TAP Voice | 25年03月第02期

TAP Voice | 25年03月第02期的核心信息是什么?

TalkMED AI Paper(TAP) 由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。每周,我们将在TAP中检索关键词,通过其中的AI问答功能,为医生读者提供最新的研究成果和医学进展,希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 如果您感兴趣,欢迎关注并试用TAP,与我们一同探索医学前沿! 01 Ladarixin...

TalkMED AI Paper(TAP) 由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。每周,我们将在TAP中检索关键词,通过其中的AI问答功能,为医生读者提供最新的研究成果和医学进展,希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 如果您感兴趣,欢迎关注并试用TAP,与我们一同探索医学前沿! 属于「拓麦Diabetes」分类。 本文由 TalkMED 拓麦医学编辑团队审核发布,内容来源清晰、引用完整,符合平台编辑方针和利益冲突披露政策。

本文核心问答

Q1: 该研究的关键数据和临床意义是什么?

■ 本研究使用雄性Wistar大鼠(225g-240g),在在适应1周后,通过在0.1M冷柠檬酸盐缓冲液中一次性腹腔注射65 mg/kg的STZ诱导实验性T1DM,对照组(CTRL)大鼠接受0.1 M柠檬酸盐缓冲液(i.p.),让大鼠喝10%的葡萄糖过夜,然后恢复标准饮食;本研究包括两个阶段:早期治疗阶段,大鼠随机分为三组(CTRL,n=8;STZ/载体[VEH],n=12;STZ/LDX,n=12),STZ处理的大鼠在STZ后4至8周每天1次通过胃内给药LDX(15 mg/kg)或VEH,主要观察指标为血糖、体重、胰岛素水平和C肽水平;晚期治疗阶段,大鼠随机分为三组(CTRL,n=8;STZ/VEH,n=8;STZ/LDX,n=8),在STZ诱导的β细胞功能障碍和T1DM基础高血糖确立后8至12周重复服用LDX(15 mg/kg)或VEH,在第0天及每周对血糖和体重进行评估。■ 本研究发现,2021年,全球CKD-T2DM发病病例达到201万,自1992年以来增长了150.92%,其中人口增长和老龄化对增长的贡献率为80%;年龄标准化发病率(ASIR)在社会人口指数(SDI)低的地区...

Q2: 这篇文章的来源和作者资质如何?

参考文献DOI:10.4093/dmj.2024.0504、10.4093/dmj.2024.0593、10.1016/j.diabres.2025.112092。发布于2025-03-14。

Q3: 本文涉及哪些核心医学术语和研究方向?

文中涉及的核心术语定义:HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。

来源:拓麦Diabetes

TalkMED AI Paper(TAP)由拓麦独家研发,旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息,并提供个人分享观点及经验的机会。每周,我们将在TAP中检索关键词,通过其中的AI问答功能,为医生读者提供最新的研究成果和医学进展,希望TAP能成为医生读者们的得力助手。如果您感兴趣,欢迎关注并试用TAP,与我们一同探索医学前沿!


01

Ladarixin阻断CXCR1/2对链脲佐菌素诱导的大鼠1型糖尿病及其周围神经病变和视网膜病变的影响1


关键信息

 本研究旨在确定:在链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病(T1DM)背景下,Ladarixin(LDX)对糖尿病周围神经病变(DPN)或糖尿病视网膜病变(DR)的保护作用,主要是源于其改善β细胞功能和血糖控制的能力,还是LDX直接影响了DPN或DR的潜在病理生理学机制。

 本研究使用雄性Wistar大鼠(225g-240g),在在适应1周后,通过在0.1M冷柠檬酸盐缓冲液中一次性腹腔注射65 mg/kg的STZ诱导实验性T1DM,对照组(CTRL)大鼠接受0.1 M柠檬酸盐缓冲液(i.p.),让大鼠喝10%的葡萄糖过夜,然后恢复标准饮食;本研究包括两个阶段:早期治疗阶段,大鼠随机分为三组(CTRL,n=8;STZ/载体[VEH],n=12;STZ/LDX,n=12),STZ处理的大鼠在STZ后4至8周每天1次通过胃内给药LDX(15 mg/kg)或VEH,主要观察指标为血糖、体重、胰岛素水平和C肽水平;晚期治疗阶段,大鼠随机分为三组(CTRL,n=8;STZ/VEH,n=8;STZ/LDX,n=8),在STZ诱导的β细胞功能障碍和T1DM基础高血糖确立后8至12周重复服用LDX(15 mg/kg)或VEH,在第0天及每周对血糖和体重进行评估。

 本研究发现,LDX可减轻STZ诱导的代谢紊乱(即血糖、胰岛素水平异常)、背根神经节/坐骨神经炎症(白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α的表达)以及机械性异常疼痛和热痛觉过敏,以上都是DPN的表现;玻璃体中瓜氨酸化组蛋白H3(CitH3)的增加以及血浆中生长调节致癌基因/巨噬细胞炎症蛋白-2(GRO/CINC1,即趋化因子CXCL8)水平的上升也得到了缓解;后期使用LDX未能逆转STZ诱导的代谢参数变化(即血糖、胰岛素、C肽水平,以及胰腺β细胞的数量和功能);即便后期使用LDX对血糖控制没有影响,但仍能减轻STZ诱导的机械性异常疼痛和热痛觉过敏,以及DR在玻璃体(CXCL8、CitH3)和视网膜(CXCL8、趋化因子受体CXCR1/2、髓过氧化物酶、CitH3)方面的炎症/促血管生成(血管内皮生长因子、CD34)症状。

