News | 靶向IL-12/23/17的生物制剂可显著降低老年银屑病患者的感染风险
News | 靶向IL-12/23/17的生物制剂可显著降低老年银屑病患者的感染风险的核心信息是什么？
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 1 关键点 不同类别系统性药物与老年银屑病及银屑病关节炎患者严重感染风险的相关性如何？ 在这项针对加拿大安大略省11,641名老年银屑病患者的队列研究中 [1] ， 针对白细胞介素（IL）-12、IL-23和IL-17的生物制剂可使严重感染率降低35% 。甲氨蝶呤、其他传统系统药物及肿瘤坏死因子（TN...
点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 1 关键点 不同类别系统性药物与老年银屑病及银屑病关节炎患者严重感染风险的相关性如何？ 在这项针对加拿大安大略省11,641名老年银屑病患者的队列研究中 [1] ， 针对白细胞介素（IL）-12、IL-23和IL-17的生物制剂可使严重感染率降低35% 。甲氨蝶呤、其他传统系统药物及肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂与感染风险增减无显著相关性。 属于「拓麦精要」分类。 关键词：银屑病、IL-12、IL-23、IL-17。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布，内容来源清晰、引用完整，符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。
本文核心问答
Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么？
在这项针对加拿大安大略省11,641名老年银屑病患者的队列研究中 [1] ， 针对白细胞介素（IL）-12、IL-23和IL-17的生物制剂可使严重感染率降低35% 。4 主要结果 11,641名新接受系统治疗的患者中，53%为女性，中位年龄71岁（IQR 68-76）。中位随访4.8年（IQR 2.3-8.4）期间共发生1967例严重感染（定义为截至2021年3月因感染住院），最常见的感染是肺炎（n = 581）、尿路感染（n = 502）、败血症（n = 433）和蜂窝织炎（n = 250），各药物类别的感染发生率如下表所示： 采用多变量Andersen-Gill复发事件回归模型，比较用药期与非用药期的感染风险比（RR），如下图所示： ◈ 甲氨蝶呤（RR 0.95，95% CI 0.85-1.07）、其他传统药物（RR 0.92，0.79-1.07）、抗TNF生物制剂（RR 0.87，0.69-1.10）与感染风险无显著关联； ◈ 其他生物制剂——靶向IL-12、IL-23、IL-17（RR 0.65，0.48-0.88）感染风险降低 ； ◈ 托法替布（RR...
Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何？
发布于2025-04-15。
Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向？
本文围绕「News | 靶向IL-12/23/17的生物制剂可显著降低老年银屑病患者的感染风险」主题，涉及银屑病、IL-12、IL-23、IL-17等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义：IL即白细胞介素（Interleukin），免疫调节细胞因子家族；TNF即肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor），炎症关键介质；IQR即四分位距（Interquartile Range）；RR即相对风险/缓解率（Relative Risk / Response Rate）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围。。5 研究结论 靶向IL-12、IL-23或IL-17的生物制剂可 降低老年银屑病患者的严重感染率 ，对高感染风险的老年人具有重要安全性意义 1 END 1 供稿：Meredith 审核：Jaya 排版：Vanessa 声明： 本文为编辑对学术资讯的整理和提炼，无任何形式的企业赞助或资金支持。
Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法？
本研究采用队列研究设计。主要终点指标包括安全性指标。
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关键点
在这项针对加拿大安大略省11,641名老年银屑病患者的队列研究中[1]，针对白细胞介素（IL）-12、IL-23和IL-17的生物制剂可使严重感染率降低35%。甲氨蝶呤、其他传统系统药物及肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂与感染风险增减无显著相关性。
结论：对基线感染风险较高的老年患者而言，针对IL-12、IL-23和IL-17的生物制剂可能具有重要的安全性优势。
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研究背景
银屑病的系统性治疗可能通过免疫调节增加感染风险。老年人感染风险较高，但其系统治疗的安全性尚未明确，本研究旨在评估老年银屑病患者系统性治疗与严重感染率的关系。
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研究设计
基于加拿大安大略省2002-2021年卫生管理数据的队列研究，纳入66岁及以上、在2002年4月1日至2020年12月31日期间首次接受系统治疗的银屑病患者。数据分析时间为2021年11月至2024年8月。动态用药类别分为：1. 甲氨蝶呤；2. 其他传统系统药物；3. 抗TNF生物制剂；4. 其他生物制剂（靶向IL-12、IL-23、IL-17）；5. 托法替布。
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主要结果
11,641名新接受系统治疗的患者中，53%为女性，中位年龄71岁（IQR 68-76）。中位随访4.8年（IQR 2.3-8.4）期间共发生1967例严重感染（定义为截至2021年3月因感染住院），最常见的感染是肺炎（n = 581）、尿路感染（n = 502）、败血症（n = 433）和蜂窝织炎（n = 250），各药物类别的感染发生率如下表所示：
采用多变量Andersen-Gill复发事件回归模型，比较用药期与非用药期的感染风险比（RR），如下图所示：
◈ 甲氨蝶呤（RR 0.95，95% CI 0.85-1.07）、其他传统药物（RR 0.92，0.79-1.07）、抗TNF生物制剂（RR 0.87，0.69-1.10）与感染风险无显著关联；
◈其他生物制剂——靶向IL-12、IL-23、IL-17（RR 0.65，0.48-0.88）感染风险降低；
◈ 托法替布（RR 2.89，1.14-7.34）感染风险升高。
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研究结论
靶向IL-12、IL-23或IL-17的生物制剂可降低老年银屑病患者的严重感染率，对高感染风险的老年人具有重要安全性意义
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END
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供稿：Meredith
审核：Jaya
排版：Vanessa
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本文封面图ID 6960542_1280 | pixabay.com。在未获得正式授权前，所有转载及使用文中内容均为侵权。
采编来源：
[1] Drucker AM, Sutradhar R, Ling V, et al. Systemic Therapies for Psoriatic Disease and Serious Infections in Older Adults. JAMA Dermatol. Published online March 19, 2025.
#Psoriasis：银屑病
#IL-12：Interleukin-12，白介素-12
#IL-23：Interleukin-23，白介素-23
#IL-17：Interleukin-17，白介素-17
本文涉及的主要医学术语
文中涉及的核心术语定义：IL即白细胞介素（Interleukin），免疫调节细胞因子家族；TNF即肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor），炎症关键介质；IQR即四分位距（Interquartile Range）；RR即相对风险/缓解率（Relative Risk / Response Rate）；CI即置信区间（Confidence Interval），表示估计值的可信范围。
本文研究方法与设计类型
本研究采用队列研究设计。
本文临床背景与意义
本文属于银屑病、IL-12、IL-23等医学领域。5 研究结论 靶向IL-12、IL-23或IL-17的生物制剂可 降低老年银屑病患者的严重感染率 ，对高感染风险的老年人具有重要安全性意义 1 END 1 供稿：Meredith 审核：Jaya 排版：Vanessa 声明： 本文为编辑对学术资讯的整理和提炼，无任何形式的企业赞助或资金支持。。该研究评估的终点指标包括安全性指标。
引用格式：News | 靶向IL-12/23/17的生物制剂可显著降低老年银屑病患者的感染风险. 发布日期：2025-04-15. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2035
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