TAP Voice | 阿尔茨海默病 | 25年3月

关键信息

■ 该综述全面概述了β-淀粉样蛋白（Aβ）正电子发射断层扫描（PET）成像和脑脊液（CSF）生物标志物在阿尔茨海默病（AD）临床诊断中的应用。

■ Aβ-PET和CSF生物标志物现已成为AD诊断的常用工具，随着新型疾病修饰治疗（DMT）的引入，预计其使用将会增加。

■ 尽管上述生物标志物在研究环境中是确定Aβ状态的可比较替代方案，但在临床应用时需要仔细考虑每种检测方法的优缺点以及具体的临床情境，以确定每位患者采用最适合的检测方法。

■ 该综述回顾了Aβ-PET和CSF生物标志物反映的病理过程及其性能，以及在当前和未来的临床实践中的应用。

关键信息

■ 阿尔茨海默病（AD）是一种慢性神经退行性疾病，其特征为进行性认知功能衰退和明显的神经病理特征。

■ 尽管β-淀粉样蛋白斑块和tau神经纤维缠结一直是AD研究的重点，但越来越多的证据表明，线粒体功能障碍是AD发病机理中的关键因素。

■ 线粒体是负责神经元功能所需能量生产的重要细胞器，在AD中受损，从而引发一系列细胞结局；氧化应激、能量代谢紊乱、线粒体质量控制系统失效以及钙释放失调等因素均与线粒体功能障碍相关；上述异常与推动AD发展和进展的神经退行性过程密切相关。

■ 该综述探讨了线粒体功能障碍与AD发病机理之间的复杂关系，强调了其在疾病发生和进展中的作用，同时考虑了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力。

关键信息

■ 该研究讨论了髓样细胞触发受体2（TREM2）风险变异对生物标记确认的阿尔茨海默病（AD）患者的临床表现和进展的影响。

■ 研究发现，尽管TREM2变异携带者在基线时与非携带者在临床指标上无明显差异，但他们的认知功能表现出下降更快的趋势，尤其是R47H和T96K变异。

■ 该研究强调了考虑变异特异性效应对了解TREM2生物学在AD中作用的重要性，上述发现可以为临床阶段的药物开发提供信息。