2025 ELCC | 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFR突变、MET过表达和/或扩增且经治后疾病进展的晚期NSCLC的结果
2025 ELCC | 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFR突变、MET过表达和/或扩增且经治后疾病进展的晚期NSCLC的结果的核心信息是什么？
前言 2025年欧洲肺癌大会（2025 ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎隆重举行。作为专注于肺癌及其相关领域的顶级国际学术会议之一，此次大会将聚焦肺癌诊疗的前沿进展，汇聚全球专家学者，共同探讨最新的研究成果，分享实践经验，共同推动肺癌诊疗水平的持续进步。 本次会议中，报道了赛沃替尼（savo）联合奥希替尼（osi）用于表皮生长因子受体突变（E...
前言 2025年欧洲肺癌大会（2025 ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎隆重举行。作为专注于肺癌及其相关领域的顶级国际学术会议之一，此次大会将聚焦肺癌诊疗的前沿进展，汇聚全球专家学者，共同探讨最新的研究成果，分享实践经验，共同推动肺癌诊疗水平的持续进步。 本次会议中，报道了赛沃替尼（savo）联合奥希替尼（osi）用于表皮生长因子受体突变（EGFRm）阳性、MET过表达（OverExp）和/或扩增（Amp）且奥希替尼（osi）治疗后疾病进展（PD）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究结果。 属于「ONCO前沿」分类。 关键词：赛沃替尼、奥希替尼、EGFR、非小细胞肺癌。
本文核心问答
Q1: 这篇资讯的核心内容是什么？
前言 2025年欧洲肺癌大会（2025 ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎隆重举行。作为专注于肺癌及其相关领域的顶级国际学术会议之一，此次大会将聚焦肺癌诊疗的前沿进展，汇聚全球专家学者，共同探讨最新的研究成果，分享实践经验，共同推动肺癌诊疗水平的持续进步。 本次会议中，报道了赛沃替尼（savo）联合奥希替尼（osi）用于表皮生长因子受体突变（EGFRm）阳性、MET过表达（OverExp）和/或扩增（Amp）且奥希替尼（osi）治疗后疾病进展（PD）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究结果。
Q2: 本文属于哪个学科分类，涉及哪些关键词？
本文属于「ONCO前沿」分类，涉及关键词：赛沃替尼、奥希替尼、EGFR、非小细胞肺癌。
Q3: 这篇资讯的发布时间是什么？
本文发布于1744623020，来源为TalkMED拓麦医学资讯平台。
2025年欧洲肺癌大会（2025 ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎隆重举行。作为专注于肺癌及其相关领域的顶级国际学术会议之一，此次大会将聚焦肺癌诊疗的前沿进展，汇聚全球专家学者，共同探讨最新的研究成果，分享实践经验，共同推动肺癌诊疗水平的持续进步。
本次会议中，报道了赛沃替尼（savo）联合奥希替尼（osi）用于表皮生长因子受体突变（EGFRm）阳性、MET过表达（OverExp）和/或扩增（Amp）且奥希替尼（osi）治疗后疾病进展（PD）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的研究结果。【ONCO前沿】特此整理摘要内容，以飨读者！
摘要号：2O
01
研究背景
Savo是一种口服、强效且高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），与第三代EGFR-TKI osi联用，或能克服EGFRm晚期NSCLC患者经osi治疗后获得性耐药导致的PD。II期SAVANNAH研究（NCT03778229）评估了该联合方案在此类患者中的疗效与安全性，本次会议报告了主要研究结果。
02
研究方法
研究纳入接受osi出现PD的EGFRm晚期NSCLC患者，且存在MET OverExp和/或Amp。治疗方案为savo 300 mg，每日2次（BID），联合奥希替尼80 mg，每日1次（QD）。MET检测阈值初始定义为：MET免疫组化（IHC）3+/≥50%（即≥50%的肿瘤细胞呈现3+强度染色）或荧光原位杂交（FISH）5+（MET基因拷贝数≥5或MET:CEP7比值≥2）；后续修订为MET IHC3+/≥90%（≥90%肿瘤细胞3+染色）或FISH10+（MET基因拷贝数≥10）。主要疗效人群定义为：接受一线osi治疗后PD且符合MET IHC3+/≥90%或FISH10+标准，并接受savo 300 mg BID+osi治疗的患者。主要终点为研究者评估的客观缓解率（ORR）；次要终点包括盲态独立中心评估（BICR）的ORR、研究者与BICR评估的缓解持续时间（DoR）及无进展生存期（PFS）。安全性分析涵盖所有接受savo联合osi治疗的患者。数据截止日期（DCO）为2024年8月23日。
03
研究结果
在101例接受savo+osi治疗的患者中，80例为主要疗效人群：中位年龄66岁，70%为女性，71%为白人，60% ECOG PS 1分，研究入组时39%存在脑转移。研究者评估的ORR为56%（95% CI 45-67），BICR评估的ORR与之相近。≥3级不良事件（AEs）发生率为57%（≥3级治疗相关不良事件[TRAEs]为32%），严重不良事件（SAEs）发生率为31%，因AEs导致savo/osi停药的比例分别为16%/12%。最常见全级别AEs（>20%）包括外周水肿（58%）、恶心（45%）、腹泻（33%）和呕吐（21%），未发现新的安全性信号。
04
研究结论
对于一线osi治疗后PD且存在MET IHC3+/≥90%或FISH10+的EGFRm晚期NSCLC患者，savo 300 mg BID联合osi耐受性良好，并显示出具有临床意义且持久的抗肿瘤活性。该联合方案为此类患者提供了潜在的治疗选择，目前III期SAFFRON研究（NCT05261399）正进一步验证该结果。
参考文献：
Myung-Ju Ahn, et al. 2025 ELCC, Abstract 2O.
责任编辑丨望兰
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引用格式：2025 ELCC | 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFR突变、MET过表达和/或扩增且经治后疾病进展的晚期NSCLC的结果. 发布日期：1744623020. 来源：TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2030
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