TAP Voice | 乳腺癌 | 25年4月

关键信息

■ 研究评估了靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的KN026联合靶向细胞程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的KN046，治疗既往接受过抗HER2治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。

■ 研究纳入36例患者，接受KN026（30 mg/kg，每3周1次）联合KN046（5 mg/kg，每3周1次），直至疾病进展或出现不可耐受的毒性等。主要终点为客观缓解率（ORR）。

■ 研究发现，不含化疗的治疗方案显示出良好的临床疗效，ORR为47.2%，中位无进展生存期为5.6个月，且该治疗方案具有可控的安全性，常见不良事件包括输液反应、皮疹和肝酶升高等。

■ 研究结果表明，对于既往接受过治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者，KN026联合KN046可能是一种有前景的治疗方法。

关键信息

■ 研究旨在估算环氧乙烷（EtO）累积暴露与乳腺癌死亡率之间的关联。

■ 研究纳入了7,549例在相关行业至少工作1年的女性数据，并随访了该研究队列1960年1月1日至2021年12月31日的死亡情况。此后，使用Cox比例风险回归模型估算EtO累积暴露（百万分比浓度-天[ppm-days]）与乳腺癌死亡间的相关变化率（RR）。

■ 研究发现，EtO累积暴露与乳腺癌死亡率升高有关。在EtO累积暴露达3,650 ppm-天（相当于在1 ppm下暴露10年）的工作人员中，乳腺癌死亡率是未接触EtO者的3倍以上（RR=3.15）。

■ 基于EtO是人类乳腺致癌物的证据，研究支持减少Eto暴露的建议。

关键信息

■ 研究旨在探索绝经后早期乳腺癌女性，术前短期接受elacestrant后可能出现的生物学变化。

■ 研究纳入了22例雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且Ki-67≥10%的患者，接受elacestrant（345 mg，每天1次，持续4周）治疗。主要疗效终点是细胞周期完全停滞，定义为第28天的Ki-67≤2.7%。

■ 研究发现，接受elacestrant治疗的患者中，有27.3%出现细胞周期完全停滞。Elacestrant还导致肿瘤表型向内分泌敏感性更高、增殖性更低的方向转变，并提升了免疫应答基因的表达，抑制了增殖和雌激素信号通路基因表达。

■ 研究结果支持进一步研究elacestrant在早期乳腺癌中的应用。

关键信息

■ 研究评估了内皮细胞（EC）磷酸化黏着斑激酶（pY397-FAK）表达作为预测早期乳腺癌患者放疗效果的生物标志物的作用。

■ 研究分析了来自SweBCG91-RT队列中可分析的822例患者的组织微阵列（TMA）。主要终点是局部复发，次要终点是所有复发情况。

■ 研究发现，EC_pY397-FA与放疗后乳腺癌所有复发风险相关，且EC_pY397-FAK表达水平低的患者从放疗中获益更大，EC_pY397-FAK表达水平高的患者从放疗中获益较小。但在不接受放疗的情况下，EC_pY397-FAK表达水平低与复发风险较高相关。

■ 研究结果表明，EC_pY397-FA可能是预测放疗疗效差异的潜在标志物。