TAP Voice | 特应性皮炎 | 25年3月

关键信息

■ 该前瞻性、长期、真实世界研究调查了在使用度普利尤单抗治疗的特应性皮炎（AD）患儿中，度普利尤单抗相关眼表疾病（DAOSD）的发生率。

■ 该研究纳入104例患者，每4-12周评估1次眼部症状，同时进行单元和多元回归分析，以确定发生DAOSD的预测因素。

■ 结果发现，共有34.6%的患者发生了DAOSD，其中30.6%需要进行眼部抗炎治疗，此外，基线血清IgE水平升高（≥3000 kU/L）与发生DAOSD的风险增加显著相关（P=0.011)。

■ DAOSD的高发率突出了监测AD患者眼部症状的必要性。鉴于儿科患者可能难以报告自身症状，及时发现并管理DAOSD具有重要意义。

关键信息

■ 该研究评估了新加坡成人特应性皮炎（AD）的疾病负担和就医行为。

■ 对344例患者和照护者的调查发现，新加坡的AD患者面临的问题主要包括因外表而产生的不安意识（38%）、治疗费用（36%）和额外的皮肤护理（34%），重度AD患者受到上述问题的影响更大。

■ AD对患者的影响随病情的严重程度而加剧，在调查中，所有重度AD患者均将自己的病情评为“非常严重”，这与较高的皮肤病生活质量指数得分相关。此外，AD患者较大的经济负担（平均每月1,368美元）影响了其对治疗的依从性。

■ 该研究强调，需要采取有效的干预措施以进一步提高AD患者的生活质量。

关键信息

■ 该前瞻性、多中心、观察性研究评估了Janus激酶抑制剂乌帕替尼在德国中重度特应性皮炎（AD）患者中的真实疗效和安全性。

■ 该研究共纳入351例患者进行疗效分析，纳入380例患者进行安全性分析，患者根据当地说明书和临床处方接受每日1次乌帕替尼15 mg或30 mg，使用AD控制工具（ADCT）评估疗效。

■ 第12周，71.0%的患者实现疾病控制（ADCT总分<7）；接受乌帕替尼治疗1年后，实现疾病控制的患者比例为70.9%。在接受乌帕替尼治疗4周和1年后达到湿疹面积和严重程度指数≤3的患者比例分别为60.6%和68.1%。

■ 基线时有中重度面部湿疹和手部湿疹的患者接受乌帕替尼治疗4周后，分别有60.8%和63.8%的患者相应部位达到了皮损清除或几乎清除。

■ 在安全性分析中，共有163例患者报告了426起不良事件，大多数为轻症。

■ 该研究表明，乌帕替尼在AD患者中的疗效和耐受性良好，为乌帕替尼改善AD患者的疾病负担提供了真实世界证据。