顶刊精要 | 斑秃患者接受利特昔替尼治疗的临床应答模式：来自ALLEGRO临床研究的数据
顶刊精要 | 斑秃患者接受利特昔替尼治疗的临床应答模式：来自ALLEGRO临床研究的数据的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 关键信息 ◆ 斑秃（AA） 是一种自身免疫性疾病，表现为非疤痕性脱发，严重的AA形式包括全秃和普秃，与生活质量的下降、焦虑和抑郁有关，其发病机制涉及毛囊免疫特性的丧失以及T细胞介导的毛囊损伤 ◆ 利特昔替尼 （Ritlecitinib）是一种口服的Janus激酶3/肝细胞癌激酶（JAK3/TEC）家族...
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 关键信息 ◆ 斑秃（AA） 是一种自身免疫性疾病，表现为非疤痕性脱发，严重的AA形式包括全秃和普秃，与生活质量的下降、焦虑和抑郁有关，其发病机制涉及毛囊免疫特性的丧失以及T细胞介导的毛囊损伤 ◆ 利特昔替尼 （Ritlecitinib）是一种口服的Janus激酶3/肝细胞癌激酶（JAK3/TEC）家族激酶抑制剂，已在ALLEGRO 2b/3期研究中表现出良好的疗效和可接受的安全性 ◆ 本研究结果显示：约45%的患者在脱发严重程度评分工具（SALT）评分中被归为应答者，其中，有高达11%的患者需要接受>1年的 利特昔替尼 治疗才能获得应答，强调了长期治疗的重要性 背景与研究方法 ◆ 本研究为一项事后分析，整合了来自ALLEGRO 2b/3期研究和ALLEGRO-LT * 研究的数据，共纳入191例年龄≥12岁且头皮脱发程度达到&... 属于「拓麦精要」分类。 关键词：利特昔替尼、TEC、ALLEGRO、斑秃临床研究新动态、斑秃 。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 关键信息 ◆ 斑秃（AA） 是一种自身免疫性疾病，表现为非疤痕性脱发，严重的AA形式包括全秃和普秃，与生活质量的下降、焦虑和抑郁有关，其发病机制涉及毛囊免疫特性的丧失以及T细胞介导的毛囊损伤 ◆ 利特昔替尼 （Ritlecitinib）是一种口服的Janus激酶3/肝细胞癌激酶（JAK3/TEC）家族激酶抑制剂，已在ALLEGRO 2b/3期研究中表现出良好的疗效和可接受的安全性 ◆ 本研究结果显示：约45%的患者在脱发严重程度评分工具（SALT）评分中被归为应答者，其中，有高达11%的患者需要接受>1年的 利特昔替尼 治疗才能获得应答，强调了长期治疗的重要性 背景与研究方法 ◆ 本研究为一项事后分析，整合了来自ALLEGRO 2b/3期研究和ALLEGRO-LT * 研究的数据，共纳入191例年龄≥12岁且头皮脱发程度达到&...
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「拓麦精要」分类，涉及关键词：利特昔替尼、TEC、ALLEGRO、斑秃临床研究新动态、斑秃 、JAK。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1747224177，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
点击蓝字 关注“拓麦精要”
关键信息
◆ 斑秃（AA）是一种自身免疫性疾病，表现为非疤痕性脱发，严重的AA形式包括全秃和普秃，与生活质量的下降、焦虑和抑郁有关，其发病机制涉及毛囊免疫特性的丧失以及T细胞介导的毛囊损伤
◆ 利特昔替尼（Ritlecitinib）是一种口服的Janus激酶3/肝细胞癌激酶（JAK3/TEC）家族激酶抑制剂，已在ALLEGRO 2b/3期研究中表现出良好的疗效和可接受的安全性
◆ 本研究结果显示：约45%的患者在脱发严重程度评分工具（SALT）评分中被归为应答者，其中，有高达11%的患者需要接受>1年的利特昔替尼治疗才能获得应答，强调了长期治疗的重要性
背景与研究方法
◆ 本研究为一项事后分析，整合了来自ALLEGRO 2b/3期研究和ALLEGRO-LT*研究的数据，共纳入191例年龄≥12岁且头皮脱发程度达到≥50%的患者，旨在分析接受利特昔替尼治疗的AA患者的临床应答模式，特别是长期应答模式和相关的基线疾病特征
◆ 研究使用从基线到第24个月的SALT评分轨迹来评估患者的反应模式，SALT评分≤20分被视为应答者，并且被分为早期、中期、晚期应答者，而未达到SALT评分≤20分的患者被归类为部分应答者、复发者和无应答者†；此外，还评估了持续应答和完全应答的患者比例
*ALLEGRO-LT是一项正在进行的长期、开放标签的3期研究，纳入了ALLEGRO 2b/3期研究的患者
†早期应答者：第24周、第12个月和第24个月的SALT评分≤20分；中期应答者：第12个月和第24个月的SALT评分≤20分；晚期应答者：第24个月的SALT评分≤20分；部分应答者：持续保持30%改善水平；复发者：获得30%改善但并未保持；无应答者：未获得30%改善率
主要发现
◆ 应答模式：第24个月内，45.5%（n=87）在SALT评分中为应答者，其中，部分应答者、复发者和无应答者分别为12.6%（n=24）、12.6%（n=24）和29.3%（n=56）；且在所有应答者中，93.1%获得了持续应答，46.0%达到了完全应答（SALT评分为0）（见图1）
◆ 相关因素：经多变量逻辑回归模型分析的独立协变量分析显示，年龄较小、女性、基线SALT评分较低和显著脱发持续时间较短的患者更有可能对利特昔替尼治疗产生应答（见图2）
临床意义
◆ 本文提供了关于利特昔替尼治疗AA的长期疗效和应答模式的重要数据，强调了个体化治疗的重要性，并为临床医生管理患者期望提供了依据
1
END
1
执行编辑：Tong
供稿编辑：Anna
校对编辑：Jaya
排版：Vanessa
声明：
编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性，但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点，文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝，因此在为本文中提及的任何产品开处方前，请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用，非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读，否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。
在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
原文来自：King B, Mirmirani P, Lo Sicco K, et al. Patterns of clinical response in patients with alopecia areata treated with ritlecitinib in the ALLEGRO clinical development programme. J Eur Acad Dermatol Venereol. Published online February 17, 2025. doi:10.1111/jdv.20547，(© Author(s) (or their employer(s)) 2025. This is an open-access article distributed under the terms of the CC BY)，作者未参与本精要的编写。
#AA∶Alopecia areata，斑秃
#Ritlecitinib∶利特昔替尼
#JAK∶Janus kinase，Janus激酶
#TEC：肝细胞癌激酶家族
#ALLEGRO∶利特昔替尼用于AA的2b/3期研究
引用格式：顶刊精要 | 斑秃患者接受利特昔替尼治疗的临床应答模式：来自ALLEGRO临床研究的数据. 发布日期：1747224177. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2135 参考DOI: https://doi.org/10.1111/jdv.20547
分享
收藏
点赞
