中国发表 | JAK抑制剂在免疫介导的炎症性皮肤病中引起严重感染的风险

中国发表 | JAK抑制剂在免疫介导的炎症性皮肤病中引起严重感染的风险的核心信息是什么?

点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 概 述 免疫介导的炎症性皮肤病(IMISD)的特征包括慢性炎症和免疫失调。Janus激酶(JAK)、信号传导及转录激活蛋白(STAT)是JAK/STAT信号通路的重要组成部分,在调节免疫和炎症应答方面具有核心作用。然而,对于JAK抑制剂是否会增加IMISD患者发生严重感染的风险,人们尚未达成共识。基于上述背景,中国学者在 J...

点击 蓝字 关注“ 拓麦精要 ” 概 述 免疫介导的炎症性皮肤病(IMISD)的特征包括慢性炎症和免疫失调。Janus激酶(JAK)、信号传导及转录激活蛋白(STAT)是JAK/STAT信号通路的重要组成部分,在调节免疫和炎症应答方面具有核心作用。然而,对于JAK抑制剂是否会增加IMISD患者发生严重感染的风险,人们尚未达成共识。 本文由纪超撰写,属于「拓麦精要」分类。 关键词:JAK、中国发表。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

研究者使用与JAK抑制剂和IMISD相关的特定检索词,检索了PubMed数据库、Cochrane临床对照试验中心注册库(CENTRAL)以及已注册的临床试验(截至2024年6月1日),共纳入32项随机临床试验,涉及11,917例患者。结果显示,共有0.62%接受JAK抑制剂的患者和0.51%对照组患者报告严重感染,在治疗组中,肺炎是最常见的严重感染。荟萃分析表明,IMISD患者使用JAK抑制剂与严重感染风险增加无显著相关性(I 2 =0.00%;RR 0.68;95%CI 0.43-1.07)。亚组分析显示,上述风险在不同病情( P =0.56)或药物( P =0.69)方面无显著异质性。

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

本文由纪超,福建医科大学附属第一医院,主任医师撰写。参考文献DOI:10.1080/09546634.2025.2474507。发布于2025-04-09。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

本文围绕「中国发表 | JAK抑制剂在免疫介导的炎症性皮肤病中引起严重感染的风险」主题,涉及JAK、中国发表等核心术语和研究方向。文中涉及的核心术语定义:JAK即Janus激酶(Janus Kinase),细胞信号转导关键酶;RR即相对风险/缓解率(Relative Risk / Response Rate);CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。。研究方法方面,统计分析采用亚组分析、异质性检验等方法。

Q4: 该研究采用了什么研究设计和方法?

本研究采用荟萃分析/系统综述和随机对照试验(RCT)和临床试验设计。研究共纳入纳入32项。主要终点指标包括主要终点。

作者学术资质

纪超,就职于福建医科大学附属第一医院,所属科室:皮肤科,职称:主任医师,纪超,主任医师,医学博士,博士生导师,福建医科大学附属第一医院皮肤科科主任,现任中国医师协会皮肤病学分会常务委员,福建省医学会皮肤性病学分会副主任委员。。

关键词:

点击蓝字 关注“拓麦精要

概 述

免疫介导的炎症性皮肤病(IMISD)的特征包括慢性炎症和免疫失调。Janus激酶(JAK)、信号传导及转录激活蛋白(STAT)是JAK/STAT信号通路的重要组成部分,在调节免疫和炎症应答方面具有核心作用。然而,对于JAK抑制剂是否会增加IMISD患者发生严重感染的风险,人们尚未达成共识。基于上述背景,中国学者在Journal of Dermatological Treatment期刊上发表了一篇随机临床试验的荟萃分析,旨在确定使用JAK抑制剂与IMISD患者严重感染风险之间的相关性。


研究者使用与JAK抑制剂和IMISD相关的特定检索词,检索了PubMed数据库、Cochrane临床对照试验中心注册库(CENTRAL)以及已注册的临床试验(截至2024年6月1日),共纳入32项随机临床试验,涉及11,917例患者。主要终点是各项研究中的严重感染发生率。


结果显示,共有0.62%接受JAK抑制剂的患者和0.51%对照组患者报告严重感染,在治疗组中,肺炎是最常见的严重感染。荟萃分析表明,IMISD患者使用JAK抑制剂与严重感染风险增加无显著相关性(I2=0.00%;RR 0.68;95%CI 0.43-1.07)。亚组分析显示,上述风险在不同病情(P=0.56)或药物(P=0.69)方面无显著异质性。

结 论

该荟萃分析表明,与对照治疗相比,JAK抑制剂未显著增加IMISD患者的严重感染风险。未来研究应关注真实世界证据,以进一步评估JAK抑制剂在皮肤病学实践中的风险-获益特征。


通讯作者:

Chao Ji, Department of Dermatology, The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University, Fuzhou, Fujian, China


供稿:Serine

校对:Jaya

排版:Vanessa

声明:

编辑部对刊载内容进行仔细审阅以尽力保持其准确性,但对稿件的使用或其中的任何错误、遗漏或不准确之处等均不承担任何责任。文中所表达的任何观点不代表编辑部的观点,文中提及或排除任何方法或药物并不构成对其使用的提倡、建议或拒绝,因此在为本文中提及的任何产品开处方前,请查阅生产商的最新处方信息。内容仅限医疗卫生专业人士学习交流使用,非医疗卫生专业人士请主动退出浏览与阅读,否则由此产生的相关风险与后果应自行承担。

本文封面图ID 563428_960_720 | pixabay.com。在未获得正式授权前,所有转载及使用文中内容均为侵权。


原文来自:Su X, Ou Y, Ruan S, et al. Risk of serious infection with JAK inhibitors in immune-mediated inflammatory skin diseases: a meta-analysis of randomized clinical trials. J Dermatolog Treat. 2025;36(1):2474507. doi:10.1080/09546634.2025.2474507


#JAK:Janus Kinases,Janus激酶

本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:JAK即Janus激酶(Janus Kinase),细胞信号转导关键酶;RR即相对风险/缓解率(Relative Risk / Response Rate);CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。

本文研究方法与设计类型

本研究采用荟萃分析/系统综述和随机对照试验(RCT)和临床试验设计。统计分析采用亚组分析、异质性检验等方法。研究共纳入纳入32项。

本文临床背景与意义

本文属于JAK、中国发表等医学领域。该研究评估的终点指标包括主要终点。

引用格式:中国发表 | JAK抑制剂在免疫介导的炎症性皮肤病中引起严重感染的风险. 发布日期:2025-04-09. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/2022 参考DOI: https://doi.org/10.1080/09546634.2025.2474507

2025-04-09

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