 本研究证实了LDX在STZ诱导的T1DM中的疗效,并且表明LDX对DPN以及DR的发病具有保护作用,且这种保护作用与其对β细胞功能的维持和血糖控制的作用无关。

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02

1992年至2021年期间,2型糖尿病相关慢性肾病发病率的全球、地区和国家时间趋势2


关键信息

■ 本研究旨在利用最新的2021年全球疾病负担研究(GBD)数据,对以往关于全球2型糖尿病相关慢性肾病(CKD-T2DM)发病率的研究进行更新,描绘1992年至2021年间CKD-T2DM的发病率特征;随后采用分解方法和年龄-时期-队列(APC)模型,研究过去30年中人口、年龄、时期和队列等宏观因素对CKD-T2DM发病率的影响。

■ 本研究使用2021年全球疾病负担研究的数据,对1992年至2021年间204个国家和地区的CKD-T2DM发病率的时间趋势进行了分析,通过分解分析和年龄-时期-队列建模,评估了宏观因素(人口结构变化、年龄、时期和出生队列)对CKD-T2DM发病率趋势的影响,从而明确提高发病率数据质量以及缩小地区差异的契机。

■ 本研究发现,2021年,全球CKD-T2DM发病病例达到201万,自1992年以来增长了150.92%,其中人口增长和老龄化对增长的贡献率为80%;年龄标准化发病率(ASIR)在社会人口指数(SDI)低的地区为每10万人中15.09例,在SDI高的地区为每10万人中23.07例;中国、印度、美国和日本的发病病例最多,占全球发病病例的69%;175个国家的ASIR呈上升趋势;在大多数中高SDI和中等SDI国家,普遍发现了ASIR上升的不利趋势,如中国和墨西哥(净增长率分别为每年0.15%和1.17%);年龄-时期-队列分析表明,80岁左右发病风险较高,除了高SDI地区外,最近的时期以及出生队列的发病风险呈恶化趋势。

■ 本研究表明,全球范围内,CKD-T2DM的发病负担持续上升,各国之间存在显著差异,对全球健康产生了重大影响;CKD-T2DM在较大程度上是可预防和可治疗的,因此在全球卫生政策中应给予更多关注,尤其是对于老年群体以及SDI中低水平地区。

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03

根据糖尿病患病状况探讨ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的医疗照护质量与长期死亡风险之间的关联:一项全国性队列研究3


关键信息

 本研究旨在评估糖尿病如何影响当代ST段抬高型心肌梗死(STEMI)队列的护理质量和长期结局。

 本研究分析了2005年至2019年间,来自英国心肌缺血国家审计项目(MINAP)登记处的283658例因STEMI而住院的成年患者数据,上述数据与英国国家统计局的数据相关联,来获取院外死亡结局信息;根据糖尿病患病状况对患者的远期预后进行了比较,并使用基于机会的质量指标评分(OBQI)评估了医疗照护质量所产生的影响。

 本研究发现,与非糖尿病患者相比,糖尿病患者的年龄更大(中位年龄分别为65.5岁和68.7岁),接受经皮冠状动脉介入治疗的频率更低(分别为63%和60%),并且达到从入院到球囊扩张时间小于60分钟(分别为75%和69%)或小于120分钟(分别为92%和89%)标准的可能性更低;与非糖尿病患者相比,在随访期间,从30天(风险比[HR]:1.49,置信区间[CI]:1.44-1.54)到长达10年的随访期(HR:1.54,CI:1.52-1.57),糖尿病患者经校正后的全因死亡风险更高;优质的住院治疗与糖尿病患者较低的死亡率相关(糖尿病患者:HR为0.56,CI为0.50-0.64;非糖尿病患者:HR为0.62,CI为0.58-0.67)。

 本研究表明:糖尿病患者在发生STEMI后的长期死亡风险更高,在接受血管造影检查时会出现延迟,并且所接受的住院治疗质量也较低。

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参考文献:

1.  Boccella S, Morace AM, Giorgio C, et al. Effects of CXCR1/2 Blockade with Ladarixin on Streptozotocin-Induced Type 1 Diabetes Mellitus and Peripheral Neuropathy and Retinopathy in Rat. Diabetes Metab J. Published online March 12, 2025. doi:10.4093/dmj.2024.0504

2. Cao Y, Chen H, Liu H, Wu H, Gao W. Global, Regional, and National Temporal Trends in Incidence for Type 2 Diabetes Mellitus Related Chronic Kidney Disease from 1992 to 2021. Diabetes Metab J. Published online March 11, 2025. doi:10.4093/dmj.2024.0593

3. Cole A, Weight N, Wijeysundera HC, et al. Association of quality of care and long-term mortality risk for individuals presenting with ST-segment myocardial infarction (STEMI) by diabetes mellitus status: A nationwide cohort study. Diabetes Res Clin Pract. Published online March 7, 2025. doi:10.1016/j.diabres.2025.112092



内容由TAP提供

校对:Dora&Serine

排版:Vanessa

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本文涉及的主要医学术语

文中涉及的核心术语定义:HR即风险比(Hazard Ratio),用于衡量两组间事件发生风险的比值;CI即置信区间(Confidence Interval),表示估计值的可信范围。

本文研究方法与设计类型

本研究采用随机对照试验(RCT)和队列研究设计。

引用格式:TAP Voice | 25年03月第02期. 发布日期:2025-03-14. 来源:TalkMED拓麦. URL: https://portal.talkmed.com/news/1978 参考DOI: https://doi.org/10.4093/dmj.2024.0504, https://doi.org/10.4093/dmj.2024.0593, https://doi.org/10.1016/j.diabres.2025.112092

2025-03-14

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