开始奥希替尼单药治疗的1,323例患者，随访至患者去世或2023年10月31日。主要评估真实世界总生存期（rwOS）。

■ 研究发现，接受奥希替尼单药治疗的患者中位rwOS为28.6个月。在高危亚组中，美国东部合作肿瘤小组（ECOG）评分≥2分的患者中位rwOS为18.1个月，脑转移患者中位rwOS为24.3个月，肝转移患者中位rwOS为19.3个月，TP53共突变患者rwOS为25.7个月。

■ 研究结果表明，尽管靶向治疗取得了进展，但EGFR突变的晚期NSCLC患者长期生存仍然较差。